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4"'-O-acetyl digitoxin | 1264-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4"'-O-acetyl digitoxin
英文别名
β-acetyldigitoxin;digitoxin 4"'-acetate;3β-([3]O4-acetyl-lin-tri[1b=>4]-D-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide;3β-([3]O4-Acetyl-lin-tri[1b=>4]-D-ribo-2,6-didesoxy-hexopyranosyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid;B-acetyldigitoxin;[(2R,3S,4S,6S)-4-hydroxy-6-[(2R,3S,4S,6S)-4-hydroxy-6-[(2R,3S,4S,6R)-4-hydroxy-6-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-methyloxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
4"'-O-acetyl digitoxin化学式
CAS
1264-51-3
化学式
C43H66O14
mdl
——
分子量
806.989
InChiKey
AFTNEYIAJGSGIX-UMDUKNJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    218-240 °C (decomp)
  • 沸点:
    673.84°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1009 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    189
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险品运输编号:
    UN 3249

SDS

SDS:8b30344eb1a0386b9e7e101be228be7c
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制备方法与用途

类别:有毒物品
毒性分级:高毒
急性毒性:

  • 口服-猫:LD50 0.476 毫克/公斤
  • 口服-豚鼠:LD50 20 毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃;加热分解释放刺激烟雾

储运特性:库房通风、低温干燥

灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4"'-O-acetyl digitoxin
    参考文献:
    名称:
    乙酰数字毒素,乙酰基毒素和乙酰基地高辛(5. MitteilungüberHerzglucoside)
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.19340170169
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文献信息

  • Perfectly regioselective acylation of a cardiac glycoside, digitoxin, via catalytic amplification of the intrinsic reactivity
    作者:Keisuke Yoshida、Takumi Furuta、Takeo Kawabata
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.036
    日期:2010.9
    Organocatalytic regioselective acylation of digitoxin has been developed. This method provides the 4'''-O-manoacylate as the sole product without the concomitant formation of diacylates. The extremely high regioselectivity was assumed to be the result from the combined effects of the high intrinsic reactivity of C(4''')-OH and catalyst-promoted regioselective acylation of the same hydroxy group. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Acetyldigitoxin, Acetylgitoxin und Acetyldigoxin (5. Mitteilung über Herzglucoside)
    作者:Arthur Stoll、Walter Kreis
    DOI:10.1002/hlca.19340170169
    日期:——
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