3α,7-ditrimethylsilyloxy-5β-chol-6-en-24-oic acid methyl ester | 863239-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7-ditrimethylsilyloxy-5β-chol-6-en-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α,7α-bis((trimethylsilyl)oxy)-6-ene-5β-cholanic acid methyl ester；3α,7-bis(trimethylsiloxy)chol-6-enic acid methyl ester；methyl 3α,7α-bis(trimethylsilyloxy)-5β-cholanate；3α,7-bis(trimethylsiloxy)-5β-chol-6-enic acid methyl ester；3α,7-di(trimethylsilyloxy)-5β-chol-6-en-24-oate methyl ester；methyl 3α,7-bis(trimethylsilyloxy)-5β-cholan-6-en-24-oate；methyl 3α,7-bis(trimethylsilyloxy)-6-en-5β-cholan-24-oate；Methyl (3alpha,5beta)-3,7-Bis[(trimethylsilyl)oxy]chol-6-en-24-oate；methyl (4R)-4-[(3R,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7-bis(trimethylsilyloxy)-2,3,4,5,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 863239-58-1
• 化学式: C₃₁H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 548.954
• InChiKey: YUWDYMDDDVGRHL-ZNXKSNSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7-ditrimethylsilyloxy-5β-chol-6-en-24-oic acid methyl ester 生成 (E)-3α-hydroxy-6-ethylidene-7-keto-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006122977A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3α-羟基-7-氧代-胆烷酸-24-甲酯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3α,7-ditrimethylsilyloxy-5β-chol-6-en-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OBETICHOLIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE OBÉTICHOLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备obeticholic酸中间体并将其转化为obeticholic酸的过程。该过程涉及在有机碱存在下将化合物VI转化为化合物VII的过程。

  公开号：

  WO2017208165A1

文献信息

• 磺酰脲衍生物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN106518946A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及一种磺酰脲类化合物以及含有相同组分组合物的制备方法和其作为FXR和/或TGR5激动剂的用途，该激动剂为如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化物，异构体，以及稳定同位素衍生物。本发明涉及的化合物可用于治疗由FXR和/或TGR5介导的疾病，包括：原发性胆汁性肝硬化，非酒精性脂肪肝，门静脉高压症，胆汁酸腹泻和胆汁淤积，II型糖尿病和肥胖症等领域。
• 制备3,7-二(三甲基硅基氧基)-6-烯-5β-胆 烷-24-酸甲酯的方法
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研 究所

  公开号：CN106256833B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明属于医药技术领域，涉及一种制备3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯的方法，优选地，所述3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯为3α,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯。由本发明的方法制得的3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯，特别是3α,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯，可用于奥贝胆酸的制备。
• 用于代谢性疾病治疗的化合物及其制备方法 和应用
  申请人：西安奥立泰医药科技有限公司

  公开号：CN109929005B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供了一种用于代谢性疾病治疗的化合物，具有式(I)或式(Ⅱ)所示结构，或其消旋体，立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，水合物，代谢产物，药学上可接受的盐或其前药。本发明提供的化合物为FXR和/或TGR5受体激活物，其具有激活FXR和/或TGR5受体活性，可用于制备治疗慢性肝病、代谢性疾病或门脉高压症的药物。
• Treatment of Pulmonary Disease
  申请人：Intercept Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140148428A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to methods of treating, reducing the risk of preventing, or alleviating a symptom of a pulmonary disease or condition, reducing or suppressing inflammation in the lung, and promoting lung repair, by using a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用化合物A的方法，用于治疗、减少风险、预防或缓解肺部疾病或状况的症状，减少或抑制肺部炎症，并促进肺部修复，或其药用盐。
• [EN] SULFONYLAMINOCARBONYL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ SULFONYLAMINOCARBONYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2016173493A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  This disclosure is related to a sulfonylaminocarbonyl derivative of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the sulfonylaminocarbonyl derivatives of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in treating FXR and/or TGR5 mediated diseases, including primary biliary cirrhosis, nonalcoholic fatty liver, portal hypertension, bile acid diarrhea and cholestasis, type II diabetes and obesity, etc.

  本公开涉及一种式(I)的磺酰氨基甲酰衍生物和/或其药用可接受盐，包括该式(I)的磺酰氨基甲酰衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物，其制备方法以及在治疗FXR和/或TGR5介导的疾病中的应用，包括原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪肝、门静脉高压、胆酸性腹泻和胆汁淤积、2型糖尿病和肥胖症等。