(1R,5R)-ethyl 3-methyl-2-oxo-4-phenyl-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-cyclopent-3-enecarboxylate | 1079397-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,5R)-ethyl 3-methyl-2-oxo-4-phenyl-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-cyclopent-3-enecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,5R)-3-methyl-2-oxo-4-phenyl-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1079397-08-2
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: DYUWUTCMFLTKCP-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 (1R,5R)-ethyl 3-methyl-2-oxo-4-phenyl-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-cyclopent-3-enecarboxylate 在 sodium peroxoborate tetrahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(1R,5R)-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 3-methyl-2-oxo-4-phenyl-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)cyclopent-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ni(ii)-catalyzed enantioselective Nazarov cyclizations

  摘要：

  纳扎罗夫环化反应是由含有手性三叉膦 Pigiphos 的阳离子 Ni(II) 复合物催化的；该催化剂具有很高的扭矩选择性，可提供高达 88% ee 的产物。

  DOI：

  10.1039/b806870d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-3-oxo-5-phenyl-2-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylidene]pent-4-enoate 在 C₅₈H₆₃Fe₂NiOP₃⁽²⁺⁾*2ClO₄^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,5S)-ethyl 3-methyl-2-oxo-4-phenyl-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-cyclopent-3-enecarboxylate 、 (1R,5R)-ethyl 3-methyl-2-oxo-4-phenyl-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-cyclopent-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ni(ii)-catalyzed enantioselective Nazarov cyclizations

  摘要：

  纳扎罗夫环化反应是由含有手性三叉膦 Pigiphos 的阳离子 Ni(II) 复合物催化的；该催化剂具有很高的扭矩选择性，可提供高达 88% ee 的产物。

  DOI：

  10.1039/b806870d

文献信息

• Ni(ii)-catalyzed enantioselective Nazarov cyclizations
  作者：Irene Walz、Antonio Togni

  DOI：10.1039/b806870d

  日期：——

  Nazarov cyclizations are catalyzed by a dicationic Ni(II) complex containing the chiral tridentate phosphine Pigiphos; the catalyst exerts a high degree of torquoselectivity and affords the products in up to 88% ee.

  纳扎罗夫环化反应是由含有手性三叉膦 Pigiphos 的阳离子 Ni(II) 复合物催化的；该催化剂具有很高的扭矩选择性，可提供高达 88% ee 的产物。