potassium 4-methylpiperazine-1-carbodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: potassium 4-methylpiperazine-1-carbodithioate
• 英文别名: Potassium;4-methylpiperazine-1-carbodithioate；potassium;4-methylpiperazine-1-carbodithioate
• 化学式: C₆H₁₁N₂S₂*K
• 分子量: 214.397
• InChiKey: UNOLKHZQRIZPPO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-methylpiperazine-1-carbodithioate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 双(4-甲基-1-1-哌嗪基硫代甲酰基)二硫
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides as Potent and Selective Monoglyceride Lipase Inhibitors

  摘要：

  Monoglyceride lipase (MGL) inhibition may offer an approach in treating diseases in which higher 2-arachidonoyglycerol activity would be beneficial. We report here the synthesis and pharmacological evaluation of bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfide derivatives as irreversible MGL inhibitors. Inhibition occurs through interactions with MGL C208 and C242 residues, and these derivatives exhibit high inhibition selectivity over fatty acid amide hydrolase, another endocannabinoid-hydrolyzing enzyme.

  DOI：

  10.1021/jm901323s
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 二硫化碳 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到potassium 4-methylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  氮硫配体的苯汞（II）配合物研究：合成，光谱，结构表征，TD-DFT和光致发光性质

  摘要：

  乙酸苯汞（II）与N-苯基-5-（吡啶-4-基）-1,3,4-噻二唑-2-胺（Hppt）（1）和N（4-甲基哌嗪）-1的反应-硫代二硫代硫酸酯[K（mpcdt）]产生[PhHg（ppt）]（2）和[PhHg（mpcdt）]（3）。该复合物已通过元素分析，IR，UV-Vis，1 H和13 C NMR光谱进行了表征。配体Hppt（1）-和配合物2和3在三斜晶系，单斜晶系和正交晶系中分别为空间群P1 ，C 2 / c和Pbca结晶。晶体X射线研究表明，络合物2和3都形成一维金属有机结构，分别具有线性N–Hg–Ph和S–Hg–Ph核。配合物2中最值得注意的特征是配体结合的苯基汞阳离子通过分子内以及分子间弱的Hg⋯N次级相互作用而稳定。配合物2的晶体结构也通过弱的π⋯π和C–H⋯π相互作用而稳定。配合物3的晶体结构通过分子间/分子间Hg⋯S相互作用和C–H⋯π相互作用得以稳定。配体Hppt和[K（m

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.08.032

文献信息

• Characterization of the nucleophilic reactivities of thiocarboxylate, dithiocarbonate and dithiocarbamate anions
  作者：Xin-Hua Duan、Biplab Maji、Herbert Mayr

  DOI：10.1039/c1ob06245j

  日期：——

  The kinetics of the reactions of thiocarboxylate and thiocarbonate anions with benzhydrylium ions have been determined in acetonitrile solution using laser-flash photolytic techniques. The second-order rate constants (k) correlate linearly with the electrophilicity parameters E of the benzhydrylium ions, as required by the correlation log k (20 °C) = sN(N + E) (J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9500–9512), allowing us to calculate the nucleophile-specific parameters N and sN for these anions. With these parameters, a direct comparison of the reactivities of thiocarboxylate, dithiocarbonate and dithiocarbamate anions with other nucleophiles becomes possible.

  运用激光闪光光解技术，在乙腈溶液中测定了硫羧酸根和硫碳酸根离子与苯并二氢吡喃离子反应的动力学。二级速率常数（k）与苯并二氢吡喃离子的亲电参数 E 呈线性相关，符合关系式 log k（20 °C）= sN(N + E)（J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9500–9512），从而能够计算出这些阴离子的亲核体特异性参数 N 和 sN。有了这些参数，就可以直接比较硫羧酸根、二硫代碳酸根和二硫代氨基甲酸根离子与其他亲核体的反应活性。
• Studies on phenylmercury(II) complexes of nitrogen–sulfur ligands: Synthesis, spectral, structural characterization, TD-DFT and photoluminescent properties
  作者：A. Bharti、P. Bharati、Ram Dulare、M.K. Bharty、Dheeraj K. Singh、N.K. Singh

  DOI：10.1016/j.poly.2013.08.032

  日期：2013.11

  and orthorhombic system, space group P1¯, C 2/c and Pbca, respectively. The crystal X-ray studies revealed that complexes 2 and 3 both form a one dimensional metal–organic structure, with a linear N–Hg–Ph and S–Hg–Ph core respectively. The most noteworthy features in complex 2 is that the ligand bound phenylmercury cation is stabilized via intramolecular as well as intermolecular weak Hg⋯N secondary interactions

  乙酸苯汞（II）与N-苯基-5-（吡啶-4-基）-1,3,4-噻二唑-2-胺（Hppt）（1）和N（4-甲基哌嗪）-1的反应-硫代二硫代硫酸酯[K（mpcdt）]产生[PhHg（ppt）]（2）和[PhHg（mpcdt）]（3）。该复合物已通过元素分析，IR，UV-Vis，1 H和13 C NMR光谱进行了表征。配体Hppt（1）-和配合物2和3在三斜晶系，单斜晶系和正交晶系中分别为空间群P1 ，C 2 / c和Pbca结晶。晶体X射线研究表明，络合物2和3都形成一维金属有机结构，分别具有线性N–Hg–Ph和S–Hg–Ph核。配合物2中最值得注意的特征是配体结合的苯基汞阳离子通过分子内以及分子间弱的Hg⋯N次级相互作用而稳定。配合物2的晶体结构也通过弱的π⋯π和C–H⋯π相互作用而稳定。配合物3的晶体结构通过分子间/分子间Hg⋯S相互作用和C–H⋯π相互作用得以稳定。配体Hppt和[K（m
• Synthesis, spectral and structural characterization of cobalt(III) dithiocarbamato complexes: Catalytic application for the solvent free enamination reaction
  作者：Pooja Bharati、A. Bharti、P. Nath、M.K. Bharty、R.J. Butcher、N.K. Singh

