bis(diisopropylamino)thiophosphinic chloride | 109065-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: bis(diisopropylamino)thiophosphinic chloride
• 英文别名: N-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]phosphinothioyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 109065-40-9
• 化学式: C₁₂H₂₈ClN₂PS
• 分子量: 298.86
• InChiKey: OFRVTBXINHFMKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diisopropylamino)thiophosphinic chloride 在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloro((chloromethyl)thio)bis(diisopropylamino)phosphonium tetrachloroaluminate
  参考文献：
  名称：

  Burford, Neil; Spence, Rupert E. v. H.; Rogers, Robin D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双二异丙基氨基氯化磷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到bis(diisopropylamino)thiophosphinic chloride
  参考文献：
  名称：

  二氨基硫代膦酰氯-三氯化铝体系的化学：新硫代磷鎓阳离子的制备和晶体结构

  摘要：

  对二氨基硫代次膦酰氯（R 2 N）2 P（S）Cl（R = Me，Et或Pr i）与三氯化铝之间的反应进行的全面研究证实了至少两种反应方式的潜力。在室温下，通过31 P和27 Al nmr光谱在溶液中观察到典型的路易斯酸碱络合物。但是，在固态下，已经分离出了Me 2 N和Et 2 N衍生物的新型二聚杂环二di体系（[{（（Et 2 N）2 PS} 2 ] [AlCl 4 ] 2的晶体数据：单斜晶系，空间）团体P 2 1 / Ñ，一个= 10.598（2），b = 8.976（2），C ^ = 19.370（4），β= 98.65（2）°，Ž = 2，- [R = 0.052）。相比之下，Pr i 2 N衍生物在固态[[Pr i 2 N）2 P（Cl）S·AlCl 3的晶体数据：单斜晶，空间群P 2 1 / c，a = 12.705（5），b = 9.504（3），c = 18.016（6）Å，β=

  DOI：

  10.1039/dt9900003611

文献信息

• The ‘one-pot’ syntheses of α,α′-diphosphino-substituted imines: a unique reaction of bulky bis(dialkylamino)chlorophosphines
  作者：Antoine Baceiredo、Guy Bertrand、Philip W. Dyer、John Fawcett、Nina Griep-Raming、Olivier Guerret、Martin J. Hanton、David R. Russell、Anna-Maria Williamson

  DOI：10.1039/b009867l

  日期：——

  The reaction between various bis(dialkylamino)chlorophosphines and N-isopropyl-substituted lithium amides afforded bis(α,α′-phosphino)imines in a ‘one-pot’ procedure. These compounds react with sulfur to generate intramolecularly hydrogen-bonded ylide derivatives. The molecular structure of (Pr2iN)2PCH2C(NBut)CH2P(NPri)2 has been determined by X-ray crystallography.

  各种双（二烷基氨基）氯膦与N-异丙基取代的氨基酰胺之间的反应以“一锅法”得到双（α，α'-膦基）亚胺。这些化合物与硫反应生成分子内氢键的叶立德衍生物。 通过X射线晶体学测定了（Pr 2 i N）2 PCH 2 C（NBu t）CH 2 P（NPr i）2的分子结构。
• A new mechanism for nucleophilic substitution at a thiophosphoryl centre revealed by the reaction of diisopropylamine with PSCl3
  作者：Martin J. P. Harger

  DOI：10.1039/b502615f

  日期：——

  The reaction of PSCl3 with Pri2NH at 60 °C affords the disubstitution product (Pri2N)2P(S)Cl without first forming the monosubstitution product Pri2NP(S)Cl2; a PIII compound (possibly PCl3) generated in situ seems to be a crucial intermediate.

  PSCl3 与 Pri2NH 在 60 °C 下反应生成二取代产物 (Pri2N)2P(S)Cl，而不会首先生成单取代产物 Pri2NP(S)Cl2；原位生成的 PIII 化合物（可能是 PCl3）似乎是一个关键的中间体。
• Sotiropoulos, J. M.; Baceiredo, A.; Bertrand, G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 4, p. 367 - 375
  作者：Sotiropoulos, J. M.、Baceiredo, A.、Bertrand, G.

  DOI：——

  日期：——
• SOTIROPOULOS J. -M.; BACEIREDO A.; BERTRAND G., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 15, 4711-4712
  作者：SOTIROPOULOS J. -M.、 BACEIREDO A.、 BERTRAND G.

  DOI：——

  日期：——