4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯腈 | 871814-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯腈
• 英文名称: 4-(7-hydroxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(7-Hydroxy-2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-YL)benzonitrile；4-(7-hydroxy-4-oxo-2-propan-2-ylquinazolin-3-yl)benzonitrile
• CAS: 871814-52-7
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: JFPXRFIBKKSHGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（327.51 mM；需要超声波）|甲醇：17.86 mg/mL（58.49 mM；超声波并升温至 60°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

制备方法与用途

vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体（TRPV1）拮抗剂，相关信息可参见专利US8349852B2中的化合物B8。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯腈 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(7-hydroxy-8-iodo-2-isopropyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65662

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2-isobutyrylamino-benzoic acid 、 对氨基苯腈 在 三氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯腈
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Derivatives Useful as Vanilloid Antagonists

  摘要：

  本文描述了一种4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-苯甲腈的新多晶型式I(B)，以及其制备方法。此外，本文还提供了一种制备具有式I中所给符号所表示含义的药物活性喹唑啉酮化合物的过程或方法，该过程包括将式II的化合物与式III的苯胺化合物在同时或顺序缩合和环化条件下反应，其中R4*为R1*—C(═O)—，其中R1*独立地选自于式I化合物所定义的R1的含义组，使得R1*和R1相同或不同，或R4*特别为H，而R1和R3、R5和R6如式I中所定义，或其盐。本文还声明和揭示了进一步的反应和相关实施方式。

  公开号：

  US20100197705A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210115065A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention provides a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, solid forms, combinations of pharmacologically active agents, pharmaceutical compositions and methods of using such compounds and solid forms thereof to treat or prevent parasitic diseases, for example malaria.

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。
• Trisubstituted Quinazolinone Derivatives as Vanilloid Antagonists
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US20090082365A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly in the treatment of disorders ameliorated by administration of TRPV1 antagonists.

  本发明涉及式中的喹唑啉酮化合物，其中R2、R3、R5、R6、R7和R8如规范和权利要求中所定义，在自由形式或盐形式中，其制备过程及其作为药物的用途，特别是在TRPV1拮抗剂治疗改善的疾病中的应用。
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID ANTAGONISTS
  申请人：Ritchie Timothy John

  公开号：US20110195983A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to the use of a quinazolinone compound of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in acid addition salt form, as a vanilloid.

  本发明涉及使用式（I）中R1，R2，R3，R4，R5和m如规范和要求中所定义的喹唑啉酮化合物，以自由形式或盐形式，如可能，以酸加盐形式，作为一种vanilloid。
• Quinazolinone derivatives useful as vanilloid antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08349852B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  There is described a new polymorphic form of 4-(7-Hydroxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-benzonitrile and a method of preparing it.

  描述了一种新的多型形式的4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-苯甲腈及其制备方法。
• Trisubstituted quinazolinone derivatives as vanilloid antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2305652A2

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R2, R3, R5, R6 R7 and R8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form , as vanilloid antagonists.

  本发明涉及式如下的喹唑啉酮化合物 其中 R2、R3、R5、R6、R7 和 R8 如说明书和权利要求书中所定义，以游离形式或盐形式作为香草素拮抗剂。