N,N-bis(2-hydroxyethyl)aminomethylphosphonic acid | 5994-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxyethyl)aminomethylphosphonic acid
• 英文别名: Diaethanolamin-N-methylphosphonsaeure；N,N-Bis(2-hydroxyethyl)aminomethylphosphorigesaeure；Bis-<2-hydroxy-ethyl>--amin；N-phosphonomethyl-diethanolamine；[bis(2-hydroxyethyl)amino]methylphosphonic acid
• CAS: 5994-60-5
• 化学式: C₅H₁₄NO₅P
• 分子量: 199.144
• InChiKey: SUYARWBGPSQLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C
• 沸点：
  476.6±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氰胺 、 N,N-bis(2-hydroxyethyl)aminomethylphosphonic acid 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪类成炭剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种三嗪类成炭剂及其制备方法和应用，制备步骤为：次磷酸、二乙醇胺和甲醛在水相、盐酸催化下发生曼尼希反应，反应后向反应液中加入三聚氰胺继续反应，得到三嗪类成炭剂，结构式如下。本发明还提供了该成炭剂作为阻燃剂原料的应用以及阻燃剂的制备方法。本发明反应条件温和，工艺操作流程简单，反应周期短，后处理简单，所得成炭剂膨胀性好、热稳定性高、残炭留量大，成炭效果好，与聚合物相容性很好，与聚磷酸铵和聚丙烯等混合使用可以制成阻燃剂，阻燃性能优秀、对机械性能影响小。

  公开号：

  CN105418675B
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙醇胺 在 亚磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N-bis(2-hydroxyethyl)aminomethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪类成炭剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种三嗪类成炭剂及其制备方法和应用，制备步骤为：次磷酸、二乙醇胺和甲醛在水相、盐酸催化下发生曼尼希反应，反应后向反应液中加入三聚氰胺继续反应，得到三嗪类成炭剂，结构式如下。本发明还提供了该成炭剂作为阻燃剂原料的应用以及阻燃剂的制备方法。本发明反应条件温和，工艺操作流程简单，反应周期短，后处理简单，所得成炭剂膨胀性好、热稳定性高、残炭留量大，成炭效果好，与聚合物相容性很好，与聚磷酸铵和聚丙烯等混合使用可以制成阻燃剂，阻燃性能优秀、对机械性能影响小。

  公开号：

  CN105418675B

文献信息

• Method for the Manufacture of Aminoalkylene Phosphonic Acid
  申请人：Thermphos International B.V.

  公开号：EP2112156A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  A method for the manufacture of amino alkylcnc phosphonic acids is disclosed. Pure P4O6 is hydrolyzed in the presence of a homogeneous Brocnstcd acid catalyst whereby the pH of the reaction medium is maintained below 5 and the free water content of said reaction medium is, after the P4O6 hydrolysis has been completed, from 0 to 40 %. The required amine component can be added before, during, or in one preferred execution, after the P4O6 hydrolysis has been completed. Formaldehyde is then added and the reaction mixture containing the P4O6 hydrolysate, the amine and the formaldehyde is reacted in presence of a Broensted acid catalyst selected from homogeneous and heterogeneous species. The amino alkylene phosphonic acid reaction product can then be recovered in a manner known per sé.

  揭示了一种制备氨基烷基磷酸的方法。在均相Brønsted酸催化剂的存在下，纯P4O6在水解过程中，使反应介质的pH保持在5以下，并且在P4O6水解完成后，所述反应介质的游离水含量为0至40％。所需的胺组分可以在P4O6水解之前、期间或在一种首选的执行方式中，即在P4O6水解完成后添加。然后加入甲醛，并在选择自均相和非均相物种的Brønsted酸催化剂的存在下，使含有P4O6水解物、胺和甲醛的反应混合物发生反应。然后可以以已知的方式回收氨基烷基磷酸反应产物。
• The Direct Synthesis of α-Aminomethylphosphonic Acids. Mannich-Type Reactions with Orthophosphorous Acid
  作者：Kurt Moedritzer、Riyad R. Irani

  DOI：10.1021/jo01343a067

  日期：1966.5