2,4-二氯-6-正-丙氧基-1,3,5-三嗪 | 26650-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-正-丙氧基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2,4-二氯-6-N-丙氧基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-n-propyloxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-n-propoxy-1,3,5-triazine；2,4-dichloro-6-propoxy-[1,3,5]triazine；dichloro-propoxy-[1,3,5]triazine；Dichlor-propoxy-[1,3,5]triazin；2,4-Dichloro-6-propoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 26650-75-9
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 208.047
• InChiKey: SVHHRUHQFRFOIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  >110°C
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2933699090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-正-丙氧基-1,3,5-三嗪 、 (S)-N-((3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamidehydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到N-[[(5S)-3-[4-[4-(4-chloro-6-propoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基恶唑烷酮抗菌剂，含有吡啶，二氮杂或三氮杂杂芳环。

  摘要：

  恶唑烷酮是一类新型的合成抗菌剂，对革兰氏阳性生物具有活性，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌以及某些厌氧生物。此类药物的重要代表包括吗啉衍生物利奈唑胺2（目前正在进行III期临床试验）和哌嗪衍生物依哌唑胺3。作为研究与结构相关的恶唑烷酮的结构-活性关系的一部分，我们准备并评估了一系列哌嗪基恶唑烷酮的抗菌特性，其中哌嗪基环的远端氮被六元杂芳族环取代。具有MIC值的化合物

  DOI：

  10.1021/jm980274l
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 生成 2,4-二氯-6-正-丙氧基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  KORYAKOV, N. YA.;KOSHOKOV, A. B.;SELIVANOV, V. F.;TSELINSKIJ, I. V.;KRAUK+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of N-aryl-S,S-diphenylsulfilimines by nucleophilic attack of N-lithio-S,S-diphenylsulfilimine on aromatic compounds
  作者：Robert P Claridge、Ross W Millar、John P.B Sandall、Claire Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00550-5

  日期：1999.8

  aromatic substrates. N-Lithio-S,S-diphenylsulfilimine is not only able to displace chloro groups in conventional aromatic nucleophilic substitution reactions, but also, unlike S,S-diphenylsulfilimine itself, can attack at hydrogen-bearing positions in ‘vicarious’ aromatic nucleophilic substitutions of hydrogen.

  Ñ -芳基-小号，小号-diphenylsulfilimines不寻常的取代模式已经制备由新颖氮亲核反应Ñ -lithio-小号，š -diphenylsulfilimine与一系列活化的芳族底物。N -Lithio- S，S-二苯基亚硫亚胺不仅能够取代传统的芳族亲核取代反应中的氯基，而且与S（S - S-二苯基亚硫亚胺本身）不同，可以在“毒”的芳族亲核取代基中的含氢位置上发生攻击。氢。
• A New Facile Synthesis of 2-Substituted 4,6-Diphenyl-1,3,5-triazines
  作者：Dietmar Janietz、Monika Bauer

  DOI：10.1055/s-1993-25782

  日期：——

  A new efficient synthesis of symmetrically and unsymmetrically 2-substituted 4,6-diphenyl-1,3,5-triazines 2 by palladium-catalyzed cross coupling reaction of 2-substituted 4,6-dichloro-1,3,5-triazines 1 with phenylboronic acid is described.

  本文介绍了一种通过钯催化 2-取代的 4,6- 二氯-1,3,5-三嗪 1 与苯硼酸的交叉偶联反应，高效合成对称和不对称 2-取代的 4,6- 二苯基-1,3,5-三嗪 2 的新方法。
• Oxygen catalyzed mobilization of iron from ferritin by iron(<scp>iii</scp>) chelate ligands
  作者：Fadi Bou-Abdallah、Justin McNally、Xing Xin Liu、Artem Melman

  DOI：10.1039/c0cc03454a

  日期：——

  Tridentate chelate ligands of 2,6-bis[hydroxy(methyl)amino]-1,3,5-triazine family rapidly release iron from human recombinant ferritin in the presence of oxygen. The reaction is inhibited by superoxide dismutase, catalase, mannitol and urea. Suggested reaction mechanism involves reduction of the ferritin iron core by superoxide anion, diffusion of iron(II) cations outside the ferritin shell, and regeneration

  2,6-双[羟基（甲基）氨基] -1,3,5-三嗪家族的三齿螯合配体在氧气存在下从人重组铁蛋白中快速释放铁。该反应被超氧化物歧化酶，过氧化氢酶，甘露醇和尿素抑制。建议的反应机理包括通过超氧阴离子还原铁蛋白铁核，铁蛋白壳外铁（II）阳离子的扩散，以及通过铁（II）螯合物与分子氧的氧化来再生超氧阴离子。
• PYRROLOPYRAZOLE, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Junhu

  公开号：US20100222342A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Pyrrole pyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了式I的吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。式I的优选化合物具有蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4的抑制剂。
• PYRROLOPYRAZOLES, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Junhu

  公开号：US20120264751A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Pyrrole pyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了公式I的吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。公式I的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4抑制剂。