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2-{6-[(decanoyl)oxy]-3-oxo-3H-xanthen-9-yl}benzoic acid
2-{6-[(decanoyl)oxy]-3-oxo-3H-xanthen-9-yl}benzoic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{6-[(decanoyl)oxy]-3-oxo-3H-xanthen-9-yl}benzoic acid
英文别名
2-(3-Decanoyloxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid;2-(3-decanoyloxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
CAS
——
化学式
C
30
H
30
O
6
mdl
——
分子量
486.565
InChiKey
OWDJNYSXMRJBMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
36
可旋转键数:
12
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
89.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
fluorescein free acid
518-45-6
C
20
H
12
O
5
332.312
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
fluorescein free acid
518-45-6
C
20
H
12
O
5
332.312
反应信息
作为反应物:
描述:
2-{6-[(decanoyl)oxy]-3-oxo-3H-xanthen-9-yl}benzoic acid
在 pig liver esterase 作用下, 以 various solvents 为溶剂, 生成
fluorescein free acid
参考文献:
名称:
用于水介质中脂肪酶和酯酶高效高通量筛选的新型单功能荧光素衍生物
摘要:
荧光素(1)与各种酰氧基甲基或酰基卤的单烷基化或酰化分别提供了一系列的醚(2)和酯官能化的(3)荧光探针。在完全水性条件下或在作为辅助溶剂的DMSO(20%)存在下,几秒钟或几分钟之内与脂肪酶和酯酶反应后,高反应性和水溶性底物就会释放出荧光素(1)。这两个系列中反应性最强的底物是辛酸衍生物2f(= 2- {6-[((辛酸氧基氧基甲氧基)甲氧基] -3-氧代-3 H-黄嘌呤-9-基}苯甲酸)和3a(= 2 -[6-(辛酰氧基)-3-氧代-3 H-黄嘌呤-9-基]苯甲酸)。发现酯酶通常在水性条件下反应更快,而在DMSO作为助溶剂存在下,脂肪酶的反应性更高。
DOI:
10.1002/hlca.200690041
作为产物:
描述:
癸酰氯
、
fluorescein free acid
在 zinc(II) chloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到2-{6-[(decanoyl)oxy]-3-oxo-3H-xanthen-9-yl}benzoic acid
参考文献:
名称:
用于水介质中脂肪酶和酯酶高效高通量筛选的新型单功能荧光素衍生物
摘要:
荧光素(1)与各种酰氧基甲基或酰基卤的单烷基化或酰化分别提供了一系列的醚(2)和酯官能化的(3)荧光探针。在完全水性条件下或在作为辅助溶剂的DMSO(20%)存在下,几秒钟或几分钟之内与脂肪酶和酯酶反应后,高反应性和水溶性底物就会释放出荧光素(1)。这两个系列中反应性最强的底物是辛酸衍生物2f(= 2- {6-[((辛酸氧基氧基甲氧基)甲氧基] -3-氧代-3 H-黄嘌呤-9-基}苯甲酸)和3a(= 2 -[6-(辛酰氧基)-3-氧代-3 H-黄嘌呤-9-基]苯甲酸)。发现酯酶通常在水性条件下反应更快,而在DMSO作为助溶剂存在下,脂肪酶的反应性更高。
DOI:
10.1002/hlca.200690041
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