二甲基三硫 | 3658-80-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醚类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机三硫化物
• 中文名称: 二甲基三硫
• 中文别名: 二甲基三硫醚；甲基三硫醚；二甲三砜
• 英文名称: dimethyltrisulfane
• 英文别名: dimethyl trisulfide；DMTS；dimethyl trisulphide；(methyltrisulfanyl)methane；2,3,4-trithiapentane；(methyltrithio)methane
• CAS: 3658-80-8
• 化学式: C₂H₆S₃
• mdl: MFCD00039808
• 分子量: 126.268
• InChiKey: YWHLKYXPLRWGSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −68 °C(lit.)
• 沸点：
  58 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.202 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  133 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  2.93
• 物理描述：
  Liquid
• 折光率：
  1.595-1.605
• 保留指数：
  943;943;943;943;945;949;947;942;946;949;950;950;940;940;944;957;937.4;945;949;958;949;948;949;950;948;971;969;969;938;943;946;935;949;957;943;943;934;957;957;957;964;949;953;969;959;959;961;952;949;941;935;958;963;931;949;940;949;957;941;958;950;941;950;941;949;952;940;940;941;941;948;946.9
• 稳定性/保质期：
  - 在常温常压下，它非常稳定。 - 它存在于烟气之中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/22,R10,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29309090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险类别：
  3.2
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二甲基三硫
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H6S3
分子式
: 126.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimethyl trisulphide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3658-80-8
No.) 222-910-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -68 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
58 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
56 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.202 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Dimethyl trisulphide)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Dimethyl trisulphide)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Dimethyl trisulphide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备

以二甲基亚砜-四氢呋喃（1:1体积比）作为溶剂，将硫（3.2 g，100 mmol）加入到含有二水合氯化锡（11.85 mg，52.5 mmol）和溴化铜（1.1 g，5 mmol）的搅拌溶液中。在氩气保护下，缓慢滴加碘甲烷（5 mL，75 mmol），所得反应混合物在回流条件下反应1小时。随后向反应液中加入15%氟化铵水溶液（200 mL），再用乙醚（5 × 200 mL）萃取，分离出有机层并用水（2 × 500 mL）、盐水洗涤（2 × 500 mL）。干燥后，将溶剂浓缩，所得残余物通过硅胶柱层析（100～200目硅胶）纯化，即可得到黏性油状产物二甲基三硫醚（2.27 g，产率36%）。

用途

二甲基三硫醚又称二甲基三硫，在医药领域用作中间体，并少量用于食品添加剂中，如肉汁、汤类等食品香精中。

毒性与使用限量

GRAS（FEMA）。在欧盟（EMA），其每日摄入量上限为每公斤体重1.0 mg，适用于焙烤食品、肉类、肉羹汤和调味料等。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准

添加剂中文名称	允许使用的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
二甲基三硫醚	食品	食品用香料	按GB 2760标准，各香料成分不得超过最大允许使用量和残留量

化学性质

二甲基三硫醚是一种无色至苍黄色的易流动油状液体，具有强烈的逸发性、冷的薄荷气味和浓烈辛香香气，类似新鲜洋葱的气息。其沸点为165～170℃或在41℃（800 Pa）时沸腾。该物质微溶于水，能溶解于乙醇、丙二醇及油类中。

天然存在的二甲基三硫醚存在于新鲜的洋葱和芸苔等植物中。

用途

二甲基三硫醚可用于调味、肉汁、汤类等食品香精中，并被GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料。该化合物通过Westlake方法合成而成。

天然存在的二甲基三硫醚存在于新鲜的洋葱和芸苔等植物中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基三硫 在 磺酰氯 作用下， 生成 氯硫基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Boehme; van Ham, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 62,70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 在 三苯基硫氯甲烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到二甲基三硫
  参考文献：
  名称：

