二甲基二恶烷 | 766-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 二甲基二恶烷
• 中文别名: 4，4′-二甲基1，3-二噁烷；二甲基二噁烷；4,4-二甲基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 766-15-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00129066
• 分子量: 116.16
• InChiKey: GDKSTFXHMBGCPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.18°C (estimate)
• 密度：
  0.9548 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 8,000 ppm/4小时

LCLo (rat) = 8,000 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二甲基二噁烷；4，4′-二甲基1，3-二噁烷
化学品英文名称：	4，4，-Dimethyl-1，3-dioxane；4，4′-Dimethyldioxane-1，3
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	766-15-4
分子式：	C 6 H 12 O 2
分子量：	116.16

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二甲基二噁烷；4，4′-二甲基1，3-二噁烷

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、呼吸道粘膜有刺激作用，急性中毒时，可有头痛、腹痛、咳嗽、乏力、喘息、四肢发绀、多汗等。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	30～35
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：3mg／m3 美国TLV—TWA：未制订标准美
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。定期体检。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明液体，有剧臭。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	113．4
相对密度(水=1)：	0．96(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	4．0
饱和蒸气压(kPa)：	2．05(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	30～35
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 12 O 2
分子量：	116.16
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用于合成异戊二烯橡胶。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：3730mg／kg(大鼠经口)；3．54ml／kg[兔经皮] LC50：大鼠吸入饱和蒸气存活4小时。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33612
UN编号：	2707
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二恶烷 在 铜 氢气 作用下， 240.0 ℃ 、30.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以55%的产率得到异戊醇
  参考文献：
  名称：

  Devekki, A. V.; Koshelev, Yu. N.; Malov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2392 - 2393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 异丁烯 在 NaA zeolite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 二甲基二恶烷
  参考文献：
  名称：

  2-甲基丙烯与甲醛在合成沸石存在下的反应动力学

  摘要：

  摘要 众所周知，沸石在普林斯反应中表现出催化活性。发现它们的使用可以提高 Prins 与 2-甲基丙烯反应的选择性，以及甲醛消耗和 4,4-二甲基-1,3-二恶烷积累的有效速率常数的依赖性沸石的孔径是极值的。这项工作是相关的，因为了解在 A 型和 X 型沸石存在下的 Prins 反应动力学有助于调节形成含氧化合物的选择性，特别是具有工业价值的 4,4-二甲基- 1,3-二恶烷与甲醛和 2-甲基丙烯的相互作用。

  DOI：

  10.1134/s0023158422040103

文献信息

• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• ELECTROLYTE SALT AND ELECTROLYTE FOR ELECTRICITY STORAGE DEVICE, AND ELECTRICITY STORAGE DEVICE
  申请人：NISSHINBO HOLDINGS INC.

  公开号：US20150291633A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Provided is an electrolyte salt comprising a quaternary ammonium cation indicated by formula (1) and a trimethylsilyl alkanesulfonate anion indicated by formula (2). (In the formula, R 1 -R 4 each independently indicate a C1-4 alkyl group or an alkoxyalkyl group indicated by —(CH 2 ) n —OR. Any two among R 1 -R 4 can mutually bond and form a ring together with a nitrogen atom to which same have bonded. The remaining two can mutually bond and form a spiro ring having a nitrogen atom as the spiro atom therefor. R indicates a methyl group or an ethyl group. n indicates 1 or 2 and m indicates 2 or 3.)

  提供的是一种电解质盐，包括由式（1）表示的季铵阳离子和由式（2）表示的三甲基硅烷烷磺酸盐阴离子。（在式中，R1-R4分别表示一个C1-4烷基或一个由—(CH2)n—OR表示的烷氧基烷基。R1-R4中的任意两个可以相互结合，并与它们结合的氮原子一起形成一个环。其余的两个可以相互结合，并形成一个以氮原子为螺旋原子的螺环。R表示一个甲基或一个乙基。n表示1或2，m表示2或3。）
• The <i>in situ</i> transformation of the co-product formaldehyde in the reversible hydrolysis of 1,3-dixoane to obtain 1,3-propanediol efficiently
  作者：Yehong Wang、Jian Zhang、Zhixin Zhang、Tingting Hou、Chaofeng Zhang、Jinghua An、Feng Wang

  DOI：10.1039/c7gc03692b

  日期：——

  production of l,3-propanediol via the hydrolysis of 1,3-dioxane by the in situ transformation of the co-product formaldehyde (HCHO) in the presence of Eu(OH)3. The reversible hydrolysis reaction is promoted to yield 98% conversion and 99% 1,3-propanediol selectivity. Furthermore, HCHO is converted to formic acid (HCOOH) which could act as an acidic catalyst in the hydrolysis of 1,3-dioxane. The combination

  本文中，开发了一种策略，该方法通过在Eu（OH）3存在下原位转化副产物甲醛（HCHO）通过水解1,3-二恶烷有效地生产1,3-丙二醇。促进可逆水解反应以产生98％的转化率和99％的1，3-丙二醇选择性。此外，HCHO转化为甲酸（HCOOH），可在1,3-二恶烷的水解中充当酸性催化剂。FT-IR和对照实验的结合表明，HCOOH是通过水解在Eu（OH）3表面上形成的甲酸酯类物质生成的。
• [EN] PROCESS FOR MAKING BIOBASED ISOPRENE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'ISOPRÈNE D'ORIGINE BIOLOGIQUE
  申请人：UNIV WASHINGTON STATE

  公开号：WO2015005941A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Processes are described for making biobased isoprene, wherein a biobased isobutene prepared from acetic acid in the presence of a catalyst is combined with a formaldehyde source to form a reaction mixture, and the reaction mixture is reacted to yield biobased isoprene. In certain embodiments, methyl-tert-butyl ether prepared by reacting the same biobased isobutene with methanol serves as a formaldehyde source, being oxidatively cracked to produce formaldehyde as well as isobutene for being converted to the biobased isoprene.

  描述了制造生物基异戊二烯的过程，其中利用催化剂从乙酸中制备生物基异丁烯，然后将其与甲醛源结合形成反应混合物，最后将反应混合物反应产生生物基异戊二烯。在某些实施例中，利用相同的生物基异丁烯与甲醇反应制备的甲基叔丁基醚可作为甲醛源，它经过氧化裂解产生甲醛以及异丁烯，后者可转化为生物基异戊二烯。
• 一种分离制备4,4-二甲基-1,3-二氧六环的方 法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104974130B

  公开（公告）日：2019-03-29

  一种分离制备4,4‑二甲基‑1,3‑二氧六环的方法，先将包括甲醛、异丁烯、酸催化剂、阻聚剂在内的原料在高压容器中反应，然后将反应产物精馏，分别得到4,4‑二甲基‑1,3‑二氧六环、水溶液、含副产高沸物的釜液；使用萃取剂Ⅰ脂肪醇萃取回收水溶液中的4,4‑二甲基‑1,3‑二氧六环；使用萃取剂Ⅱ脂肪烃与脂肪醇混合物萃取含副产高沸物的釜液，得到含高沸物的萃取液，以及含酸催化剂的萃余液；本发明不仅优化了制备过程中的反应条件和步骤，且对后续的回收过程的改进进一步提高了本发明的生产效率，降低了生产成本。

表征谱图