萘-1,2,4-三基三乙酸酯 | 1785-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘-1,2,4-三基三乙酸酯
• 英文名称: 1,2,4-triacetyloxynaphthalene
• 英文别名: naphthalene-1,2,4-triyl triacetate；(3,4-diacetyloxynaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 1785-67-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: QJECYGRWVGWSQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  449.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-1,2,4-三基三乙酸酯 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-乙酰基呋喃并-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  BBI608衍生物及其制备与用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一类BBI608衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用。所述衍生物及其药学上可接受的盐的结构如下：其中X、R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。本发明所述的衍生物及其药学上可接受的盐可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是制备治疗胃癌(包括胃食管连接癌)和胰腺癌的药物。HepG2细胞活性研究中发现大部分化合物的细胞抑制活性明显优于抗癌药物BBI608。

  公开号：

  CN107973788B
• 作为产物：
  描述：

  乙酸1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基酯 生成 萘-1,2,4-三基三乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  萘达沙林和2-甲基萘达沙林的某些衍生物

  摘要：

  已经发现已知的萘达沙林和2-甲基萘达沙林的制剂会产生副产物，这些副产物已被鉴定。合成了5,8-二羟基-1,3-二甲基萘[2,3- c ]呋喃-4,9-醌，并描述了其化学性质；还已经获得了2-溴甲基萘他沙林二乙酸酯。报告了萘醌，它们的前体和衍生物的核磁共振测量结果。

  DOI：

  10.1039/j39670000949

文献信息

• Discovery of juglone and its derivatives as potent SARS-CoV-2 main proteinase inhibitors
  作者：Jiahua Cui、Jinping Jia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113789

  日期：2021.12

  4-naphthoquinones with juglone skeleton were prepared and evaluated for the inhibitory efficacy against SARS-CoV-2 Mpro. More than half of the tested naphthoquinones could effectively inhibit the target enzyme with an inhibition rate of more than 90% at the concentration of 10 μM. In the structure-activity relationships (SARs) analysis, the characteristics of substituents and their position on juglone core scaffold

  SARS-CoV-2 作为一种正义单链 RNA 冠状病毒，引起了 COVID-19 的全球爆发。病毒的主要蛋白酶（M pro ）作为处理病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为药物发现中有吸引力的靶标。在此，制备了一组具有胡桃醌骨架的1,4-萘醌，并评估了其对 SARS-CoV-2 M pro的抑制功效。超过一半的测试萘醌能够有效抑制目标酶，在10 μM浓度下抑制率超过90%。在构效关系（SAR）分析中，取代基的特征及其在胡桃醌核心支架上的位置被认为是酶抑制活性的关键成分。最活跃的化合物 2-乙酰基-8-甲氧基-1,4-萘醌 ( 15 ) 比作为阳性对照的紫草素表现出更高的酶抑制效力，对 M pro的 IC 50值为 72.07 ± 4.84 nM -介导的荧光标记肽的水解。在分子对接研究中，它通过与相邻氨基酸残基形成氢键，很好地融入酶的活性
• The Oxidation of Some Naphthols with Benzoyl Peroxide
  作者：Takashi Matsumoto、Sachihiko Imai、Naoya Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.911

  日期：1988.3

  four naphthols (1-naphthol (1), 2-naphthol (2), 4-isopropyl-1-naphthol (18), and 3-isopropyl-2-naphthol (19)) with benzoyl peroxide were examined under two reaction conditions (A and B). Each of the naphthols 1, 2, 18, and 19 was oxidized with 0.95 equivalent moles of benzoyl peroxide at room temperature for 24 h (condition A) to give mainly the corresponding ortho-benzoyloxylated product which was

