C16-2-C16 | 21948-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: C16-2-C16
• 英文别名: N,N'-dihexadecyl-N,N,N′,N′-tetramethyl-N,N′-ethanediyldiammonium dibromide；N,N'-dihexadecyl-N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-ethanediyl-di-ammonium dibromide；N,N'-dihexadecyl-N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-ethanediyldiammonium dibromide；N,N'-dihexadecyl-N,N,N',N'-tetramethylethylene diammonium dibromide；N,N,N',N'-Tetramethyl-N,N'-di(hexadecyl)ethan-1,2-diammonium-bromid；α,ω-ethane bis(dimethyl cetyl ammonium bromide)；1,2-bis(N-hexadecyl-N,N-dimethylammonium)ethane bromide
• CAS: 21948-95-8
• 化学式: 2Br*C₃₈H₈₂N₂
• 分子量: 726.89
• InChiKey: DYPLWGDKWNQERA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C16-2-C16 在 Amberlite IRA-900 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 C₃₈H₈₂N₂⁽²⁺⁾*2HO^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Vesicle formation from dimeric surfactants through ion-pairing. Adjustment of polar headgroup separation leads to control over vesicular thermotropic properties

  摘要：

  合成了八种新的可形成囊泡的二聚表面活性剂：这类二聚双亲化合物的极性头基分离对其囊泡的热致相变行为有很大影响。

  DOI：

  10.1039/c39950000651
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 溴代十六烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C16-2-C16
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸和双子表面活性剂的离子液晶：可调相结构、圆偏振发光和发射颜色

  摘要：

  具有激发波长相关（Ex-De）光致发光的圆偏振发光（CPL）活性离子液晶（ILC）在显示器件中具有重要的应用前景。此外，从理论和应用的角度来看，具有可调 CPL 响应的材料都非常有吸引力。在此，我们通过使用双子表面活性剂和天然氨基酸成功开发了非掺杂 CPL ILC。令人高兴的是，相结构和手性光学性质显然取决于双子表面活性剂提供的间隔物类型。当间隔基由两个柔性亚甲基组成时，复合物 16-2-16·2Trp 自组装成手性近晶 (SmC*) ILC，产生左手 CPL (L-CPL)。然而，当间隔物改为刚性丁烯或m-二甲苯单元，复合物 16-Butene-16·2Trp 或 16-Ph-16·2Trp 堆叠成柱状六方 (Col h ) 中间相，分别伴随着 L-CPL 或右手 CPL (R-CPL)。我们的工作还阐明，调整氨基酸类型是调节 ILC 手性特征的有效方法。即，由 16-2-16·2Phe

  DOI：

  10.1039/d1tc05265a
• 作为试剂：
  描述：

  乙基 4-硝基苯基乙基膦酸酯 在 C16-2-C16 、 1,3-propanediyl-bis(N,N-dimethyl-N-n-hexadecylammonium) dibromide 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  在水和表面活性剂胶束的酰基转移过程中，无机α-亲核试剂的反应活性：II。1基于二聚阳离子表面活性剂的系统中4-硝基苯基乙基膦酸乙酯的碱性水解

  摘要：

  基于二聚表面活性剂和胶束[以十六烷基（三甲基）溴化铵为辅助表面活性剂]的有组织的纳米体系中4-硝基苯基乙基膦酸乙酯的碱水解。反应从水到胶束假相的转移将碱性水解加快了10到170倍。四烷基铵表面活性剂16–3–16观察到了最大的加速作用。引起表面活性剂胶束作用的主要因素是底物浓度和从大量水变成表面活性剂胶束时氢氧根离子反应性的变化。

  DOI：

  10.1134/s1070428020010091

文献信息

• [EN] BISCATIONIC AND TRISCATIONIC AMPHILES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES BISCATIONIQUES ET TRISCATIONIQUES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2015069760A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure provides an antimicrobial composition including a compound which is a biscationic or triscationic amphiphile, and the method of making such an antimicrobial composition, and the method of using such a compound or composition for antimicrobial use. The antimicrobial composition can include a compound having the formula (I) wherein R is a methylene group unsubstituted or optionally substituted, s is an integer in the range from 1 to 6, R1, R2, R3 or R4 is H or a C 1-4 alkyl unsubstituted or optionally substituted, X is a halogen, m and n are integers in the range from 5 to 25, and m is not equal to n. Alternatively, the antimicrobial composition can comprise a compound having the formula (III) or (IV) wherein R1, R2, R3, R4 R5, or R6 is H or a C1-4 alkyl unsubstituted or optionally substituted, X or Y is a halogen, and m and n are integers in the range from 5 to 25.

