(2,3-二甲基喹喔啉-6-基)甲醇 | 65833-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (2,3-二甲基喹喔啉-6-基)甲醇
• 英文名称: (2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)methanol
• CAS: 65833-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: DFKXBDKOBBCUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二甲基喹喔啉-6-基)甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到2,3-dimethylquinoxaline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A new family of quinoline and quinoxaline analogues of combretastatins

  摘要：

  The 3-hydroxy-4-methoxyphenyl ring of combretastatin A-4 can be replaced by a 2-naphthyl moiety without significant loss of cytotoxicity and inhibition of tubulin polymerization potency. In this paper we show that the 6- or 7-quinolyl systems can in turn replace both cyclic moieties, keeping in the first case most of the potency as cytotoxic agent and in the second case as inhibitor of tubulin polymerization, related to the activities displayed by model compounds. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.098
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲酸乙酯 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 (2,3-二甲基喹喔啉-6-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  404.喹喔啉N-氧化物。第五部分其他Bz取代的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002058

文献信息

• Alpha-aminoacyl-penicillins and cephalosporins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04734407A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  Antibacterially active and animal growth-regulating novel .beta.-lactam compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents an optionally substituted radical of the formula ##STR2## Z represents oxygen, sulphur or --N--R.sup.13, and A represents the group ##STR3##

  具有抗菌活性和动物生长调节作用的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1表示化学式##STR2##的可选择取代基团，Z表示氧、硫或--N--R.sup.13，A表示基团##STR3##
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US20130079306A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新型杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式（1）表示：其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可能有取代基；环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环，环B可能有取代基；环C代表芳香环，环C可能有取代基；L代表包含3至5个原子的主链的连接物，所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群，其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子，连接物L可能有取代基；n为0或1。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Vinyl Dioxanones to Form Enantiomerically Enriched Cyclopropanes
  作者：Yi-An Guo、Tao Liang、Seung Wook Kim、Hongde Xiao、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.7b03371

  日期：2017.5.24

  enriched vinyl dioxanones engage boroxines or B2(pin)2 in stereospecific cross-coupling to form diverse tetrasubstituted cyclopropanes bearing all-carbon quaternary stereocenters. The collective data corroborate a mechanism involving nickel(0)-mediated benzylic oxidative addition with inversion of stereochemistry followed by reversible olefin insertion to form a (cyclopropylcarbinyl)nickel complex,

  在镍 (0) 催化条件下，对映体富集的乙烯基二恶烷酮与环硼氧烷或 B2(pin)2 进行立体定向交叉偶联，形成各种带有全碳四元立体中心的四取代环丙烷。集体数据证实了一种机制，涉及镍（0）介导的苄基氧化加成，立体化学反转，然后可逆烯烃插入形成（环丙基羰基）镍配合物，在还原消除后释放环丙烷。
• Beta-Lactam-Antibiotika, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0197294A2

  公开（公告）日：1986-10-15

  Die Erfindung betrifft β-Lactamantibiotika der allgemeinen Formel (I) in welcher X, R', R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als oral wirksame Antibiotika.

  本发明涉及通式（I）的β-内酰胺类抗生素。 中 X、R'、R2、R3 和 R4 的含义，以及它们的制备工艺和在药物中的用途，特别是作为口服活性抗生素。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2594555B1

  公开（公告）日：2018-03-07