2-cyano-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-cyano-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: MYAYQUDTDUNLOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香茅醛 、 2-cyano-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]acetamide 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氰乙酰胺MCR（III）：三组分Gewald反应

  摘要：

  氰基乙酸衍生物是大量多组分反应（MCR）支架的起始材料。在这里，我们描述了通过Gewald-3CR变异体从氰基乙酰胺，醛或酮和硫合成2-氨基噻吩-3-羧酰胺阵列的有价值的通用协议。在许多情况下，通过在水中简单沉淀和过滤，反应涉及非常方便的后处理。描述了40多种新产品。我们预见到我们的方案及其产生的衍生物对于极大地扩展氰基乙酰胺衍生物的MCR支架空间将变得非常有价值。

  DOI：

  10.1021/cc9001586
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 氰乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2-cyano-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  量身定制的控制和优化含磷树枝状聚合物上膦酸末端的数量，以离体激活人单核细胞。

  摘要：

  描述了一系列膦酸封端的树枝状大分子的合成。该集合基于一组独特的树突结构参数-环（三磷腈）核心，苄基branches分支和膦酸表面-并旨在研究膦酸酯（膦酸）表面负载对离体激活人类单核细胞的影响。从通用的六氯环（三磷腈）N（3）P（3）Cl（6）开始，获得了六个第一代树枝状聚合物，带有一到六个完整的分支，从而导致4、8、12、16、20和24个膦酸酯末端。还通过具有环（四磷腈）核和32个末端的第一代树枝状聚合物，在致密堆积的极限处探索了表面载荷，并具有基于AB（2）/ CD（5）生长模式并带有60个末端的第一代树状聚合物。这些树状聚合物对人单核细胞的激活证实了整个树状结构具有生物活性的要求，并确定了具有四个分支的树状聚合物，因此16个膦酸酯末端是最具生物活性的。

  DOI：

  10.1002/chem.200701063

文献信息

• Use of Dendrimers to Stimulate Cell Growth
  申请人：Majoral Jean-Pierre

  公开号：US20090142316A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to the use of dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations in order to stimulate the growth of cell cultures or to activate cells in culture.

  本发明涉及在细胞培养中使用具有单磷酸或双磷酸端基的树枝状聚合物，以促进细胞培养的生长或激活细胞。
• [EN] SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE SELECTIFS DE SOUS-TYPE
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of THE OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITYA ND THE UNIVERSITY OF OREGON, EUGENE OREGON

  公开号：WO1997023202A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's diseae, Parkinson's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition, treating or preventing opiate tolerance, treating or preventing aminoglycoside antibiotic induced hearing loss, and treating opiate withdrawal.(FR) Cette invention a trait à des ligands du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) sélectifs de sous-type et à leur utilisation dans le traitement ou la prévention de la dépopulation neuronale associée à un ictus, une ischémie, une lésion du système nerveux central, une hypoglycémie et à un acte chirurgical, ainsi que dans le traitement de maladies neurodégénérescentes, au nombre desquelles la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, les maladies d'Huntington et de Parkinson ainsi que le syndrome de Down. Ces ligands sont également utilisés dans le traitement et la prévention des conséquences préjudiciables d'une stimulation excessive d'acides aminés excitateurs, le traitement de l'anxiété, de psychoses, de convulsions, de douleurs chroniques, du glaucome, de la rétinite à cytomégalovirus, de l'incontinence urinaire et pour le déclenchement de l'anesthésie ainsi que comme tonique cérébro-actif. Ces ligands sont, en outre, utilisés dans le traitement et la prévention de l'accoutumance opiacée et le traitement du sevrage des dépendances aux opiacés ainsi que pour le traitement et la prévention du déficit auditif provoqué par des aminoglycosides.

  本发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其在治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、癫痫、慢性疼痛、青光眼、CMV视网膜炎、尿失禁和诱导麻醉，以及增强认知能力，治疗或预防阿片类药物耐受性，治疗或预防氨基糖苷类抗生素引起的听力损失，和治疗阿片类药物戒断症状的用途。
• PHOSPHORYLATED DENDRIMERS AS ANTIINFLAMMATORY DRUGS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20130336997A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations for the treatment of inflammatory diseases.

  具有单磷酸或双磷酸端基的树状分子，用于治疗炎症性疾病。
• Use of dendrimers to stimulate cell growth
  申请人：Majoral Jean-Pierre

  公开号：US08815834B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention relates to the use of dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations in order to stimulate the growth of cell cultures or to activate cells in culture.

  本发明涉及使用具有单膦酸或双膦酸末端的树状分子来刺激细胞培养物的生长或激活培养中的细胞。
• Design, synthesis and biological activity evaluation of novel covalent S-acylation inhibitors
  作者：Wei Yu、Kan Yang、Mengmiao Zhao、Han Liu、Zhihao You、Zhenming Liu、Xiaoqiang Qiao、Yali Song

  DOI：10.1007/s11030-023-10633-7

  日期：——

  In order to obtain diverse S-acylation inhibitors and address the defects of existing S-acylation inhibitors, a series of novel covalent S-acylation inhibitors are designed through synthesis. According to the results of MTT assay, most compounds produce a better anti-proliferation effect on MCF-7, MGC-803 and U937 cell lines than 2-BP. Among them, 8d, 8i, 8j and 10e exert a significant inhibitory effect

  为了获得多样化的S-酰化抑制剂并解决现有S-酰化抑制剂的缺陷，通过合成设计了一系列新型共价S-酰化抑制剂。 MTT法结果显示，大多数化合物对MCF-7、MGC-803和U937细胞系产生比2-BP更好的抗增殖作用。其中8d 、 8i 、 8j和10e对MCF-7细胞有显着的抑制作用，IC 50值均降至20 μM以下。此外，某些化合物对3T3细胞系的毒性作用不如2-BP显着。根据酰基生物素交换(ABE)实验结果，大多数都具有抑制S-酰化作用，其中8i在这方面表现最好，在20 μM浓度下抑制率达到89.3%。分子对接结果显示8i与周围氨基酸的缀合。此外， 8i不仅能抑制MCF-7细胞系的迁移，还能使其停滞在G0/G1期，从而促进细胞凋亡。  图文摘要