3'-deoxy-N6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]-2'-O-{6-[(3α,7α,12α-trihydroxy-5-β-cholan-24-oyl)amino]hexanoyl}adenosine | 193890-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3'-deoxy-N6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]-2'-O-{6-[(3α,7α,12α-trihydroxy-5-β-cholan-24-oyl)amino]hexanoyl}adenosine
• 英文别名: [(2R,3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonylamino]purin-9-yl]oxolan-3-yl] 6-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 193890-96-9
• 化学式: C₄₉H₆₉N₇O₁₂
• 分子量: 948.127
• InChiKey: LATQRCNUKNMGMJ-QRTSZJRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  273
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-deoxy-N6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]-2'-O-{6-[(3α,7α,12α-trihydroxy-5-β-cholan-24-oyl)amino]hexanoyl}adenosine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到6-[(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoylamino]-hexanoic acid (2R,3R,5S)-2-(6-amino-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第LIII部分。单体和三聚体虫草素的6-氨基己基连接缀合物†

  摘要：

  为了提高细胞通透性，单体3'-脱氧腺苷（cordycepin）和抗病毒活性三聚体3'-脱氧腺苷基-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷基-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷（2' –5′）d 3（AAA）；（虫草素三聚体核心）在所述2'-修饰ø -或5'- ø由肉豆蔻酸，胆酸，和叶酸=十四烷，3α，7α位上，12α-trihy-羟基- 5β胆-24- ，和分别通过6-氨基六酰基间隔基连接的N- {4-{[（（2-氨基-3,4-二氢-4-氧蝶呤-6-6基）甲基]氨基}苯甲酰基} -L-谷氨酸。三聚体的离析物的合成21，27，和28通过亚磷酰胺化学反应，使用β-消除的2-（4-硝基苯基）乙基（npe），2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基（npeoc）和（9 H-芴-9-基）甲氧基羰基（fmoc）基团进行允许在非质子传递溶剂中用DBU进行脱保护而不会损害与酯结合的结合物，得到产物24 – 26和31 – 33

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800405
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,5S)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonylamino]purin-9-yl]oxolan-3-yl] 6-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]hexanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到3'-deoxy-N6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]-2'-O-{6-[(3α,7α,12α-trihydroxy-5-β-cholan-24-oyl)amino]hexanoyl}adenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第LIII部分。单体和三聚体虫草素的6-氨基己基连接缀合物†

  摘要：

  为了提高细胞通透性，单体3'-脱氧腺苷（cordycepin）和抗病毒活性三聚体3'-脱氧腺苷基-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷基-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷（2' –5′）d 3（AAA）；（虫草素三聚体核心）在所述2'-修饰ø -或5'- ø由肉豆蔻酸，胆酸，和叶酸=十四烷，3α，7α位上，12α-trihy-羟基- 5β胆-24- ，和分别通过6-氨基六酰基间隔基连接的N- {4-{[（（2-氨基-3,4-二氢-4-氧蝶呤-6-6基）甲基]氨基}苯甲酰基} -L-谷氨酸。三聚体的离析物的合成21，27，和28通过亚磷酰胺化学反应，使用β-消除的2-（4-硝基苯基）乙基（npe），2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基（npeoc）和（9 H-芴-9-基）甲氧基羰基（fmoc）基团进行允许在非质子传递溶剂中用DBU进行脱保护而不会损害与酯结合的结合物，得到产物24 – 26和31 – 33

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800405