  硫原子插入到SS键中-对称的三硫化物的形成

  摘要：

  三苯基甲烷亚磺酰氯（3a）与无环二硫化物4或5的反应以中等至良好的产率和选择性得到了相应的三硫化物1或2。提出了解释化学反应的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01897-4
• 作为试剂：
  描述：

  potassium cyanide 在 rhodanese 、 二甲基三硫 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 potassium thioacyanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMETHYL TRISULFIDE AS A CYANIDE ANTIDOTE
  [FR] TRISULFURE DE DIMÉTHYLE UTILISÉ COMME ANTIDOTE AU CYANURE

  摘要：

  公开号：

  WO2015157749A2

文献信息

• Three sulfur atom insertion into the SS bond—pentasulfide preparation
  作者：Yihua Hou、Imad A Abu-Yousef、David N Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01357-5

  日期：2000.10

  Chloro(triphenylmethyl)trisulfide (1) reacts under mild conditions with symmetric primary dialkyl disulfides and aromatic disulfides giving pentasulfides as the main products in good yield and selectivity. A mechanism involving a triphenylmethyl alkyl/phenyl tetrasulfide intermediate is discussed.

  氯（三苯基甲基）三硫化物（1）在温和的条件下与对称的伯二烷基二硫化物和芳族二硫化物反应，以高收率和选择性得到五硫化物作为主要产物。讨论了涉及三苯基甲基烷基/苯基四硫化物中间体的机理。
• Anionic Mixed Thiolate−Sulfide-Bridged Roussin’s Red Esters [(NO)₂Fe(μ-SR)(μ-S)Fe(NO)₂]⁻ (R = Et, Me, Ph): A Key Intermediate for Transformation of Dinitrosyl Iron Complexes (DNICs) to [2Fe-2S] Clusters
  作者：Tsai-Te Lu、Hsiao-Wen Huang、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1021/ic9012679

  日期：2009.9.21

  the nucleophilicity displayed by complex 2, the inertness of [(NO)2Fe(SPh)2]− toward HSCPh3 implicates how the reducing ability of the coordinated thiolates of DNICs modulate the release of sulfide from HSCPh3 via reduction and the conversion of DNICs into the anionic mixed sulfide−thiolate-bridged complex. The reversible interconversion between complex 3-Et and complex [(NO)2Fe(μ-SPh)(μ-S)Fe(NO)2]− (3-Ph)

  将二亚硝基铁络合物（DNIC）[（NO）2 Fe（SEt）2 ] -和阴离子鲁辛红酯（RRE）[（NO）2 Fe（μ-SEt）2 Fe（NO）2 ] -转变为[ HSCPh 3 / Me 2 S 3和[Fe（SEt）4 ] -通过中间阴离子混合硫醇盐-硫化物桥联的RRE [（NO）2 Fe（μ-SEt）（μ -S）的Fe（NO）2 ] -通过重组过程（[（NO）2的Fe（SET）2 ] - （2）/ [（NO）2 Fe（μ-SEt）2 Fe（NO）2 ] -（4）→[（NO）2 Fe（μ-SEt）（μ-S）Fe（NO）2 ] -（3 -Et）→[（NO）2 Fe（μ-S）2 Fe（NO）2 ] 2-（5）→[（SEt）2 Fe（μ-S）2 Fe（SEt）2 ] 2-（1））进行了演示。阴离子型硫醇盐-硫化物桥联的RRE 3-Et混合物具有IR，UV-vis，电子顺磁共振，11 H NMR，
• Catalytic reactions of dimethyl disulfide with thiophene and benzene
  作者：A. V. Mashkina、L. N. Khairulina

  DOI：10.1134/s0023158416010080

  日期：2016.1

  The gas-phase reaction of dimethyl disulfide with thiophene proceeds under the action of acid catalysts under atmospheric pressure at 160–350°C and a residence time of τ = 0.6–21 s to form thioalkylation and alkylation products. Dimethyl disulfide reacts with benzene to form only alkylation products. Catalysts containing both strong protic and Lewis acid sites, as well as basic sites of moderate strength

