estrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: estrone
• 英文别名: (8R,13S)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: DNXHEGUUPJUMQT-CSKOPFHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰-1H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶 、 estrone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到ESTRONE ACETATE
  参考文献：
  名称：

  Torrini, Ines; Zecchini, Giampiero Pagani; Agrosi, Francesco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1459 - 1463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR ALKYNYLATING 16-SUBSTITUTED-17-KETO STEROIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR ALCYNYLER DES 17-CÉTO-STÉROÏDES 16-SUBSTITUÉS
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2013092668A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to a process for ethynylating 16-methylene-17-keto steroids to the corresponding 16-methylene-17α-ethynyl-17β-hydroxy steroids by treatment with silyl-protected lithium acetylides followed by further desilylation. The resulting products are useful intermediates in the preparation of several pharmaceutically active agents, such as e.g. Nestorone® or melengestrol acetate.

  该发明涉及一种将16-亚甲基-17-酮类固醇乙炔化为相应的16-亚甲基-17α-乙炔基-17β-羟基类固醇的方法，方法是通过与硅保护的锂乙炔基作用，然后进行进一步的去硅化处理。所得产物是制备几种药用活性剂的有用中间体，例如Nestorone®或乙烯孕酮醋酸酯。
• Liquid Chromatography/Electron Capture Atmospheric Pressure Chemical Ionization/Mass Spectrometry:  Analysis of Pentafluorobenzyl Derivatives of Biomolecules and Drugs in the Attomole Range
  作者：Gurkeerat Singh、Alejandro Gutierrez、Keyang Xu、Ian A. Blair

  DOI：10.1021/ac000374a

  日期：2000.7.1

  positive and negative ions under conventional atmospheric pressure chemical ionization conditions also provides a source of gas-phase electrons. This is thought to occur by displacement of electrons from the nitrogen sheath gas. Therefore, suitable analytes can undergo electron capture in the gas phase in a manner similar to that observed for gas chromatography/electron capture negative chemical ionization/mass

  在常规大气压化学电离条件下用于产生正离子和负离子的电晕放电也提供了气相电子的来源。认为这是由于氮鞘气中的电子被置换而发生的。因此，合适的分析物可以以与气相色谱/电子俘获负化学电离/质谱法相似的方式在气相中进行电子俘获。与传统的大气压化学电离方法相比，该技术已被称为电子捕获大气压化学电离/质谱法，灵敏度提高了2个数量级。在分析之前，用一个电子捕获基团（例如五氟苄基部分）标记许多生物分子和药物是一个简单的过程。五氟苄基衍生物先前已被用作电子捕获衍生物，因为它们在气相中经历了离解性电子捕获，从而通过损失五氟苄基产生了负离子。发现在电子俘获大气压化学电离条件下发生类似的过程。通过监测形成的负离子，可以获得对代表性的类固醇，类固醇代谢物，前列腺素，血栓烷，氨基酸和DNA加合物的五氟苄基衍生物的原子敏度。五氟苄基衍生物先前已被用作电子捕获衍生物，因为它们在气相中经历了离解性电子捕获，从而通过损失五氟苄
• US9296780B2
  申请人：——

  公开号：US9296780B2

  公开（公告）日：2016-03-29