[W(CO)₅{P(Cl)C(Ph)C(Ph)}] | 103055-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [W(CO)₅{P(Cl)C(Ph)C(Ph)}]
• 英文别名: Carbon monoxide;1-chloro-2,3-diphenylphosphirene;tungsten
• CAS: 103055-90-9
• 化学式: C₁₉H₁₀ClO₅PW
• 分子量: 568.562
• InChiKey: PLLXBMQKVSEAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W(CO)₅{P(Cl)C(Ph)C(Ph)}] 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 P{2-C₆H₃(2-N(CH₃)₂)(5-CH₃)}C(Ph)C(Ph)
  参考文献：
  名称：

  钨配位的三氟甲基磺酸膦酯的亲电芳香取代反应

  摘要：

  磷烯基阳离子络合物[W（CO）5 {PC（Ph）C（Ph）}] +（2）通过从氯磷腈络合物[W（CO）5 {P（Cl）C（Ph）C （Ph）}]（1）和过量的AlCl 3。膦酰基三氟甲磺酸酯络合物[W（CO）5 {P（OSO 2 CF 3）C（Ph）C（Ph）}]（3）是通过氯磷腈络合物与AgOSO 2 CF 3的反应形成的，并且与通常以与膦烯基阳离子相同的方式反应。反应3用二乙基苯胺或苯甲醚的化合物优先在对位产生亲电子芳族取代。与N，N-二甲基-对甲苯胺的反应，其中对位被封闭，导致排他性邻位取代。如果通过光解从钨中除去CO，则所得的1,2-取代的芳烃可采用P，N二齿配位模式。化合物3与芳香杂环噻吩，呋喃和吡咯发生反应，仅导致2位取代，没有形成P–S，P–O或P–N键的证据。与吲哚的反应导致3位被取代，也没有形成P–N键的证据。但是，经色谱纯化后，取代的吲哚产物分解为双取代的产物，在3位和

  DOI：

  10.1021/om401050w
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 [W(CO)₅{P(Cl)C(Ph)C(Ph)}]
  参考文献：
  名称：

  Facile Phosphorus–Carbon Bond Formation using a Tungsten-Coordinated Phosphirenyl Cation

  摘要：

  Reaction of K-2[W(CO)(5)] with Cl2PN-i-Pr-2 in the presence of diphenylacetylene leads to the tungsten aminophosphirene complex [W(CO)(5){P(N-i-Pr-2)C(Ph)C-(Ph)}] (1), which can be converted to the chlorophosphirene complex [W(CO)(5){P(Cl)C(Ph)C(Ph)}] (2) by reaction with HCl. Chloride abstraction from 2 with excess AlCl3 leads to the tungsten-complexed phosphirenyl cation [W(CO)(5){PC-(Ph)C(Ph)}][AlCl4] (3). Compound 3 reacts with PPh3 to form a phosphoniophosphirene complex and undergoes electrophilic aromatic substitution with ferrocene to form a ferrocenylphosphirene complex. Chloride abstraction from 2 with silver triflate leads to a phosphirenyl triflate complex, which reacts with PPh3 and ferrocene in the same fashion as 3 but also reacts cleanly with a wider range of substrates, including phenylacetylene and allyltrimethylsilane, to form respectively a phenyl-alkynylphosphirene complex and an allylphosphirene complex.

  DOI：

  10.1021/om301266x

文献信息

• Terminal aminophosphinidene complexes. A new approach
  作者：Francois Mercier、Bernard Deschamps、Francois Mathey

  DOI：10.1021/ja00207a016

  日期：1989.12

  The thermal decomposition of [1-(diethylamino)-2,3-diphenylphosphirene] pentacarbonyltungsten provides an access to transient [(diethylamino) phosphinidene] pentacarbonyltungsten. This transient phosphinidene complex is trapped by 2,3-dimethylbutadiene, ethanol, and diethylamine to give adducts

  [1-(二乙氨基)-2,3-二苯基膦]五羰基钨的热分解提供了获得瞬态[(二乙氨基)膦]五羰基钨的途径。这种短暂的膦叉化合物被 2,3-二甲基丁二烯、乙醇和二乙胺捕获，得到加合物
• Deschamps, Bernard; Mathey, Francois, New Journal of Chemistry, 1988, vol. 12, p. 755 - 760
  作者：Deschamps, Bernard、Mathey, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Duffy, Matthew P.; Mathey, Francois, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7534 - 7535
  作者：Duffy, Matthew P.、Mathey, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Deschamps, Bernard; Mathey, Francois, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 667 - 667
  作者：Deschamps, Bernard、Mathey, Francois

  DOI：——

  日期：——
• DESCHAMPS, B.;MATHEY, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 38, 4595-4598
  作者：DESCHAMPS, B.、MATHEY, F.

  DOI：——

  日期：——