4-二乙基氨基-2-苯基丁腈 | 3699-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-二乙基氨基-2-苯基丁腈
• 英文名称: 2-Diethylaminoethyl-2-phenyl-acetonitril
• 英文别名: 4-diethylamino-2-phenyl-butyronitrile；4-Diethylamino-2-phenyl-buttersaeure-nitril；α-<2-Diethylamino-ethyl>-benzylcyanid；4-Diaethylamino-2-phenyl-butyronitril；1-cyano-1-phenyl-3-(N,N-diethylamino)-propane；4-(Diethylamino)-2-phenylbutyronitrile；4-(diethylamino)-2-phenylbutanenitrile
• CAS: 3699-29-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: VZLDFHGDPJUSLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二乙基氨基-2-苯基丁腈 在 氨 、 镍 、 苯酚 作用下， 50.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 N⁴,N⁴-diethyl-N¹-(2,3-dimethoxy-6-nitro-acridin-9-yl)-2-phenyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基喹啉和9-氨基ac啶衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a076
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-二乙基氨基-2-苯基丁腈
  参考文献：
  名称：

  Dehydration of Amino Amides of the Amidone Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a079

文献信息

• 2,6-Piperidindione, 4. Mitt.: Synthese der Racemate und der Enantiomere 3,3-disubstituierter 2,6-Piperidindione mit basischer Seitenkette
  作者：Joachim Knabe、Sebastian Wahl

  DOI：10.1002/ardp.198700006

  日期：1987.10

  Es wird die Synthese der 2,6‐Piperidindione 6a, 6b und 6c mit einer basischen Seitenkette und einem Phenylrest in 3‐Stellung und der Verbindungen 7a–7d beschrieben, die statt des Phenylrestes einen 2‐Thienylrest besitzen. Die Racematspaltung der Piperidindione 6a, 6b, 7a und 7b, die eine Aminoethylseitenkette tragen, gelingt mit Binaphthylphosphorsäure. Sie gelingt nicht bei 6c, 7c und 7d, die eine

  描述了具有碱性侧链和 3-位苯基的 2,6-哌啶二酮 6a、6b 和 6c 以及具有 2-噻吩基而不是苯基的化合物 7a-7d 的合成. 具有氨乙基侧链的哌啶二酮 6a、6b、7a 和 7b 的外消旋拆分是通过联萘磷酸实现的。它不适用于具有氨基丙基侧链的 6c、7c 和 7d。(-) 6c 是从氰基丁酸衍生物 (+) 14 获得的，描述了其制备。8a的外消旋物和对映异构体由6a的外消旋物和对映异构体通过氢化得到。当用重氮甲烷甲基化时，外消旋体和 6b 和 7b 的对映体得到外消旋体和 9b 和 10b 的对映体。
• Basically substituted 1,4-dihydro-2H-isoquinoline derivatives and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03980655A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  1,4-Dihydro-2H-isoquinoline derivatives of the general formula I ##SPC1## in which R.sup.1 represents hydrogen or straight chain or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms, R.sup.2 represents low molecular dialkylaminoalkyl, in which both alkyl groups of the dialkylamino group together with the nitrogen atom may also form a 5-, 6- or 7-membered saturated ring in which one carbon atom may be substituted by an oxygen atom, a sulfur atom or another nitrogen atom which may be substituted by hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together may form a 5- or 6-membered saturated ring containing 1 nitrogen atom, R.sup.3 represents phenyl which may be mono- or di-substituted by halogen, nitro, amino or sulfamoyl, or acylamino or alkyl each containing 1 to 4 carbon atoms, or pyridyl R.sup.4 and R.sup.5, which may identical or different, represent hydrogen or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and X represent oxygen or sulfur, Their physiologically tolerated salts, process for preparing them. The compounds are active on the coronary circulation and are distinguished in particular by an anti-arrhythmic action and may, therefore, be used in the treatment of disorders of the heart rhythm.

  1,4-二氢-2H-异喹啉衍生物的一般式I ##SPC1##，其中R.sup.1代表氢或1至6个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.2代表低分子二烷基氨基烷基，其中二烷基氨基基的两个烷基基团与氮原子一起也可以形成一个含有5、6或7个饱和环的环，其中一个碳原子可以被氧原子、硫原子或另一个氮原子取代，该氮原子可以被氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苯基取代，或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有1个氮原子的5或6个饱和环，R.sup.3代表苯基，可以被卤素、硝基、氨基或磺酰基单取代或双取代，或者含有1至4个碳原子的酰胺基或烷基，或吡啶基R.sup.4和R.sup.5，可以相同或不同，代表1至4个碳原子的氢或烷氧基，X代表氧或硫，它们的生理耐受盐，制备它们的方法。这些化合物对冠状循环具有活性，并且特别具有抗心律失常作用，因此可以用于治疗心律失常的疾病。
• Eisleb, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1433,1449
  作者：Eisleb

  DOI：——

  日期：——
• Makosza,M., Roczniki Chemii, 1969, vol. 43, p. 79 - 86
  作者：Makosza,M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrolysis of Some Amino Acids
  作者：Robert L. Clarke、Aram. Mooradian

  DOI：10.1021/ja01176a067

  日期：1949.8