methyl propanimidate | 20258-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl propanimidate
• 英文别名: Propionimido-methylester；Propionimidsaeure-methylester；methyl propionimidate；O-methyl propanimidate；Methylethanecarboximidate
• CAS: 20258-22-4
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: PNVXTVKZTGTFIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl propanimidate 、 氯甲酸甲酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到methyl N-methoxycarbonylpropanimidate
  参考文献：
  名称：

  Cuadrado, Francisco J.; Perez, Miguel A.; Soto, Jose L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2447 - 2450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl propanimidate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing imidazopyridine derivatives

  摘要：

  一种制备通式为：##STR1## 的咪唑吡啶类化合物的新工艺，其中 R.sub.1 是烷基、环烷基、芳基或芳基烷基或是杂环基，R.sub.2 和 R.sub.4 相同或不同，可以是氢、羟基、氰基、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，也可以是烷酰基或烷氧羰基，R.sub.3 是氢、烷基、芳基、芳基烷基或卤原子。在该工艺的关键步骤中，通式为：##STR2## 的咪唑酸酯与氨基乙腈和通式为：##STR3## 的1,3-二羰基化合物环化。这些咪唑吡啶类化合物是制备血管紧张素 II 拮抗剂的宝贵中间体。

  公开号：

  US05446160A1

文献信息

• Pyrimidine-5-carbonitriles from Methyl<i>N</i>-(Aminocarbonyl)- or<i>N</i>-(Aminothiocarbonyl)-imidates
  作者：Jiří Krechl、Miguel A. Pérez、Francisco J. Cuadrado、José L. Soto

  DOI：10.1055/s-1988-27485

  日期：——

  A number of substituted pyrimidine-5-carbonitriles and ethyl pyrimidine-5-carboxylates are prepared by reaction of methyl N-(aminocarbonyl)- or N-(aminothiocarbonyl)imidates with malononitrile, methyl cyanoacetate, or diethyl malonate.

  通过 N-（氨基羰基）- 或 N-（氨基硫代羰基）亚胺酸甲酯与丙二腈、氰乙酸甲酯或丙二酸二乙酯的反应，可以制备一些取代的嘧啶-5-甲腈和嘧啶-5-甲酸乙酯。
• Synthetic methods. 25. Titanium tetrachloride-catalyzed addition of hydrazoic acid to aldehydes and ketones. Thermolysis and photolysis of .alpha.-azido ethers
  作者：Alfred Hassner、Richard Fibiger、Ananda S. Amarasekara

  DOI：10.1021/jo00236a006

  日期：1988.1
• Preparation and Reactions of N-Cyanoamidines
  作者：K. Robert Huffman、Fred C. Schaefer

  DOI：10.1021/jo01042a017

  日期：1963.7
• REACTIONS OF AMINES. VI. SYNTHESIS OF α-AMINO KETONES AND ACIDS FROM IMINO DERIVATIVES^1,2
  作者：Henry E. Baumgarten、Jerald E. Dirks、James M. Petersen、Donald C. Wolf

  DOI：10.1021/ja01501a071

  日期：1960.8
• A remarkable change of opioid receptor selectivity on the attachment of a peptidomimetic .kappa. address element to the .delta. antagonist, natrindole: 5'-[(N2-alkylamidino)methyl]naltrindole derivatives as a novel class of .kappa. opioid receptor antagonists
  作者：S. L. Olmsted、A. E. Takemori、P. S. Portoghese

  DOI：10.1021/jm00053a025

  日期：1993.1