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3-hydroxy-17-keto-16α-methyl-estra-1,3,5(10)-triene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-17-keto-16α-methyl-estra-1,3,5(10)-triene
英文别名
(8R,9S,13S,14S,16R)-3-hydroxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
3-hydroxy-17-keto-16α-methyl-estra-1,3,5(10)-triene化学式
CAS
——
化学式
C19H24O2
mdl
——
分子量
284.398
InChiKey
CROVVWPHUOIZOI-RBTBTEEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    雌酚酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 、 c-hexane 、 乙酸乙酯 为溶剂, 以52%的产率得到3-hydroxy-17-keto-16α-methyl-estra-1,3,5(10)-triene
    参考文献:
    名称:
    Estrogens
    摘要:
    公式I的化合物##STR1##,一种用于制备它们的方法,它们在治疗自身免疫疾病中的用途以及用于它们制备的新中间体。
    公开号:
    US06043236A1
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文献信息

  • Discovery of Novel Steroid-Based Histamine H<sub>3</sub> Receptor Antagonists/Inverse Agonists
    作者:István Ledneczki、Pál Tapolcsányi、Eszter Gábor、János Éles、Júlia Barabás、Zoltán Béni、Balázs Varga、Ottilia Balázs、Viktor Román、László Fodor、Judit Szikra、Mónika Vastag、György Lévay、Éva Schmidt、Balázs Lendvai、István Greiner、Béla Kiss、Zsolt Némethy、Sándor Mahó
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c02117
    日期:2024.3.14
    Steroid-based histamine H3 receptor antagonists (d-homoazasteroids) were designed by combining distinct structural elements of HTS hit molecules. They were characterized, and several of them displayed remarkably high affinity for H3 receptors with antagonist/inverse agonist features. Especially, the 17a-aza-d-homolactam chemotype demonstrated excellent H3R activity together with significant in vivo
    基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂 (d-homoazasteroids) 是通过结合 HTS 命中分子的不同结构元件设计的。它们被表征,其中几个对具有拮抗剂/反向激动剂特征的 H3 受体表现出非常高的亲和力。特别是,17a-氮杂-d-高内酰胺化学型表现出优异的 H3R 活性以及显着的体内 H3 拮抗作用。开始优化化学型,特别强调消除 hERG 和毒蕈碱亲和力。此外,还进行了基于配体的 SAR 考虑和分子对接研究以预测分子的结合模式。最有前途的化合物 (XXI、XXVIII 和 XX) 几乎没有显示毒蕈碱和 hERG 亲和力。他们在体外功能测试中显示出拮抗剂/反向激动剂特性,这在大鼠体内致深试验中很明显。它们在人和大鼠肝脏微粒体中相当稳定,并在位置识别和新物体识别认知范式中提供显着的体内效力。
  • NOVEL ESTROGENS
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0847399A1
    公开(公告)日:1998-06-17
  • US6043236A
    申请人:——
    公开号:US6043236A
    公开(公告)日:2000-03-28
  • [EN] NOVEL ESTROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX OESTROGENES
    申请人:ASTRA AKTIEBOLAG
    公开号:WO1997008188A1
    公开(公告)日:1997-03-06
    (EN) Compounds of formula (I), a process for their preparation, their use in the treatment of autoimmune disorders as well as new intermediates for their preparation.(FR) Composés représentés par la formule (I), procédé servant à les préparer, leur utilisation dans le traitement de maladies auto-immunes, ainsi que nouveaux intermédiaires pour leur préparation.
  • Estrogens
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:US06043236A1
    公开(公告)日:2000-03-28
    Compounds of the formula I ##STR1## a process for their preparation, their use in the treatment of autoimmune disorders as well as new intermediates for their preparation.
    公式I的化合物##STR1##,一种用于制备它们的方法,它们在治疗自身免疫疾病中的用途以及用于它们制备的新中间体。
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