  二硫化二甲基与噻吩的气相反应在酸性催化剂的作用下，在大气压下于160–350°C和停留时间τ= 0.6–21 s进行，形成硫代烷基化和烷基化产物。二甲基二硫化物与苯反应仅形成烷基化产物。包含强质子和路易斯酸位点以及中等强度碱性位点的催化剂是最活跃的。
• Synthesis, Stability, and Reactivity of [(TPA)Zn(SH)] ⁺ in Aqueous and Organic Solutions
  作者：Erwan Galardon、Alain Tomas、Pascal Roussel、Isabelle Artaud

  DOI：10.1002/ejic.201100527

  日期：2011.9

  Reaction of the complex [(TPA)Zn(H2O)]2+ [TPA = tris(2-pyridylmethyl)amine] with hydrogen sulfide in aqueous buffered solution gives the corresponding monomeric hydrogensulfido complex [(TPA)Zn(SH)]+, which was fully characterized, including by XRD. This complex is stable at neutral pH, but decomposes under basic conditions to yield the free ligand and zinc sulfide, and under acidic conditions to give

  络合物 [(TPA)Zn(H2O)]2+ [TPA = 三（2-吡啶基甲基）胺] 与硫化氢在缓冲水溶液中反应得到相应的单体硫化氢络合物 [(TPA)Zn(SH)]+，它被充分表征，包括通过 XRD。该复合物在中性 pH 值下稳定，但在碱性条件下分解生成游离配体和硫化锌，在酸性条件下分解生成硫化氢和起始水络合物。在有机溶剂中，配位的硫原子与亲电子试剂（如甲硫代磺酸甲酯）反应生成甲基三硫化物。与羟基络合物 [(TpPh,Me)Zn(OH)] [TpPh,Me = hydridotris(5-methyl-3-phenyl)pyrazolyl}borate] 的反应促进了不对称双核 μ-硫化物 [(TPA )Zn–S–Zn(TpPh,Me)]+，其中，
• Thiol, Disulfide, and Trisulfide Complexes of Ru Porphyrins: Potential Models for Iron–Sulfur Bonds in Heme Proteins
  作者：Júlio S. Rebouças、Brian O. Patrick、Brian R. James

  DOI：10.1021/ja211226e

  日期：2012.2.22

  the solid state structure of Ru(TMP)(MeSSMe)(2) is η(1)(end-on) coordinated, the first example of such bonding in a nontethered, acyclic dialkyl disulfide; (1)H-(1)H EXSY NMR data in solution show that the species undergoes 1,2-S-metallotropic shifts. Stepwise formation of the bis(disulfide) complex from Ru(TMP)(MeCN)(2) in solution occurs with a cooperativity effect, resembling behavior of Fe(II)-porphyrin

  已经合成了 32 种 Ru(porp)L(2) 复合物，其中 porp = 内消旋四甲基卟啉 (TMP) 或内消旋四(4-甲基苯基)卟啉 (H(2)T-pMe-PP) 的二价阴离子， L = 硫醇、硫化物、二硫化物或三硫化物。研究的物种具有 RSH [R = Me、Et、(n)Pr、(i)Pr、(t)Bu、Bn（苄基）和 Ph]、RSR（R = Me、Bn）、RSSR（R = Me , Et, (n)Pr, Bn) 和 MeSS(t)Bu，以及 RSSSR (R = Me, Bn)。除了两个，即分离的 Ru(T-pMe-PP)((t)BuSH)(2) 和 Ru(TMP)(MeSSMe)(2) 外，所有物种都进行了原位表征。通过X-射线分析表征二硫化物复合物。(1) 配位硫醇的 H NMR 数据是在金属卟啉系统中首次报道的，并且由于卟啉 π 环电流效应导致轴向含硫配体的上场位移，因此特别有用

表征谱图