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十二胺聚氧乙烯(5)醚 | 1541-67-9

中文名称
十二胺聚氧乙烯(5)醚
中文别名
十二胺聚氧乙烯醚(5EO-30EO);双(Β-羟乙基)椰油胺;十二胺聚氧乙烯醚;十二胺聚氧乙烯醚(1EO-30EO);N-十二烷基乙醇胺;月桂基二乙醇胺;2,2’-(十二烷基亚氨基)双乙醇
英文名称
N-lauryldiethanolamine
英文别名
lauryldiethanolamine;dodecyldiethanolamine;n-dodecyl-diethanolamine;2-[dodecyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
十二胺聚氧乙烯(5)醚化学式
CAS
1541-67-9
化学式
C16H35NO2
mdl
MFCD00059002
分子量
273.459
InChiKey
NKFNBVMJTSYZDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-190℃
  • 沸点:
    195°C/3mmHg(lit.)
  • 密度:
    0.92
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2922199090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封,并储存在阴凉、干燥的地方。同时,确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

SDS:9b483b1ff8cf4feb696e2ebe1bbbac45
查看
N-月桂基二乙醇胺 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: N-Lauryldiethanolamine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N-月桂基二乙醇胺
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 1541-67-9
俗名: N,N-Bis(2-hydroxyethyl)dodecylamine , N-Dodecyldiethanolamine
N-月桂基二乙醇胺 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C16H35NO2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
N-月桂基二乙醇胺 修改号码:5

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-红黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 195 °C/0.4kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.92
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
N-月桂基二乙醇胺 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

N-十二烷基乙醇胺作为一种长链含氮烷胺,主要应用于材料领域。它可作为染色助剂、塑料抗静电剂,并用于基础化学领域的配体合成。此外,该物质还可用于制备鞋面材料、保温防水材料和表面活性剂。

合成

N-十二烷基乙醇胺通过霍夫曼烷基化SN2亲核取代反应合成,其原料为1-溴十二烷和二乙醇胺。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十二胺聚氧乙烯(5)醚亚磷酸 作用下, 150.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 N-Dodecyl-N-<β-hydroxy-ethyl>-2-amino-ethylphosphit
    参考文献:
    名称:
    进行酯类的形成和转化。氨基丁醇和磷酸铝单酯的制备,以及不同pH值的分离
    摘要:
    氨基醇的磷酸单酯是通过在减压下于150–200°加热等分子量的亚磷酸和相应的氨基醇而获得的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19630460757
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sakakibara et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 1149,1151
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Additives and products including oligoesters
    申请人:——
    公开号:US20030199593A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.
    本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品,如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
  • SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:KABUSHIKI KAISHA SHOFU
    公开号:US20190300552A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.
    本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂,使其对自由基聚合单体具有高亲和力,从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性,并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇(醚键)等重复单元。
  • [EN] LIQUID PHOSPHITE COMPOSITION DERIVED FROM META-CRESOLS<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DE PHOSPHITES ISSUE DE MÉTA-CRÉSOLS
    申请人:CHEMTURA CORP
    公开号:WO2011014211A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    A composition at least two different phosphites, one of which is derived from an alkylated m-cresol, wherein the composition is a liquid at ambient conditions. The other phosphites may be derived from alkylated cresol, alkylated phenol or other alkylated hydroxyaryl compounds. The cresol may be mono-alkylated or di-alkylated with a C1-C18 alkyl group.
    一种至少含有两种不同亚磷酸盐的组成物,其中一种来自烷基化间甲酚,该组成物在常温常压下为液态。其他亚磷酸盐可以来自烷基化甲酚、烷基化酚或其他烷基化羟基芳香族化合物。甲酚可以是单烷基化或二烷基化,并具有C1-C18烷基基团。
  • Macromer composition including light activated initiator
    申请人:Chudzik J. Stephen
    公开号:US20060287410A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    The invention provides compositions that include macromers and visible light-activated polymerization initiators, and methods for forming a matrix using these compositions in conjunction with a light source that emits light primarily in the visible light spectrum.
    这项发明提供了包括大分子单体和可见光活化聚合引发剂的组合物,以及利用这些组合物结合发射主要在可见光谱中的光的光源形成基质的方法。
  • Mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters and of further components
    申请人:Maas Wiebke
    公开号:US20070210288A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The invention relates to mixtures composed of dialkylphosphinic esters and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, Y is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, phenyl, 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 2-hydroxybutyl, and/or 6-hydroxyhexyl, allyl, and/or glycerol, X is H, Li, Na, K or NH 4 , or X is defined as for Y, and then X and Y are two identical radicals or two different radicals of the above organic radicals, and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.
    该发明涉及由二烷基膦酸酯和进一步组分组成的混合物,其中包括A) 公式(I)的单羧基功能化二烷基膦酸酯,其占98至100重量%,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7相同或不同,并且独立地为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基和/或苯基,Y为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基、2-羟乙基、2,3-二羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、3-羟基丁基、2-羟基丁基和/或6-羟基己基、烯丙基和/或甘油,X为H、Li、Na、K或NH4,或者X如Y所定义,然后X和Y是上述有机基团的两个相同基团或两个不同基团,以及B) 卤素,其占0至2重量%,其中所有组分的总和始终为100重量%。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