2-甲基-2-戊基庚腈 | 49827-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-戊基庚腈
• 英文名称: 6-cyano-6-methylundecane
• 英文别名: 2-methyl-2-pentylheptanenitrile；1-Heptanenitrile, 2-methyl-2-pentyl-
• CAS: 49827-48-7
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: DBCOJMXZAWQKQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-戊基庚腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-di(2-methyl-2-pentylheptyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代脲：取代基对超分子聚合物形成的影响。

  摘要：

  已经合成并表征了对称的N，N'-二取代脲。其中，制备的支链二烷基脲在有机介质中高度可溶。此外，如果支链烷基基团不太庞大（即，α碳上的甲基或β碳上的乙基），则所得溶液在庚烷中的粘度非常高。由于脲部分之间的牢固的，分叉的氢键，形成了线性的超分子聚合物。这些超分子聚合物的缔合度已经通过FTIR光谱法确定。

  DOI：

  10.1002/chem.200304801
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butylsulfanyl-heptanenitrile 生成 2-甲基-2-戊基庚腈
  参考文献：
  名称：

  Kamata,S. et al., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 265 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2014125121A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present application relates to a composition comprising a selective androgen modulating compound of formula (I) and selective estrogen receptor β agonist of formula (II). The present application also relates to the use of a selective androgen modulating compound of formula (I) in combination with a selective estrogen receptor β agonist of formula (II) in the treatment or prevention of neurodegenerative diseases or disorders,such as Alzheimer's disease, Huntigton's disease, Parkinson's disease, depression, anxiety, multiple sclerosis, symptoms associated with or caused by multiple sclerosis, and acute or chronic pain.

  本申请涉及一种包含公式（I）的选择性雄激素调节化合物和公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂的组合物。本申请还涉及将公式（I）的选择性雄激素调节化合物与公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂结合使用，用于治疗或预防神经退行性疾病或障碍，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、与多发性硬化症相关或由其引起的症状，以及急性或慢性疼痛。
• Quantitative α‐Alkylation of Primary Nitriles
  作者：Giovanni Rojas、Travis W. Baughman、Kenneth B. Wagener

  DOI：10.1080/00397910701572456

  日期：2007.11

  Abstract A synthetic pathway that produces alkyl α,ω‐cyanodiolefins in quantitative yield is described, applying chemistry that is based on simple α‐alkylation of alkyl nitriles. Three amide bases, lithium 2,2,6,6‐tetramethylpiperidide, lithium diisopropylamide, and sodium amide, are used to create the α‐carbanions that undergo substitution with various alkylating agents. Optimization leads to essentially

  摘要 描述了一种以定量收率生产烷基 α,ω-氰基二烯烃的合成途径，应用基于烷基腈的简单 α-烷基化的化学反应。三种酰胺碱，即 2,2,6,6-四甲基哌啶锂、二异丙基氨基锂和氨基钠，用于产生 α-碳负离子，这些 α-碳负离子会被各种烷化剂取代。优化导致本文报道的每个底物/示例的基本定量转化，这将证明在许多合成方案中是有用的。
• [EN] CARBORANE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CARBORANE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2017049307A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Disclosed herein are compounds comprising dicarba-closo-dodecaborane. The compounds can be, for example, estrogen receptor beta (ERβ) agonists. In some examples, the compounds can be selective ERβ agonists. Also provided herein are methods of treating, preventing, or ameliorating cancer in a subject, suppressing tumor growth in a subject, treating an inflammatory disease in a subject, treating a neurodegenerative disease in a subject, treating a psychotropic disorder in a subject, or a combination thereof, by administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more of the compounds or compositions described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文披露了包含二硼十二烷二酸的化合物。这些化合物可以是雌激素受体β（ERβ）激动剂。在某些情况下，这些化合物可以是选择性ERβ激动剂。本文还提供了通过向受试者施用本文描述的一个或多个化合物或组合物的治疗学有效量或其药用盐，治疗、预防或缓解受试者的癌症，抑制受试者的肿瘤生长，治疗受试者的炎症性疾病，治疗受试者的神经退行性疾病，治疗受试者的精神障碍，或上述疾病的组合的方法。
• [EN] METABOLITES OF SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MÉTABOLITES DE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ANDROGÈNE SÉLECTIFS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：GTX INC

  公开号：WO2009155481A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention provides metabolites of SARM compounds including inter alia glucuronidated metabolites and uses thereof in treating a variety of diseases or conditions in a subject, including, inter alia, muscle wasting disease and/or disorder, a bone related disease and/or disorder, metabolic syndrome, diabetes and associated diseases, and others.

  这项发明提供了SARM化合物的代谢产物，包括葡萄糖醛酸酯化合物等，并利用它们在治疗受试者中的多种疾病或症状，包括但不限于肌肉消耗疾病和/或紊乱、与骨相关的疾病和/或紊乱、代谢综合征、糖尿病及相关疾病等。
• [EN] SUBSTITUTED (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOALKANE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS SELECTIVE AGONISTS OF THE ESTROGEN RECEPTOR BETA ISOFORM<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOALKANE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DE L'ISOFORME BÊTA DU RÉCEPTEUR D'ŒSTROGÈNES
  申请人：UNIV MARQUETTE

  公开号：WO2015077611A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Disclosed are substituted (4'-hydroxylphenyl)cycloalkane compounds and there use as selective agonists of the estrogen receptor beta isoform (ΕΚβ). The disclosed compounds may be formulated as pharmaceutical compositions and administered to treat diseases associated with ERβ activity, such as proliferative diseases and disorders and/or psychiatric diseases or disorders.

  本文披露了替代的(4'-羟基苯基)环烷化合物及其作为雌激素受体β异构体（ERβ）的选择性激动剂的用途。所披露的化合物可以制成药物组合物，并用于治疗与ERβ活性相关的疾病，如增生性疾病和紊乱以及精神疾病或紊乱。