2,4-二羟基苯硫酚 | 2553-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二羟基苯硫酚
• 英文名称: 2,4-dihydroxythiophenol
• 英文别名: 4-mercapto-resorcinol；4-Mercapto-resorcin；4-sulfanyl-1,3-benzenediol；4-Mercaptobenzene-1,3-Diol；4-sulfanylbenzene-1,3-diol
• CAS: 2553-70-0
• 化学式: C₆H₆O₂S
• 分子量: 142.178
• InChiKey: XFTQIEMOLHJTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基苯硫酚 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以100%的产率得到Bis-(2.4-dihydroxy-phenyl)-disulfid
  参考文献：
  名称：

  邻酸性芳族硫醇作为有效的催化剂分子内森田-的Baylis-希尔曼和劳胡特-柯里尔反应

  摘要：

  邻-Mercaptobenzoic酸和邻-mercaptophenols被发现既作为分子内森田-的Baylis-希尔曼（MBH）和劳胡特-柯里尔（RC）反应的有效的硫醇的催化剂。在温和的碱性水溶液条件下，可以达到较高的反应速率。这些质子亲核试剂的空前的催化活性可能源自布朗斯台德酸诱导的中间硫醚的去稳定作用，因此代表了多功能路易斯碱催化的独特机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.077
• 作为产物：
  描述：

  噻克索酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4-二羟基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and the Estrogenic Activity of Bis-2,4-dihydroxyphenyl disulfide and the Related Thiophenol

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.29.419
• 作为试剂：
  描述：

  1,8-diphenylocta-2,6-diene-1,8-dione 在 2,4-二羟基苯硫酚 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-benzoyl-3-cyclopentenyl)-1-phenyl-1-ethanone 、 2-(2-benzoylcyclopent-2-enyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  邻酸性芳族硫醇作为有效的催化剂分子内森田-的Baylis-希尔曼和劳胡特-柯里尔反应

  摘要：

  邻-Mercaptobenzoic酸和邻-mercaptophenols被发现既作为分子内森田-的Baylis-希尔曼（MBH）和劳胡特-柯里尔（RC）反应的有效的硫醇的催化剂。在温和的碱性水溶液条件下，可以达到较高的反应速率。这些质子亲核试剂的空前的催化活性可能源自布朗斯台德酸诱导的中间硫醚的去稳定作用，因此代表了多功能路易斯碱催化的独特机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.077

文献信息

• Phenoxybenzylamine derivatives as SSRls
  申请人：——

  公开号：US20030060456A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A compound of general formula (I) wherein R 1 and R 2 are H, C 1 -C 6 alkyl or (CH 2 ) d (C 3 -C 6 cycloalkyl) wherein d=0, 1, 2 or 3; or R 1 and R 2 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidine ring; Z or Y is —SR 3 and the other Z or Y is halogen or —R 3 ; wherein R 3 is C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with fluorine; except that R 3 is not CF 3 ; or Z and Y are linked so that, together with the interconnecting atoms, Z and Y form a fused 5 to 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring, and wherein when Z and Y form a heterocyclic ring, in addition to carbon atoms, the linkage contains one or two heteroatoms independently selected from oxygen, sulfur and nitrogen; R 4 and R 5 , which may be the same or different, are: A—X, wherein A═—CH═CH— or —(CH 2 ) p — where p is 0, 1 or 2; X is hydrogen, F, Cl, Br, I, CONR 6 R 7 , SO 2 NR 6 R 7 , SO 2 NHC(═O)R 6 , OH, C 1-4 alkoxy, NR 8 SO 2 R 9 , NO 2 , NR 6 R 11 , CN, CO 2 R 10 , CHO, SR 10 , S(O)R 9 or SO 2 R 10 ; or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O, optionally substituted independently by one or more R 13 ; wherein R 13 is hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, F, C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 6 alkyl) or —N(C 1 -C 6 alkyl) 2 . 1

  通用式（I）的一个化合物，其中R1和R2为H、C1-C6烷基或（CH2）d（C3-C6环烷基），其中d=0、1、2或3；或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个氮杂环；Z或Y为—SR3，另一个Z或Y为卤素或—R3；其中R3为C1-C4烷基，可选择地取代氟，但R3不是CF3；或者Z和Y连接在一起，使得Z和Y与连接的原子一起形成一个融合的5到7元环烷基或杂环基，当Z和Y形成一个杂环基时，除了碳原子外，连接还包含一个或两个独立选择的氧、硫和氮杂原子；R4和R5，可以相同也可以不同，为：A—X，其中A为—CH2CH—或—（CH2）p—，其中p为0、1或2；X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC（HO）R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S（O）R9或SO2R10；或者含有1、2或3个N、S和O杂原子的5-或6元杂环基，可选择地独立地被一个或多个R13取代；其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、—NH2、—NH（C1-C6烷基）或—N（C1-C6烷基）2。
• Phenyl heterocyclyl ethers
  申请人：——

  公开号：US20030207857A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to compounds of formula I 1

  该发明涉及公式I1的化合物。
• [EN] PHENYL HETEROCYCLYL ETHER DERIVATIVES AS SEROTONIN RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE HETEROCYCLYLE ETHER UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002083643A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The invention relates to compounds of the formula (I) which exhibit activity as selective serotonin re-uptake inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其表现出作为选择性血清素再摄取抑制剂的活性。
• Oligopeptide Tyrosinase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Hantash Basil M.

  公开号：US20090099091A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Disclosed are peptides that inhibit the enzymatic activity of tyrosinase, as well as formulations and methods for their use in the reduction of skin pigmentation, and methods of administering the inhibitory peptides in a topical formulation. Peptide sequences disclosed include KFEKKFEK and YRSRKYSSWY.

  本发明涉及一种抑制酪氨酸酶酶活性的肽，以及用于减少皮肤色素沉着的配方和方法，以及在局部配方中给予抑制肽的方法。揭示的肽序列包括KFEKKFEK和YRSRKYSSWY。
• OLIGOPEPTIDE TYROSINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Hantash Basil M.

  公开号：US20110091530A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Disclosed are peptides that inhibit the enzymatic activity of tyrosinase, as well as formulations and methods for their use in the reduction of skin pigmentation, and methods of administering the inhibitory peptides in a topical formulation. Peptide sequences disclosed include KFEKKFEK (SEQ ID NO: 1) and YRSRKYSSWY (SEQ ID NO: 2).

  本发明揭示了抑制酪氨酸酶酶活性的肽，以及用于减少皮肤色素沉着的制剂和方法，以及在局部制剂中给予抑制性肽的方法。 揭示的肽序列包括KFEKKFEK（SEQ ID NO：1）和YRSRKYSSWY（SEQ ID NO：2）。