  本公开提供了一种抗微生物组合物，包括一种双阳离子或三阳离子两性分子，以及制备此类抗微生物组合物的方法，以及使用此类化合物或组合物进行抗微生物用途的方法。抗微生物组合物可以包括具有以下结构式(I)的化合物，其中R是未取代或可选择取代的亚甲基基团，s是在1到6范围内的整数，R1、R2、R3或R4是H或未取代或可选择取代的C1-4烷基，X是卤素，m和n是在5到25范围内的整数，且m不等于n。或者，抗微生物组合物可以包括具有以下结构式(III)或(IV)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5或R6是H或未取代或可选择取代的C1-4烷基，X或Y是卤素，m和n是在5到25范围内的整数。
• Phase Transfer Catalysis with Quaternary Ammonium Type Gemini Surfactants: O-Alkylation of Isovanillin
  作者：Mesut Boz、Sedat Semih Baştürk

  DOI：10.1007/s11743-016-1821-z

  日期：2016.7

  alkylation of isovanillin with alkyl halide was successively carried out in the presence of potassium carbonate and a phase transfer catalyst in tetrahydrofuran. The same reactions were also performed with both the traditional phase transfer catalyst tetrabutylammonium bromide and without any catalyst. The results were compared with those of dimeric surfactants. Consequently, it was expressed that alkandiyl‐α

  在本文中，O描述了用不常见的相转移催化剂对异香草醛进行烷基化的烷基二α-α，ω-双（二甲基烷基溴化铵）二聚表面活性剂（也称为双子表面活性剂）。在我们的实验室中，合成并表征了一些具有简单疏水烷基链的二聚表面活性剂和其他一些具有不同长度的酯官能团的疏水烷基链。异香草醛与烷基卤的烷基化在碳酸钾和相转移催化剂存在下于四氢呋喃中连续进行。使用传统的相转移催化剂四丁基溴化铵和不使用任何催化剂也进行了相同的反应。将结果与二聚表面活性剂进行比较。因此，有人表示烷烃基α，ω-双（二甲基烷基溴化铵）二聚表面活性剂在温和的条件下通过环境友好的方法连续显示出相转移催化剂的特性。这项工作最重要的特点是，已确定二聚表面活性剂可以用作相转移剂。
• Mesophase formation and thermal behavior of catanionic mixtures of gemini surfactants with sodium alkylsulfates
  作者：Yujie Wang、Eduardo F. Marques

  DOI：10.1007/s10973-009-0653-8

  日期：2010.5

  crystalline structures and the isotropic liquid. A main endothermic transition is observed, associated with partial chain melting and consequent loss of crystalline order, followed by a transition to a smectic liquid crystal. The phase transition thermodynamics is interpreted in terms of an interplay between van der Waals chain–chain interactions and ionic head group interactions.

  n  = 12、14、16和18的n -2- n，烷二基-α，ω-双（烷基二甲基溴化铵），n = 12、14、16和18的三种同源系列阳离子双子表面活性剂和烷基硫酸钠的热行为m S与m  = 12、14和16。阳离子/阴离子摩尔比保持为1：2（等价混合物），并且还存在盐。偏光显微镜和差示扫描量热法显示混合物的逐步熔融，在晶体结构和各向同性液体之间出现了几个中间相。观察到主要的吸热转变，与部分链熔化和随之而来的晶序损失有关，随后转变为近晶液晶。根据范德华链与链之间的相互作用与离子头基团之间的相互作用来解释相变热力学。
• Synthesis and Physicochemical Properties of Double-Chain Cationic Surfactants
  作者：Sinem Engin Özdil、Halide Akbaş、Mesut Boz

  DOI：10.1021/acs.jced.5b00367

  日期：2016.1.14

  examine some properties of these two tail cationic surfactants by manipulating their dimeric structure. The effects of alkyl chain length and headgroup on surfactant self-assembly in solution were investigated. Critical micelle concentrations (CMC), degree of micelle ionization (α), and Krafft temperatures (TK) of 1 wt % aqueous solutions of these surfactants were determined by conductance measurements

  在这项研究中，我们在实验室中合成，纯化和表征了两种类型的阳离子表面活性剂。其中一个是一系列阳离子表面活性剂，一个是两个首尾相连的表面活性剂，N，N-二烷基-N，N-二乙基溴化铵，缩写为“ m -0- m ”（m = 10、12和16）。另一种是N，N'-二烷基-N，N，N '，N'-四甲基-N，N'-乙二基二溴化二铵，两个尾两个头的表面活性剂，缩写为“ m -2- m”（m = 12和16）。一旦获取了所有合成的双子表面活性剂的NMR光谱（1 H NMR，13 C NMR），然后测量熔融温度（T M）。这些表面活性剂具有非常高的表面活性。我们研究的主要目的是通过操纵它们的二聚体结构来检查这两种尾部阳离子表面活性剂的某些性能。研究了烷基链长和头基对溶液中表面活性剂自组装的影响。临界胶束浓度（CMC），胶束电离度（α）和克拉夫特温度（T K通过电导测量确定1wt％的这些表面活性剂的水溶液。发现
• Control of nano-micrometric twist and helical ribbon formation with gemini–oligoalanine via interpeptidic β-sheet structure formation
  作者：Aurélie Brizard、Roni Kiagus Ahmad、Reiko Oda

  DOI：10.1039/b700959c

  日期：——

  Confinement of anionic oligo-alanine peptides at the surfaces of cationic membrane by ionic interaction can induce their secondary structure formation; such organized peptides reciprocally transfer their chirality to membranes with non-chiral amphiphiles and their supramolecular chiral structures can be tuned both by peptides and amphiphiles structures.

  阴离子低聚丙氨酸肽通过离子相互作用被限制在阳离子膜的表面，可诱导其二级结构的形成；这种有组织的肽可将其手性相互转移到带有非手性两性化合物的膜上，其超分子手性结构可通过肽和两性化合物的结构进行调整。