(3R,5S,7R,8S,9R,10S,12S,13R,14R,17R)-17-((2R)-16-(6-cyclohexyl-1,3-dimethylene-2,3-dihydro-1H-phenalen-2-yl)-5,9,13-trimethylenehexadecan-2-yl)-3,5,7,8,9,10,12,13,14-nonamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 1227178-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8S,9R,10S,12S,13R,14R,17R)-17-((2R)-16-(6-cyclohexyl-1,3-dimethylene-2,3-dihydro-1H-phenalen-2-yl)-5,9,13-trimethylenehexadecan-2-yl)-3,5,7,8,9,10,12,13,14-nonamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 1227178-67-7
• 化学式: C₄₈H₆₇N₅O₉
• 分子量: 858.088
• InChiKey: PUUDBVCMBIBREY-YOKLGZRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  197.84
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-cyclohexyl-2-(4,8-dimethyleneundecyl)-1,3-dimethylene-2,3-dihydro-1H-phenalene 、 胆酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以43.5%的产率得到(3R,5S,7R,8S,9R,10S,12S,13R,14R,17R)-17-((2R)-16-(6-cyclohexyl-1,3-dimethylene-2,3-dihydro-1H-phenalen-2-yl)-5,9,13-trimethylenehexadecan-2-yl)-3,5,7,8,9,10,12,13,14-nonamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of peptide-based multi-colour gels triggered by up-conversion rare earth nanoparticles

  摘要：

  通过近红外光的激发，UCNPs（NaYF4）被有效地转化为低分子量凝胶剂的自组装网络，从而强化了凝胶结构，并形成了混合多色系统。

  DOI：

  10.1039/b907517h