  DOI：10.1016/j.poly.2015.10.007

  日期：2015.12

  using 1–2 mol% of the above cobalt(III) complexes as catalysts and these have been characterized by NMR, GC–MS and X-ray crystallography. Complexes 1, 2 and 3 are stabilized by intermolecular C–H⋯S interactions, leading to the formation of supramolecular architectures. Thermogravimetric analysis of complexes 1 and 2 have been investigated by TG-DTA, which indicate that cobalt sulfide is formed as the

  一些新的钴（III）配合物[Co（mpcdt）3 ]（1），[Co（ppcdt）3 ]（2）和[Co（mppcdt）3 ]·0.25CHCl的合成，光谱，结构和催化性能参照图3（3），已经描述了衍生自4-甲基哌嗪-1-碳二硫酸酯（mpcdt），4-苯基哌嗪-1-碳二硫酸酯（ppcdt）和4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-碳二硫代酸酯（mppcdt）。使用1–2 mol％的上述钴（III）配合物，通过β-酮酸酯和1,3-二酮与脂肪族和芳香族胺的反应，可以得到约90％的产率的一系列β-烯胺酯和β-烯酮。催化剂，并已通过NMR，GC-MS和X射线晶体学进行了表征。复合体1，2和3是通过分子间C-H⋯小号相互作用来稳定，导致超分子结构的形成。通过TG-DTA研究了配合物1和2的热重分析，结果表明形成了硫化钴作为最终产物。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of {2-[2-(N, N-disubstituted thiocarbamoyl-sulfanyl)-acylamino] thiazol-4-yl}acetic Acid Ethyl Esters
  作者：Öznur Ateş、Aysel Gürsoy、Handan Altıntaş、Gülten Ötük、Seher Birteksöz

  DOI：10.1002/ardp.200390002

  日期：2003.3

  2‐[2‐(N, N‐Disubstituted thiocarbamoyl‐sulfanyl)acylamino ]thiazol‐4‐yl}acetic acid ethyl esters (3a—x) were synthesized by the reaction of potassium salts of N, N‐disubstituted dithiocarbamoic acids with [2‐(2‐chloroalkanoyl)amino‐thiazol‐4‐yl]acetic acid ethyl esters. The structures of the synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, UV, IR, 1H‐NMR, and EI mass spectral data. The

  2-[2-(N,N-二取代硫代氨基甲酰基-硫烷基)酰氨基]噻唑-4-基}醋酸乙酯(3a-x)是通过N,N-二取代二硫代氨基甲酸的钾盐与[2-(2-氯代烷酰基)氨基-噻唑-4-基]乙酸乙酯。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和EI质谱数据确认合成化合物的结构。使用Mueller-Hinton肉汤和Mueller-Hinton琼脂通过微量肉汤稀释技术研究所有化合物的抗微生物活性。在本研究中，金黄色葡萄球菌 ATCC 6538、表皮葡萄球菌 ATCC 12228、大肠杆菌 ATCC 8739、肺炎克雷伯菌 ATCC 4352、铜绿假单胞菌 ATCC 1539、伤寒沙门氏菌、弗氏志贺菌、奇异变形杆菌 ATCC 14153 和白色念珠菌 ATCC10231 用作测试微生物。被测化合物3a、d、e、f、h、k、w对表皮葡萄球菌ATCC 12228的活性（MIC：156mg/L、78mg/L、62
• Novel 1-(2-pyrimidin-2-yl)piperazine derivatives as selective monoamine oxidase (MAO)-A inhibitors
  作者：Betül Kaya、Leyla Yurttaş、Begüm Nurpelin Sağlik、Serkan Levent、Yusuf Özkay、Zafer Asim Kaplancikli

  DOI：10.1080/14756366.2016.1247054

  日期：2017.1.1

  a new series of 2-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl 4-substituted piperazine-1-carbodithioate derivatives (2a-n) were synthesized and screened for their monoamine oxidase A and B inhibitory activity. The structures of compounds were elucidated using spectroscopic methods and some physicochemical properties of new compounds were predicted using Molinspiration and MolSoft programs. Compounds

  在本研究中，合成了一系列新的2- [4-（嘧啶-2-基）哌嗪-1-基] -2-氧代乙基4-取代的哌嗪-1-碳二硫代酸酯衍生物（2a-n），并进行了筛选。它们对单胺氧化酶A和B的抑制活性。使用光谱方法阐明了化合物的结构，并使用Molinspiration和MolSoft程序预测了新化合物的一些理化性质。化合物2- [4-（嘧啶-2-基）哌嗪-1-基] -2-氧代乙基4-（4-硝基苯基）哌嗪-1-碳二硫代酸酯（2j）和2- [4-（嘧啶-2-基） ）哌嗪-1-基] -2-氧代乙基4-苯甲酰基哌嗪-1-碳二硫代酸酯（2m）表现出选择性的MAO-A抑制活性，IC50分别为23.10，24.14 µM。根据基于Lipinski's Fule 5的计算机模拟数据，发现了一些生物学结果。