2-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇 | 89791-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇
• 英文名称: 2-methyltetrahydropyran-4-ol
• 英文别名: 2-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol；(2S,4S)-4-hydroxy-2-methyltetrahydropyran；2-methyloxan-4-ol
• CAS: 89791-47-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: ZHPKAPJNEIKPGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210℃
• 密度：
  1.014
• 闪点：
  92℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P235,P240,P241,P242,P243,P280,P303+P361+P353,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  1987
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇 在 potassium dihydrogenphosphate 、 甲烷 作用下， 生成 2-甲基四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  Hanschke, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1053,1059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(E)-prop-1-enyl]-1,3-dithian-2-yl]ethanol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury dichloride 作用下， 生成 2-甲基四氢-2H-吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼促进二硫取代的烯丙基阴离子与环醚的反应

  摘要：

  在BF 3的存在下，由2-丙烯基-1,3-二硫醚和2-苯乙烯基-1,3-二硫醚生成的烯丙基阴离子仅在α-碳上与三元至六元环状醚反应。等2 Ø。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82232-7

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• SYNTHESIS OF R-GLUCOSIDES, SUGAR ALCOHOLS, REDUCED SUGAR ALCOHOLS, AND FURAN DERIVATIVES OF REDUCED SUGAR ALCOHOLS
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：US20170121258A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Disclosed herein are methods for synthesizing 1,2,5,6-hexanetetrol (HTO), 1,6 hexanediol (HDO) and other reduced polyols from C5 and C6 sugar alcohols or R glycosides. The methods include contacting the sugar alcohol or R-glycoside with a copper catalyst, most desirably a Raney copper catalyst with hydrogen for a time, temperature and pressure sufficient to form reduced polyols having 2 to 3 fewer hydoxy groups than the starting material. When the starting compound is a C6 sugar alcohol such as sorbitol or R-glycoside of a C6 sugar such as methyl glucoside, the predominant product is HTO. The same catalyst can be used to further reduce the HTO to HDO.

  本文披露了一种从C5和C6糖醇或R-糖苷合成1,2,5,6-己烷四醇（HTO）、1,6-己二醇（HDO）和其他还原多元醇的方法。该方法包括将糖醇或R-糖苷与铜催化剂接触，最理想的是与氢气一起在足够的时间、温度和压力下形成具有比起始物质少2到3个羟基的还原多元醇。当起始化合物是C6糖醇，如山梨醇或C6糖的R-糖苷，主要产物是HTO。同一催化剂可用于进一步将HTO还原为HDO。
• [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIH
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009085256A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Thiazole derivatives represented by Formula (I) are disclosed, where R1, R2, R3, A, X, Y, Z, R6 and R7 are disclosed herein. These thiazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。
• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Ohtsuka Masami

  公开号：US20110082138A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
• [EN] TREATMENT OF CHAGAS DISEASE<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CHAGAS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2015189595A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention provides compounds of the formula: wherein L1 and L2 are independently selected from O and S; R1 is C3-C6straight or branched alkyl, C3-C7cycloalkyl, C5-C7cycloalkenyl, adamantly, phenyl or saturated heterocyclyl, any of which being optionally substituted; R2 is H, methyl or ethyl; R5 is NRxCORy, NRxRy, CH2COCH3, CH2C≡N, or a 5- or 6-membered heteroaryl group which is optionally substituted; X, Y and Z are independently N or CH; Rx is independently H or C1-C4alkyl; Ry is independently H, CrC4alkyl, phenyl or benzyl, either of which is optionally substituted; n is 0-3; salts, hydrates and N-oxides, wherein the optional substituents are further defined in the claims. The compounds have utility in the prophylaxis or treatment of trypanosomal diseases, such as T. cruzi (Chagas disease).

  该发明提供了以下式的化合物：其中L1和L2分别选自O和S；R1为C3-C6直链或支链烷基，C3-C7环烷基，C5-C7环烯基，脱氢胆固醇，苯基或饱和杂环烷基，其中任一可选择地被取代；R2为H，甲基或乙基；R5为NRxCORy，NRxRy，CH2COCH3，CH2C≡N，或者是可选择地被取代的5-或6-成员杂芳基团；X、Y和Z分别为N或CH；Rx分别为H或C1-C4烷基；Ry分别为H，CrC4烷基，苯基或苄基，其中任一可选择地被取代；n为0-3；盐、水合物和N-氧化物，其中可选择的取代基在权利要求中进一步定义。这些化合物在预防或治疗锥虫病等锥虫病方面具有用途。