1-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropanoyl)-3,5-dimethylpiperidine
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• mdl: MFCD03364698
• 分子量: 197.321
• InChiKey: NZYMHBNRFNQPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 、 1,4-萘醌 在 sodium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到N-(4-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2-methylpentyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  银催化的环状胺的开环选择性开环和CC键功能化：获得远端氨基烷基取代的醌类化合物

  摘要：

  远端氨基烷基取代的醌已通过银催化的未应变N酰化环胺的位点选择性解构和C–C键转化得到了有效的制备。该方法具有温和的反应条件，高的选择性，广泛的底物范围和较低的银催化负载量。该策略也可用于修饰带有环胺残基的肽。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01496
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基哌啶 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  银催化的环状胺的开环选择性开环和CC键功能化：获得远端氨基烷基取代的醌类化合物

  摘要：

  远端氨基烷基取代的醌已通过银催化的未应变N酰化环胺的位点选择性解构和C–C键转化得到了有效的制备。该方法具有温和的反应条件，高的选择性，广泛的底物范围和较低的银催化负载量。该策略也可用于修饰带有环胺残基的肽。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01496

文献信息

• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有通式（I）的一种化合物：或其药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：ABRAMS Tinya

  公开号：US20110256128A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides triazole compounds of Formula I: as further described herein. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, and a method of treating a disorder mediated, at least in part, by KSP in a mammalian patient comprising administering to a mammalian patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了式I的三唑化合物，如本文所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的治疗有效量的药物组合物，以及一种治疗哺乳动物患者中由KSP至少部分介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式I化合物的治疗有效量。
• 2-HETEROARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20110053952A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-raf or b-raf kinases.

  本发明提供了式(I)的化合物及其制药组合物，它们可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-raf或b-raf激酶异常活化的疾病或症状的方法。
• Novel Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b] Indole Derivatives as CB1 Receptor Ligands
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20100113502A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐：其中R1、R2和R3如规范中所定义，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已被制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• Photo- and Metal-Mediated Deconstructive Approaches to Cyclic Aliphatic Amine Diversification
  作者：David M. Soro、Jose B. Roque、Jonas W. Rackl、Bohyun Park、Stefan Payer、Yuan Shi、J. Craig Ruble、Alexey L. Kaledin、Mu-Hyun Baik、Djamaladdin G. Musaev、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/jacs.3c01318

  日期：2023.5.24

  the cyclic aliphatic amines with a Cu(I) salt is proposed to be initiated by homolysis of the peroxy bond of persulfate followed by α-HAT from the cyclic amine and radical recombination to form an α-sulfate adduct, which is hydrolyzed to the hemiaminal. Investigation of the pathway to form oxazines indicates a kinetic preference for cyclization over more typical elimination pathways to form olefins through

  本文描述的是针对使用核黄素/光辐照方法或 Cu（I） 和 Ag（I） 介导该过程的环状脂肪胺核心修饰的研究。使用过氧二硫酸盐（过硫酸盐）作为氧化剂，通过氧化 C-N 和 C-C 键裂解来探索环胺的结构重塑。分别用黄素衍生的光催化或 Cu 盐进行开环反应，以进入线性醛或羧酸。由 Ag（I） 介导的互补开环过程通过关键的烷基自由基中间体促进 Minisci 型反应中的脱羧 Csp3-Csp 2 偶联。通过使用烷基自由基的 Cu（II） 氧化将 N-酰基环胺转化为恶嗪来证明杂环相互转化。通过计算研究这些转换，以告知所提出的机制途径。计算研究表明，过硫酸盐介导环胺的氧化，同时介导核黄素的还原。随后通过从还原核黄素催化剂的正式氢化物转移来还原过硫酸盐。建议通过均解过硫酸盐的过氧键，然后从环胺中产生 α-HAT 和自由基复合形成α-硫酸盐加合物，水解成半氨基，从而引发环状脂肪胺与 Cu（I） 盐的氧化