N-((S)-10-allyloxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: N-((S)-10-allyloxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide
• 英文别名: (S)-7-Acetylamino-10-allyloxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-on；N-((S)-10-Allyloxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-acetamid；N-[(7S)-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-10-prop-2-enoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: NXZNVRLVACCXMF-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-重氮基-1-丙烯 、 原秋水仙碱 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 N-((S)-10-allyloxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide 、 N-((S)-9-allyloxy-1,2,3-trimethoxy-10-oxo-5,6,7,10-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Santavy, Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 280,284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective approach to colchiceine tropolone ring functionalization at C(9) and C(10) yielding new anticancer hybrid derivatives containing heterocyclic structural motifs
  作者：Krystian Pyta、Natalia Skrzypczak、Piotr Ruszkowski、Franz Bartl、Piotr Przybylski

  DOI：10.1080/14756366.2022.2028782

  日期：2022.12.31

  C(9)/C(10) “click” modifications within the tropolone ring of colchiceine (2) is investigated. New ether derivatives of 2, bearing alkyne, azide, vinyl, or halide aryl groups enable assembly of the alkaloid part with heterocycles or important biomolecules such as saccharides, geldanamycin or AZT into hybrid scaffolds by dipolar cycloaddition (CuAAC) or Heck reaction. Compared to colchicine (1) or colchiceine

  摘要 研究了碱基类型、温度和溶剂对秋水仙碱 ( 2 )托酚酮环内区域选择性 C(9)/C(10) “点击”修饰的影响。带有炔烃、叠氮化物、乙烯基或卤代芳基的2的新醚衍生物能够通过偶极环加成 (CuAAC) 或 Heck 反应将生物碱部分与杂环或重要的生物分子如糖类、格尔德霉素或 AZT 组装成杂化支架。与秋水仙碱 ( 1 ) 或秋水仙碱 ( 2 ) 相比，醚同系物，例如3e [IC 50 s ( 3e)∼ 0.9 nM]，显示出改善或相似的抗癌作用，由此证明取代基的体积和托酚酮的取代模式是必不可少的。生物学研究表明，通过末端碱性杂环如喹啉或吡啶扩展醚臂，可降低 HDF 细胞的高抗癌效力（IC 50 s ~ 1-2 nM）的毒性。将醚和杂化衍生物对接到 α GTP /β 微管蛋白二聚体的秋水仙碱口袋中揭示了有利的结合模式和有吸引力的抗癌效力之间的关系。
• Santavy, Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 280,284
  作者：Santavy

  DOI：——

  日期：——