8-溴-2,6-二甲基-4(1H)-喹唑啉酮 | 71478-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 8-溴-2,6-二甲基-4(1H)-喹唑啉酮
• 英文名称: 8-bromo-2-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 8-bromo-2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 71478-56-3
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• 分子量: 240.056
• InChiKey: ZYTKLLWRKKBQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-2,6-二甲基-4(1H)-喹唑啉酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0~140.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-α]TRIAZINES AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] PYRROLO[1,2-Α]TRIAZINES SUBSTITUÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  该发明提供了替代吡咯并[1,2-α]三唑化合物，相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗用品包，以及使用这些化合物和组合物来治疗医学疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、Lewy小体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例替代吡咯并[1,2-a]三唑化合物包括替代的2,4-二甲基-吡咯并[1,2-α][1,3,5]三唑-8-羧酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2017192929A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-溴-2,6-二甲基-4(1H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  带有分子内氢键支架（iMHBS）的喹唑啉类作为PI3K / mTOR双重抑制剂

  摘要：

  将分子内氢键引入到喹唑啉基序中以形成假环（分子内H键支架，iMHBS），以模仿我们之前发表的核心结构，吡啶并[2.3 - D ]嘧啶-7-和哌啶酮， PI3K / mTOR双重抑制剂。该设计产生有效的PI3K / mTOR双重抑制剂，并且PI3Kγ酶的共晶结构很好地支持了目的分子内氢键结构。另外，针对这些类似物开发了新颖的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.026

文献信息

• Discovery and development of extreme selective inhibitors of the ITD and D835Y mutant FLT3 kinases
  作者：Ferenc Baska、Anna Sipos、Zoltán Őrfi、Zoltán Nemes、Judit Dobos、Csaba Szántai-Kis、Eszter Szabó、Gábor Szénási、László Dézsi、Péter Hamar、Mihály T. Cserepes、József Tóvári、Rita Garamvölgyi、Marcell Krekó、László Őrfi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111710

  日期：2019.12

  tyrosine receptor kinase 3 (FLT3) is implicated in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML) in 20-30% of patients. In this study we identified a highly selective (phenylethenyl)quinazoline compound family as novel potent inhibitors of the FLT3-ITD and FLT3-D835Y kinases. Their prominent effects were confirmed by biochemical and cellular proliferation assays followed by mice xenograft studies

  FMS样酪氨酸受体激酶3（FLT3）的异常激活与20-30％的患者的急性髓细胞性白血病（AML）的发病机制有关。在这项研究中，我们确定了高选择性（苯基乙烯基）喹唑啉化合物家族作为FLT3-ITD和FLT3-D835Y激酶的新型有效抑制剂。通过生化和细胞增殖测定以及随后的小鼠异种移植研究，证实了它们的显着效果。我们的建模实验和化合物的化学结构预测了共价抑制的可能性。最有效的化合物触发了FLT3-ITD AML细胞的凋亡，但在不依赖FLT3的白血病和非白血病细胞系中作用微弱或没有作用。
• Quinoline and quinazoline derivatives having corticotropin releasing factor (CRF) antagonist activity
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US06350750B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention relates to novel compounds, to a method for the preparation of these novel compounds, to pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds as an active component and to methods of using these in the treatment of stress-related disorders.

  本发明涉及新化合物，涉及制备这些新化合物的方法，涉及含有这些化合物之一或多个作为活性成分的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与压力相关的疾病的方法。
• PYRIMIDODIAZEPINONE COMPOUND
  申请人：Otsubo Nobumasa

  公开号：US20140171422A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Provided are a compound represented by general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, (wherein R a represents a hydrogen atom or the like, R 1 and R 2 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl or cycloalkyl, or R 1 and R 2 are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form nitrogen-containing heterocyclic group, and Z represents a bicyclic heterocyclic group in which optionally substituted two six-membered rings are fused to each other, or the like) and the like.

  提供一种由通式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐（其中Rarepresents表示氢原子或类似物，R1和R2可以相同也可以不同，每个表示氢原子，可选地取代的低碳基或环烷基，或者R1和R2与毗邻的氮原子结合形成含氮杂环基，Z表示一个双环杂环基，在其中可选地取代的两个六元环相互融合，或类似物）。
• PYRIMIDO-DIAZEPINONE COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2708540B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• Tiwari; Zaidi; Satsangi, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 2, p. 73 - 75
  作者：Tiwari、Zaidi、Satsangi

  DOI：——

  日期：——