3-(1-methylethoxy)-5-phenyl-2-benzofurancarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(1-methylethoxy)-5-phenyl-2-benzofurancarboxylic acid
• 英文别名: 5-phenyl-3-propan-2-yloxy-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: KZTBSIDWUVAMFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 3-(1-methylethoxy)-5-phenyl-2-benzofurancarboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以provides 3-(1-methylethoxy)-5-phenyl-2-benzofurancarboxamide in 94% yield的产率得到3-(1-methylethoxy)-5-phenyl-2-benzofurancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and

  摘要：

  本文介绍了3-硫代或氨基取代的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺和3-氧代、硫代或氨基取代的苯并呋喃-2-羧酰胺作为抑制白细胞黏附于血管内皮的药物，并因此成为治疗炎症性疾病的有效治疗药物。其中某些化合物是新颖的，还描述了制造方法。同样的苯并[b]噻吩和苯并呋喃-2-羧酰胺也能抑制潜伏在感染哺乳动物体内的人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活。

  公开号：

  US05350748A1

文献信息

• Benzothiophenes and benzofurans having antiallergic activity
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0187487B1

  公开（公告）日：1990-08-29
• US4703053A
  申请人：——

  公开号：US4703053A

  公开（公告）日：1987-10-27
• US5350748A
  申请人：——

  公开号：US5350748A

  公开（公告）日：1994-09-27