10-octylisoalloxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-octylisoalloxazine
• 英文别名: 10-octylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione；10-Octylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: DOXLNFRVPWIXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 硼酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 10-octylisoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  Two‐Step Synthetic Route to 10‐Substituted Isoalloxazines

  摘要：

  10-Substituted isoalloxazines were synthesized in two steps starting from 1,2-phenylenediamine. Monoalkylation of the diamine resulted in 2-amino-N-alkylanilines, which were subsequently condensed with alloxan in boric acid and acetic acid to give 10-substituted isoalloxazines.

  DOI：

  10.1080/00397910600602552
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苄胺 在 10-octylisoalloxazine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以52%的产率得到N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzylidene)-1-(3,5 bis(trifluoromethyl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  一种高效光催化氧化苯甲胺制备N-苄烯丁胺的方法

  摘要：

  本发明属于光催化氧化技术领域，具体涉及一种高效光催化氧化苯甲胺制备N‑苄烯丁胺的方法。以黄素光敏剂作为催化剂，在光照作用下，一步法制备N‑苄烯丁胺；所述制备方法具体包括以下步骤：(1)取黄素光敏剂、苄胺溶于有机溶剂中；(2)在室温和常压下，将步骤(1)得到的混合溶液中通入空气，光照，得到N‑苄烯丁胺。本发明制备工艺简单，制备的条件较为温和，制备过程中没有使用重金属，环境友好，成本低廉；本发明提供的方法能够在常温常压的条件下制备N‑苄烯丁胺，能耗低且方法简单易操作，可用于大规模生产。

  公开号：

  CN113582873B

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of ruthenium(<scp>ii</scp>) polyimine complexes decorated with flavin
  作者：Huimin Guo、Lijuan Zhu、Can Dang、Jianzhang Zhao、Bernhard Dick

  DOI：10.1039/c8cp02358a

  日期：——

  A bipyridine ruthenium(II) complex (Ru-1) with a flavin moiety connected to one of the bipyridine ligands via an acetylene bond was designed and synthesized, and its photophysical properties were investigated. Compared with the tris(bipyridine) Ru(II) complex (Ru-0), which has an extinction coefficient ε = 1.36 × 104 M−1 cm−1 at 453 nm, the introduction of the flavin moiety endows Ru-1 with strong

  设计并合成了具有黄素部分通过乙炔键与联吡啶配体之一相连的联吡啶钌（II）配合物（Ru-1），并对其光物理性质进行了研究。与在453 nm处具有消光系数ε = 1.36×10 4 M -1 cm -1的三（联吡啶）Ru（II）络合物（Ru-0）相比，黄素部分的引入使Ru-1具有在可见光范围内（在456 nm处ε = 2.34×10 4 M -1 cm -1）有很强的吸收。此外，钌-1表现出磷光（λ EM= 643纳米，Φ P = 1％，τ P在293 K = 1.32微秒和在77K 4.53微秒）。我们建议，Ru的1源自从低发射躺在的三重激发态3根据时间分辨瞬态差吸收光谱IL，将计算出Ť 1自旋密度和T 1的热振动模式定位于所述flavin-装饰的联吡啶配体。这是Ru（II）中首次观察到黄素的磷光）复合体。因此，Ru-1用于三重态-三重态an灭上转换，相对于1％的磷光量子产率，显示出0.7％