2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide | 352352-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-yl-2-oxoacetamide
• CAS: 352352-80-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: ZQYCSRQRMBJHBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide 在 盐酸 、 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 1-萘乙酸
  参考文献：
  名称：

  Boessneck, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氰 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Boessneck, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 3066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of primary amides and ketoamides via a palladium-catalysed carbonylation–deprotection reaction sequence
  作者：Eszter Takács、Csilla Varga、Rita Skoda-Földes、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.043

  日期：2007.4

  Various primary amides and ketoamides have been obtained in good yields in a two-step reaction sequence. The first step involves the synthesis of aryl/alkenyl N-tert-butyl amides and aryl N-tert-butyl ketoamides from the corresponding iodides via palladium-catalysed carbonylation in the presence of t-BuNH2 as the nucleophile. Carbonylation was followed by selective cleavage of the t-Bu group using

  在两步反应序列中，已经以高收率获得了各种伯酰胺和酮酰胺。第一个步骤涉及的芳基/烯合成Ñ -叔丁基酰胺和芳基ñ -叔丁基酮酰胺从通过在存在钯催化的羰基的相应的碘化物吨-BuNH 2作为亲核试剂。羰基化之后，使用TBDMSOTf作为试剂选择性切割t- Bu基团。
• Formamidine hydrochloride as an amino surrogate: I₂-catalyzed oxidative amidation of aryl methyl ketones leading to free (N–H) α-ketoamides
  作者：Shan Liu、Qinghe Gao、Xia Wu、Jingjing Zhang、Kerong Ding、Anxin Wu

  DOI：10.1039/c4ob02591a

  日期：——

  A highly efficient molecular iodine catalyzed oxidative amidation of aryl methyl ketones has been developed. This reaction represents a novel strategy for the synthesis of free (N–H) α-ketoamides.

  已开发出一种高效的分子碘催化的芳基甲基酮氧化酰胺化反应。该反应代表了合成自由(N-H) α-酮酰胺的新颖策略。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100093734A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别是，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这种药剂的方法，以及其在预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎方面的用途。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20050107399A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，作为细胞因子抑制剂以及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。此外，还提供了制备这些药剂的方法，并将它们用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，例如关节炎。
• ALPHA-KETOAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100273797A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions medicated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这些药剂的方法，并将其用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，例如关节炎。