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2,3-dimethylbutanenitrile | 20654-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethylbutanenitrile
英文别名
——
2,3-dimethylbutanenitrile化学式
CAS
20654-44-8
化学式
C6H11N
mdl
MFCD03424265
分子量
97.16
InChiKey
ZMRCOHMOBLASFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -32.8°C (estimate)
  • 沸点:
    146.72°C (estimate)
  • 密度:
    0.7933

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethylbutanenitrilelithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Romanelli; Gualtieri; Mannhold, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 5, p. 449 - 464
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    meso-α,α'-Dimethyl-α,α'-diisopropyl-succino-nitril 在 1,2,3,4-四氢萘 作用下, 反应 10.0h, 生成 2,3-dimethylbutanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Barbe, Werner; Beckhaus, Hans-Dieter; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1042 - 1057
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enantioselective Construction of Quaternary Stereogenic Carbon Atoms by the Lewis Base Catalyzed Additions of Silyl Ketene Imines to Aldehydes
    作者:Scott E. Denmark、Tyler W. Wilson、Matthew T. Burk
    DOI:10.1002/chem.201403342
    日期:2014.7.21
    the aldol addition reaction. In the presence of SiCl4 and the catalytic action of a chiral phosphoramide, silyl ketene imines undergo extremely rapid and high yielding addition to a wide variety of aromatic aldehydes with excellent diastereo‐ and enantioselectivity. Of particular note are the high yields and selectivities obtained from electron‐rich, electron‐poor, and hindered aldehydes. Linear aliphatic
    衍生自多种α-支化腈的甲硅烷基烯酮亚胺已被开发为通过醛醇加成反应构建季立体异构中心的高度有用的试剂。在SiCl 4的存在和手性磷酰胺的催化作用下,甲硅烷基烯酮亚胺会以极快的非对映选择性和对映选择性快速,高收率地添加到各种芳香醛中。特别值得注意的是从富电子,贫电子和受阻醛获得的高收率和选择性。直链脂肪族醛确实具有良好的diastereo-和对映选择性的存在下反应Ñ卜4 Ñ +我-,但支链醛的反应性低得多。半经验计算通过开放的过渡态为观察到的非对映和对映选择性提供了合理的条件。
  • Enantioselective Construction of Quaternary Stereogenic Carbons by the Lewis Base Catalyzed Additions of Silyl Ketene Imines to Aldehydes
    作者:Scott E. Denmark、Tyler W. Wilson、Matthew T. Burk、John R. Heemstra
    DOI:10.1021/ja077134y
    日期:2007.12.1
    Silyl ketene imines derived from a variety of alpha-branched nitriles have been developed as highly useful reagents for the construction of quaternary stereogenic centers via the aldol addition reaction. In the presence of SiCl4 and the catalytic action of chiral phosphoramide (R,R)-5, silyl ketene imines undergo extremely rapid and high yielding addition to a wide variety of aromatic aldehydes with
    衍生自各种α-支化腈的甲硅烷基乙烯酮亚胺已被开发为非常有用的试剂,用于通过醛醇加成反应构建四元立体中心。在 SiCl4 存在和手性磷酰胺 (R,R)-5 的催化作用下,甲硅烷基乙烯酮亚胺以极快的速度和高产率添加到各种芳香醛中,并具有出色的非对映选择性和对映选择性。特别值得注意的是从富电子、缺电子和受阻醛中获得的高产率和选择性。腈功能可作为进一步合成操作的有用前体。
  • The novel synthesis of alkyl cyanides by the reaction of sodium trialkylcyanoborate with sodium cyanide and lead(IV) acetate
    作者:Yuzuru Masuda、Masayuki Hoshi、Tetsuo Yamada、Akira Arase
    DOI:10.1039/c39840000398
    日期:——
    Sodium trialkylcyanoborates gave good yields to the corresponding alkyl cyanides in the reactions with sodium cyanide and lead(IV) acetate.
    在氰化钠和乙酸铅(IV)的反应中,三烷基氰基硼酸钠对相应的烷基氰化物具有良好的收率。
  • Bicyclo[1.1.0]butane Chemistry. I. The Synthesis and Reactions of 3-Methylbicyclo[1.1.0]butanecarbonitriles
    作者:E. P. Blanchard、A. Cairncross
    DOI:10.1021/ja00955a020
    日期:1966.2
  • Alkylations en α de fonctions organiques par l'intermédiaire de compostés organostanniques
    作者:Yvon Odic、Michel Pereyre
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82070-7
    日期:1973.7
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