  四种萘酚（1-萘酚 (1)、2-萘酚 (2)、4-异丙基-1-萘酚 (18) 和 3-异丙基-2-萘酚 (19)）与过氧化苯甲酰的反应在两种反应条件（A 和 B）。将萘酚 1、2、18 和 19 中的每一种在室温下用 0.95 摩尔过氧化苯甲酰氧化 24 小时（条件 A），主要得到相应的邻苯甲酰氧基化产物，该产物以中等收率分离为平衡混合物，由其反苯甲酰化产生。萘酚 18 和 19 也在室温下用 2.25 当量摩尔的过氧化苯甲酰氧化 48 小时（条件 B），主要得到 2,2-双（苯甲酰氧基）-4-异丙基-1（2H）-萘酮和 2， 2-双(苯甲酰氧基)-3-异丙基-1(2H)-萘酮收率良好。条件 B 下 1 和 2 的氧化产生相同的产物 2，
• Naphthalene anti-psoriatic agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05091558A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Psoriasis in mammals is relieved by topically administering naphthalenes of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is alkoxy, alkylthio, optionally substituted phenoxy or optionally substituted phenylthio; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenylalkyl; R.sup.3 is lower alkyl, lower alkoxy, or halo and m is 0, 1 or 2, or R.sup.3 is optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl lower alkyl, optionally substituted phenyl lower alkoxy, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino, cyano, or S(0).sub.n R wherein R is lower alkyl; optionally substituted phenyl; optionally substituted phenyl lower alkyl; or optionally substituted heterocyclic aryl of three to nine ring atoms containing one or two heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; and m is 1 and n is 0, 1 or 2; and W is alkyl of one to seven carbon atoms, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl.

  哺乳动物的银屑病可以通过局部给药公式为：##STR1##的萘烷来缓解：其中：R.sup.1是烷氧基，烷基硫基，可选取代苯氧基或可选取代苯基硫基; R.sup.2是氢，低烷基，可选取代苯基或可选取代苯基烷基; R.sup.3是低烷基，低烷氧基或卤素，m为0、1或2，或R.sup.3是可选取代苯基，可选取代苯基低烷基，可选取代苯基低烷氧基，氨基，低烷基氨基，低二烷基氨基，氰基或S（0）.sub.nR，其中R是低烷基; 可选取代苯基; 可选取代苯基低烷基; 或选择从含有氮，氧和硫的组中选取一个或两个杂原子的三至九个环原子的可选取代杂环芳基，其药物可接受的酸盐; m为1，n为0、1或2; W是一至七个碳原子的烷基，可选取代苯基或可选取代苯甲基。
• Process for production of vinyl chloride polymer
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0172427A2

  公开（公告）日：1986-02-26

  This process is a process for production of a vinyl chloride polymer by suspension polymerization or emulsion polymerization of vinyl chloride monomer or a mixture of vinyl chloride monomer with a vinyl monomer copolymerizable with said vinyl chloride monomer in an aqueous medium, characterized in that the polymerization is carried out in a polymerizer, the inner wall surface and portions of the auxiliary equipment thereof which may come into contact with the monomer during polymerization being previously coated with a scaling preventive comprising at least one selected from dyes, pigments and aromatic or heterocyclic compounds having at least 5 conjugated π bonds, while controlling the chloride ion concentration in the reaction mixture to not higher than 100 ppm. According to said process, scaling onto the inner wall surface of a polymerizer, etc. during polymerization can be prevented effectively and surely.

  该工艺是通过氯乙烯单体或氯乙烯单体与可与所述氯乙烯单体共聚的乙烯基单体混合物在水介质中进行悬浮聚合或乳液聚合来生产氯乙烯聚合物的工艺，其特征在于聚合是在聚合器中进行的、内壁表面及其辅助设备中可能在聚合过程中与单体接触的部分事先涂上一层防垢剂，该防垢剂至少包括一种选自染料、颜料和至少有 5 个共轭 π 键的芳香族或杂环化合物的防垢剂，同时控制反应混合物中的氯离子浓度不高于 100 ppm。根据上述工艺，可有效、可靠地防止聚合过程中聚合器等内壁表面结垢。
• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——