3α-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexen-4-yl)-5α-gonene-(8) | 174953-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexen-4-yl)-5α-gonene-(8)
• 英文别名: (10S)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexen-4-yl)-(5tH.14tH)-Δ⁸-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexen-4-yl)-5α-gonen-(8)；(3R,5S,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 174953-45-8
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: CGSJXLIKVBJVRY-KUGVBFAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexen-4-yl)-5α-gonene-(8) 在 盐酸 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 5α（H）-Cholestan-3α醇
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Benend, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1708,1714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestadien-(8.24)-one-(3) 、 aluminum isopropoxide 在 异丙醇 、 甲苯 作用下， 生成 3α-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexen-4-yl)-5α-gonene-(8) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Benend, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1708,1714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wieland; Benend, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1708,1714
  作者：Wieland、Benend

  DOI：——

  日期：——