5,6,7,7a-tetrachloro-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4,1,5-<1>propanyl<3>ylidene-1H-indene | 18517-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 5,6,7,7a-tetrachloro-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4,1,5-<1>propanyl<3>ylidene-1H-indene
• 英文别名: 9,10,11,12-Tetrachlor-tetracyclo<6.4.0.0^4.12.0⁵.9>dodecen-(10)
• CAS: 18517-93-6
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₄
• 分子量: 298.039
• InChiKey: CKOIZONSKHLMPR-YFWVYGDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,7a-tetrachloro-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4,1,5-<1>propanyl<3>ylidene-1H-indene 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 9,10-Dichlor-tricyclo<4,2,1,1^2,5>-decan-dicarbonsaeure-(9,10)
  参考文献：
  名称：

  高度稠密的多环系统。部分I.四环[6,4,0,0 4,12，0 5,9 ]十二碳10 -烯

  摘要：

  使用四旋风分离器1,2,3,4-四氯-5，由顺式，顺式-环-八--1,5-二烯生成双环[6,4,0] dodeca-4,9,11-三烯系统，5- dimethoxycyclopentadiene，或α吡喃酮，之后是通过分子内Diels-Alder反应和导致的四环[6,4,0,0形成4,12，0 5,9 ]十二碳10 -烯。

  DOI：

  10.1039/j39680000812
• 作为产物：
  描述：

  9,10,11,12-Tetrachlor-5,6-dibrom-bicyclo<6.4.0>dodecadien-9,11 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6,7,7a-tetrachloro-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4,1,5-<1>propanyl<3>ylidene-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  高度稠密的多环系统。部分I.四环[6,4,0,0 4,12，0 5,9 ]十二碳10 -烯

  摘要：

  使用四旋风分离器1,2,3,4-四氯-5，由顺式，顺式-环-八--1,5-二烯生成双环[6,4,0] dodeca-4,9,11-三烯系统，5- dimethoxycyclopentadiene，或α吡喃酮，之后是通过分子内Diels-Alder反应和导致的四环[6,4,0,0形成4,12，0 5,9 ]十二碳10 -烯。

  DOI：

  10.1039/j39680000812

文献信息

• Annulations with tetrachlorothiophene 1,1-dioxide
  作者：Maynard S. Raasch

  DOI：10.1021/jo01293a019

  日期：1980.2