3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 17-oxime | 84580-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 17-oxime
• 英文别名: (E)-17-oximino-3-hydroxy-1,3,5(10)-esratriene；D-17(E)-Oximino-3-hydroxy-1,3,5(10)-estratriene；(1Z,3aS,3bR,9bS,11aS)-1-(hydroxyimino)-11a-methyl-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol；(8R,9S,13S,14S,17E)-17-hydroxyimino-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 84580-29-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: XLJMBRPBVDJBPJ-WZKMRYASSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-253 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  483.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 17-oxime 在 sodium 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 17β-amino-1,3,5(10)-estratrien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 17-N-substituted derivatives of 1,3,5(10)-estratrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772155
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 乙酰羟肟酸乙酯 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 17-oxime
  参考文献：
  名称：

  ケトオキシム化合物の製造方法

  摘要：

  【课题】提供一种不直接使用羟基胺、也不需要苛刻反应条件的新催化酮肟制造方法。【解决手段】涉及在有机溶剂和三氟甲磺酸金属盐的存在下，包括将酮化合物和乙酰羟肟酸乙酯进行氧化过程制造酮肟化合物的方法。三氟甲磺酸金属盐最好是三氟甲磺酸钪(III)。有机溶剂最好是氯甲烷、甲醇、乙醇、正丙醇或正丁醇。【选择图】无

  公开号：

  JP2017149686A

文献信息

• OXIME-GROUP CONTAINING OESTRONE SULPHATASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020198396A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  A sulphamate compound suitable for use as an inhibitor of oestrone sulphatase (E.C.3.1.6.2) is described. The compound is a polycyclic compound comprising at least two ring components, wherein the polycyclic compound comprises at least one sulphamate group attached to at least one of the ring components, and wherein at least one oxime group is attached to or is part of at least one of the ring components.

  描述了一种适用于用作雌二醇硫酸酶（E.C.3.1.6.2）抑制剂的磺酰胺化合物。该化合物是一种多环化合物，包括至少两个环组分，其中多环化合物包括至少一个磺酰胺基固定在至少一个环组分上，且至少一个肟基附着在或是至少一个环组分的一部分。
• [EN] ESTRATRIENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ESTRATRIENE
  申请人：CRYPTOPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2004101595A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also supress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17- position.

  调节间叶细胞功能的化合物和方法，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，以及治疗与间叶细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道高反应性。这些化合物还抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括各种2-甲氧基雌二醇衍生物，其中包括A组，包括在2-、6-或17-位置有取代芳香基团。
• [EN] ESTERS OF STEROIDAL LACTAM AND BIS(2-CHLOROETHYL) AMINOPHENOXY PROPANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] ESTERS DE LACTAME STÉROÏDE ET DÉRIVÉS D'ACIDE BIS (2-CHLOROÉTHYL)AMINOPHÉNOXY PROPANOÏQUE
  申请人：GALENICA S A

  公开号：WO2017001439A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Novel homo-aza-steroidal esters with alkylating bis(2-chloroethyl)aminophenoxy propanoic acid and substituted derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  新型的同型氮类类固醇酯化物，含有烷基化的双(2-氯乙基)氨基苯氧丙酸及其取代衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在癌症治疗中的应用。
• Steroid 3-O-sulphamate derivatives as inhibitors of oestrone sulphatase
  申请人：Reed John Michael

  公开号：US20050124643A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A sulphamate compound suitable for use as an inhibitor of oestrone sulphatase (E.C.3.1.6.2) is described. The compound is a polycyclic compound comprising at least two ring components, wherein the polycyclic compound comprises at least one sulphamate group attached to at least one of the ring components, and wherein at least one of the ring components of the polycyclic structure is a heterocyclic ring.

  描述了一种适用于用作雌二醇磺酸酶（E.C.3.1.6.2）抑制剂的磺酰胺化合物。该化合物是一种多环化合物，至少包括两个环组分，其中多环化合物至少包括一个磺酰胺基固定在至少一个环组分上，且多环结构的至少一个环组分是杂环。
• Compounds and methods for cytoprotection
  申请人：Pei Yazhong

  公开号：US20050267086A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds, compositions and methods for treating degenerative diseases and disorders are disclosed, the compounds having the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  本发明揭示了用于治疗退行性疾病和紊乱的化合物、组合物和方法，所述化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义。