2-methylenepentanenitrile | 3931-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methylenepentanenitrile
• 英文别名: 2-n-propylacrylonitrile；Pentanenitrile, 2-methylene-；2-methylidenepentanenitrile
• CAS: 3931-57-5
• 化学式: C₆H₉N
• 分子量: 95.1442
• InChiKey: YSGPDJCRZNUFBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylenepentanenitrile 在 钾硼氢 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium carbonate 作用下， 生成 5-hydroxy-2-propyl-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Guigues,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3881 - 3888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基戊腈 生成 2-methylenepentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Esters. XI. A New Synthesis of α-Alkylacrylonitriles^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a022

文献信息

• Nickel(0) catalysed additions of hydrogen cyanide to alkynes: stereochemistry, mechanism, and preparative application
  作者：W. Roy Jackson、Craig G. Lovel

  DOI：10.1039/c39820001231

  日期：——

  The addition of hydrogen cyanide to both terminal and disubstituted acetylenes occurs with cis-stereospecificity in moderate to excellent yields when catalysed by a nickel(0) complex.

  当被镍（0）络合物催化时，氰化氢加到末端和二取代的乙炔上时，具有顺式-立体特异性，产率中等至极好。
• A Three-Step Synthesis of 1,7-Diazaperylene and Derivatives
  作者：Heinz Langhals、Peter Mayer、Kurt Polborn、Susanne Reichherzer

  DOI：10.1055/s-0040-1707293

  日期：2021.2

  Abstract 1,7-Diazaperylene and various derivatives were synthesised in an upscaleable route from 1,5-diaminoanthraquinone and its Meerwein­ reaction with acrylonitrile and subsequent cyclisation with ammonia. The application of tert-butyl alcohol as the solvent led to a significant improvement in the Meerwein reaction. Publication History Received: 30 May 2020 Accepted after revision: 31 August 2020

  摘要 1,7-二氮杂戊烯及其各种衍生物是由1,5-二氨基蒽醌及其Meerwein与丙烯腈的反应，随后与氨的环化反应按可放大的路线合成的。的应用叔丁基醇作为导致了米尔文反应显著改善溶剂。 出版历史 收到：2020年5月30日 修订后接受：2020年8月31日 发布日期： 2020年10月27日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• <i>Crypto</i>Cope Rearrangement of 1,3-Dicyano-5-phenyl-<i>4</i>,<i>4</i>-<i>d</i>₂-hexa-2,5-diene. Chameleonic or Centauric?
  作者：W. von E. Doering、Yonghui Wang

  DOI：10.1021/ja992137z

  日期：1999.12.1

  bond, reevaluation of the radical-stabilizing potential of the cyano group on secondary and allyl radicals, comparison with the (reevaluated) stabilizing effect of cyano in “nodal” positions of the Cope transition region, and determination of the enthalpy and entropy of activation of the cryptoCope rearrangement of otherwise Cope-incompetent, thermodynamically more stable hexa-2,5-dienes related by prototropy

  用于评估自由基稳定扰动对 Cope 重排影响的“半人马座”模型推测取代基的独立作用，这些取代基对过渡区的两半提出了相互冲突的电子需求。该猜想的当前测试将 1,3-二氰基-[5-protio]-hexa-1,5-二烯 (1(H)) 和 2-苯基六-1,5-二烯与 1,3-二氰基- 5-苯基六-1,5-二烯 (1(Ph))。适当比较所需的热化学信息包括有关氰基与碳-碳双键共轭相互作用的 van't Hoff 型新数据、重新评估氰基在仲自由基和烯丙基自由基上的自由基稳定潜力、与（重新评估）氰基在 Cope 过渡区“节点”位置的稳定作用，
• [EN] ODORANTS AND COMPOSITIONS COMPRISING ODORANTS<br/>[FR] ODORISANTS ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES ODORISANTS
  申请人：S H KELKAR AND COMPANY LTD

  公开号：WO2021209944A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention relates to new classes of odorous 3-(2- methylenealkoxy)alkanenitrile derivatives of formula (I) which are useful as fragrance or flavor materials in particular in providing dry, woody, dusty, earthy, and/or patchouli notes together with optional coriander, aldehydic, citrus, mandarin, pear, cinnamon, and/ or petal floral-like notes to perfume, aroma or deodorizing/masking compositions.

  本发明涉及一种新的类别的具有公式(I)的气味性3-(2-亚甲基烯氧基)烷腈衍生物，其可用作香料或风味材料，特别是在提供干燥、木质、灰尘、泥土和/或广藿香音符以及可选的香菜、醛类、柑橘、柑橘、梨、肉桂和/或花瓣般的花香音符给香水、香氛或除臭/掩蔽组合物方面。
• 1,2-Dibromo-2-cyanoalkane antimicrobial compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04442122A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  Antimicrobial compounds of the formula: ##STR1## where R is C.sub.3-12 alkyl, straight or branched chain C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl; C.sub.3-8 cycloalkylC.sub.1-3 alkyl; or saturated heterocyclic radical selected from the group consisting of pyrrolidinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydrothienyl, isoxazolidinyl, oxazolidinyl, isothiazolidinyl, pyrazolidinyl, imidazolidinyl, piperazinyl, and piperidinyl.

  化学式为：##STR1## 其中 R 为C.sub.3-12烷基，直链或支链C.sub.3 -C.sub.8环烷基；C.sub.3-8环烷基C.sub.1-3烷基；或从吡咯烷基，四氢呋喃基，四氢噻吩基，异噁唑啉基，噁唑啉基，异硫氮唑啉基，吡唑啉基，咪唑啉基，哌嗪基和哌啶基组成的饱和杂环基的抗微生物化合物。