N,N'-bis(2-napthoyl)-L-ornithine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis(2-napthoyl)-L-ornithine
• 英文别名: (2S)-2,5-bis(naphthalene-2-carbonylamino)pentanoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 440.499
• InChiKey: UHPLZGAOUGZYFA-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单-6-O-氨基-Β-环糊精 、 N,N'-bis(2-napthoyl)-L-ornithine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-((2S)-N',N''-bis(2-naphthoyl)-2,5-diamonopentanoyl)-6-amino-6-deoxy-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Guest-Induced Excimer Formation of .BETA.-Cyclodextrin Modified with a Branched Arm Possessing Two Naphthyl Moieties.

  摘要：

  为了探索与客体结合相关的构象变化，我们合成了具有由 L-鸟氨酸和两分子 2-萘甲酸衍生的支臂的β-环糊精衍生物（DN-β-CyD）。当 DN-β-CyD 单独存在于 10% 的乙二醇水溶液中时，支臂中的一个萘甲酰残基被容纳在 DN-β-CyD 的空腔中。位于空腔外侧的另一个萘甲酰基在疏水封盖效应的基础上稳定了这种分子内自复合物。与客体结合后，位于空腔内的萘甲酰基残基被排出空腔，与空腔外的另一个萘甲酰基残基形成准分子。由于分子内复合形式的稳定性，DN-β-CyD 无法与客体紧密结合。虽然 DN-β-CyD 被证明在客体结合方面是一个很差的宿主，但 DN-β-CyD 的客体识别能力可以通过客体诱导的荧光变化来估计。DN-β-CyD 与单萜和胆酸衍生物的结合程度几乎相同。然而，客体结合引起的荧光强度变化表明，作为一种荧光传感系统，DN-β-CyD 能够以比萜类化合物更高的灵敏度检测胆酸衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1073
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-bis(2-napthoyl)-L-ornithine
  参考文献：
  名称：

  Guest-Induced Excimer Formation of .BETA.-Cyclodextrin Modified with a Branched Arm Possessing Two Naphthyl Moieties.

  摘要：

  为了探索与客体结合相关的构象变化，我们合成了具有由 L-鸟氨酸和两分子 2-萘甲酸衍生的支臂的β-环糊精衍生物（DN-β-CyD）。当 DN-β-CyD 单独存在于 10% 的乙二醇水溶液中时，支臂中的一个萘甲酰残基被容纳在 DN-β-CyD 的空腔中。位于空腔外侧的另一个萘甲酰基在疏水封盖效应的基础上稳定了这种分子内自复合物。与客体结合后，位于空腔内的萘甲酰基残基被排出空腔，与空腔外的另一个萘甲酰基残基形成准分子。由于分子内复合形式的稳定性，DN-β-CyD 无法与客体紧密结合。虽然 DN-β-CyD 被证明在客体结合方面是一个很差的宿主，但 DN-β-CyD 的客体识别能力可以通过客体诱导的荧光变化来估计。DN-β-CyD 与单萜和胆酸衍生物的结合程度几乎相同。然而，客体结合引起的荧光强度变化表明，作为一种荧光传感系统，DN-β-CyD 能够以比萜类化合物更高的灵敏度检测胆酸衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1073