3-chlorotetrahydro-2H-pyran-2-ol | 1003-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-chlorotetrahydro-2H-pyran-2-ol
• 英文别名: tetrahydro-3-chloro-2H-pyran-2-ol；3-chloro-tetrahydropyran-2-ol；2-chloro-5-hydroxy-pentanal cyclohemiacetal；3-Chlor-2-hydroxy-tetrahydropyran；3-Chlor-tetrahydro-pyran-2-ol；3-Chlorooxan-2-ol
• CAS: 1003-57-2
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: SVOSMBPTKSSPNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorotetrahydro-2H-pyran-2-ol 生成 1-苯基戊烷-1,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 254, p. 887 - 888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 次氯酸 作用下， 生成 3-chlorotetrahydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用水中的N-甲基-α-氯代硝基苯高收率一锅合成一些新型的N-甲基异恶唑烷衍生物

  摘要：

  描述了一种简单的一锅高效高产方法，该方法可在室温下以较短的反应时间在室温下非对映和区域选择性合成某些新型异恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.971

文献信息

• Skin lightening compositions
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06068834A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  This invention relates to compositions, compounds and methods for lightening skin, using active compounds having the structure: ##STR1## wherein: (i) each X is, independently, selected from the group consisting of halo, alkyl, substituted alkyl, aryl, OR, OCOR, COR, CONRR COOR, CN, SR, SOR, SO.sub.2 R, SO.sub.3 R and NRR, wherein X is other than hydroxy, amino and thio, if this X is attached ortho to the phenol hydroxy; (ii) m is an integer from 0 to 4; (iii) each R' and each R" is, independently, selected from the group consisting of hydrogen, halo, alkyl, substituted alkyl, aryl, OR, OCOR, OCRROR, COR, CR(OR)OR, CONRR, COOR, CRROR, CN, SR, and NRR; wherein halo, when it appears, is other than geminal to a hydroxy, NH.sub.2, or SH; (iv) R'" is alkyl or substituted alkyl; wherein when R'" is present, wherein when R'" is present and R' is also hydrogen, R" is other than hydrogen, hydroxy, halo, thio, cyano and amino; (v) each R is, independently, selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, substituted alkyl and aryl; (vi) n is an integer from 1 to about 5, wherein at least one carbon in (C)n has other than alkyl or hydroxy as a substituent and (C)n adjacent to Z has other than amino, SH, CN or hydroxy as R'; (vii) Z is selected from the group consisting of O, NR, S, SO, SO.sub.2, PO.sub.2 R and POR; (viii) wherein any carbon, when disubstituted, having as one substituent selected from the group consisting of hydroxy, amino, cyano and thiol, has the other substituent selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and aryl, whether this substituent is R' or R"; and to pharmaceutically acceptable salts of these compounds, stereoisomers and enantiomers thereof free from or mixed with other enantiomers or stereoisomers; and such compounds in compositions with a pharmaceutically-acceptable carrier thereof comprising a safe and effective amount of a subject skin lightening active.

  本发明涉及用具有以下结构的活性化合物的组合物、化合物和用于美白皮肤的方法：##STR1## 其中：(i) 每个X独立地选自卤素、烷基、取代烷基、芳基、OR、OCOR、COR、CONRR、COOR、CN、SR、SOR、SO.sub.2R、SO.sub.3R 和NRR 组成的群中，其中X不是羟基、氨基和硫代基，如果此X连接到苯酚羟基的正交位；(ii) m是从0到4的整数；(iii) 每个R'和每个R"独立地选自氢、卤素、烷基、取代烷基、芳基、OR、OCOR、OCRROR、COR、CR(OR)OR、CONRR、COOR、CRROR、CN、SR 和NRR 组成的群中，其中卤素在出现时不与羟基、NH.sub.2 或SH成键；(iv) R'"是烷基或取代烷基；当R'"存在时，当R'也为氢时，R"不是氢、羟基、卤素、硫代基、氰基和氨基；(v) 每个R独立地选自氢、烷基、取代烷基和芳基；(vi) n是从1到约5的整数，其中(C)n中至少有一个碳原子的取代基不是烷基或羟基，且(C)n邻近Z的取代基不是氨基、SH、CN 或羟基作为R'；(vii) Z选自O、NR、S、SO、SO.sub.2、PO.sub.2R 和POR 组成的群；(viii) 当二取代的碳原子有一个取代基选自羟基、氨基、氰基和硫醇时，另一个取代基选自氢、烷基和芳基，无论这个取代基是R'还是R"；以及这些化合物的药学上可接受的盐、其立体异构体和对映异构体，不含其他对映异构体或立体异构体的纯形式或混合形式；以及这种化合物与药学上可接受的载体组成的组合物，其中该组合物包含一种主题皮肤美白活性的安全有效量。
• Processes for preparing imidazole derivatives and salts thereof
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20030153769A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention provides a process for preparing an imidazole derivative or its salt which comprises reacting a tetrahydrofuran or tetrahydropyran derivative with formamidine or its salt in the presence of a base.

  本发明提供了一种制备咪唑衍生物或其盐的方法，包括在碱存在下，将四氢呋喃或四氢吡喃衍生物与甲酰胺或其盐反应。
• Halogen Atom Participation in Guiding the Stereochemical Outcomes of Acetal Substitution Reactions
  作者：Krystyna M. Demkiw、Wouter A. Remmerswaal、Thomas Hansen、Gijsbert A. van der Marel、Jeroen D. C. Codée、K. A. Woerpel

  DOI：10.1002/anie.202209401

  日期：2022.10.17

  Nucleophilic additions to α-haloacetals proceed via an oxocarbenium ion intermediate where the carbon-halogen bond can either adopt a pseudo-axial or a pseudo-equatorial position. trans-Selectivity is typically observed when a halogen atom is positioned at C-2 of an acetal because hyperconjugative interactions involving the pseudo-axial carbon-halogen bond stabilize the oxocarbenium ion intermediate

  α-卤代缩醛的亲核加成通过氧碳鎓离子中间体进行，其中碳-卤素键可以采用假轴位置或假赤道位置。当卤素原子位于缩醛的 C-2 处时，通常会观察到反式选择性，因为涉及假轴碳-卤素键的超共轭相互作用稳定了氧碳鎓离子中间体。
• Bertrand,M.-P.; Surzur,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2393 - 2398
  作者：Bertrand,M.-P.、Surzur,J.-M.

  DOI：——

  日期：——
• 580. The reactivity of the O-acylglycosyl halides. Part II. The effect of the lactol ring oxygen atom
  作者：F. H. Newth、G. O. Phillips

  DOI：10.1039/jr9530002900

  日期：——