| 1206467-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1206467-46-0
• 化学式: C₅₃H₆₀N₂O₈
• 分子量: 853.068
• InChiKey: WPGCWZANPFDWBI-QYUWOTRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 藤黄酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GAMBOGIC ACID CYCLIZATION ANALOGUES, THEIR PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种橙黄酸环化类似物，其制备方法和应用通过半合成具有以下结构式I-III：其中环A、环B或/和环C为4-10元饱和或/和不饱和脂肪环脂环或芳基环。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11或/和R12，在每次出现时，独立地是可选的糖基、多羟基、氨基酸、酰氧、磷酸氧、磺酰氧、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、硫醇、含氧、硫、氮或磷的脂肪或环状基团的取代基或其组合物。本发明具有抗肿瘤活性管理、抗病毒、抗细菌和抗真菌活性管理，作为抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌药剂，与其他已知的抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌的应用一起。

  公开号：

  US20130039904A1
• 作为产物：
  描述：

  、 藤黄酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 tert-butyl (S)-(1-(methyl(naphthalen-1-ylmethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  GAMBOGIC ACID CYCLIZATION ANALOGUES, THEIR PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种橙黄酸环化类似物，其制备方法和应用通过半合成具有以下结构式I-III：其中环A、环B或/和环C为4-10元饱和或/和不饱和脂肪环脂环或芳基环。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11或/和R12，在每次出现时，独立地是可选的糖基、多羟基、氨基酸、酰氧、磷酸氧、磺酰氧、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、硫醇、含氧、硫、氮或磷的脂肪或环状基团的取代基或其组合物。本发明具有抗肿瘤活性管理、抗病毒、抗细菌和抗真菌活性管理，作为抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌药剂，与其他已知的抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌的应用一起。

  公开号：

  US20130039904A1