sodium naphthoate | 17273-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium naphthoate
• 英文别名: sodium 1-naphthoate；Naphthalenecarboxylic acid, sodium salt (1:1)；sodium;naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 17273-44-8
• 化学式: C₁₁H₇O₂*Na
• 分子量: 194.165
• InChiKey: WEGDVNIPLOLRJC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  387 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium naphthoate 生成 1,4-二氢-1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 sodium naphthoate
  参考文献：
  名称：

  1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体及其制备方法、应用

  摘要：

  本发明公开了一种1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体及其制备方法、应用，具有如式(I)所示的结构式；其制备方法包括：1)取1-萘甲酸加入过量的氢氧化钠溶液中进行反应得反应液A；2)取氯代1-丁基-3-甲基咪唑加入所得反应液A中进行反应得反应液B；3)将反应液B中的水除去后，加入无水乙醇，冷冻结晶并过滤除去体系中的NaCl，再除去乙醇即得。本发明的1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体，比以往常规离子液体具有更多的共轭结构，荧光效应更强，荧光检测中灵敏度大幅增加；为疏水性离子液体，对弱荧光污染物具有较强的荧光增敏效应，在这些化合物的痕量色谱和荧光分析上具较强的应用价值。

  公开号：

  CN105418511A

文献信息

• Ruthenium(IV) Intermediates in C−H Activation/Annulation by Weak <i>O</i> -Coordination
  作者：Yu-Feng Liang、Long Yang、Torben Rogge、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201804734

  日期：2018.11.7

  Ruthenium(IV) complexes were identified as key intermediates of C−H/O−H activations by weak O‐coordination. Thus, the annulations of sulfoxonium ylides by benzoic acids provided expedient access to diversely‐decorated isocoumarins with ample scope. Detailed experimental and computational studies provided strong support for a facile BIES‐C−H activation, along with cyclometalated ruthenium(IV) intermediates

  钌（IV）配合物通过弱O配位被确定为CHH / OH活化的关键中间体。因此，苯甲酸对亚砜基的环化反应可以方便地获得种类繁多，范围广的异香豆素。详细的实验和计算研究为灵活的BIES-C-H活化以及多功能钌（II / IV）催化方案中的环金属化钌（IV）中间体（BIES =碱辅助内部亲电取代）提供了有力的支持。
• Weak Coordinating Carboxylate Directed Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation: Switchable Decarboxylative Heck-Type and [4 + 1] Annulation Reactions with Maleimides
  作者：Mahadev Sharanappa Sherikar、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01412

  日期：2019.6.21

  group assisted C–H activation with maleimides leading to novel and switchable decarboxylative Heck-type and [4 + 1] annulation products catalyzed by Rh(III) has been reported. In these reactions, solvents play a vital role in switching the selectivity. An aprotic solvent, THF, leads to the decarboxylative Heck-type product while the protic solvent, TFE, results in the [4 + 1] annulation product. The

  据报道，弱配位的羧酸酯导向基团可通过马来酰亚胺辅助C–H活化，从而导致新的和可转换的脱氧Heck型和Rh（III）催化的[4 +1]环化产物。在这些反应中，溶剂在切换选择性方面起着至关重要的作用。非质子溶剂THF导致脱羧的Heck型产物，而质子溶剂TFE导致[4 +1]环化产物。该方法显示出较高的官能团耐受性。
• Ruthenium(II)-Catalyzed CH Activation/Alkyne Annulation by Weak Coordination with O₂as the Sole Oxidant
  作者：Svenja Warratz、Christoph Kornhaaß、Ana Cajaraville、Benedikt Niepötter、Dietmar Stalke、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201500600

  日期：2015.4.27

  Aerobic oxidative CH functionalizations of weakly coordinating benzoic acids have been accomplished with versatile ruthenium(II) biscarboxylates under ambient oxygen or air. Mechanistic studies identified the key factors controlling the elementary step of the oxidation of the ruthenium(0) complex.

  弱配位的苯甲酸的好氧氧化CH功能化已在环境氧气或空气下用通用的双羧酸钌（II）双羧酸盐完成。机理研究确定了控制钌（0）配合物氧化基本步骤的关键因素。
• Preparation of Naphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylic Acid
  作者：Koji Chiba、Hideyuki Tagaya、Hiroshi Kono

  DOI：10.1246/cl.1988.1933

  日期：1988.11.5

  In the presence of sodium iodide and cadmium oxide, sodium 1-naphthoate was effectively converted into naphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylate at 480 °C under carbon dioxide pressure. The minor product was naphthalene-2,6-dicarboxylate. Also in the rearrangement of sodium 2-naphthoate, the addition effect of sodium iodide was observed.

  在碘化钠和氧化镉存在下，1-萘甲酸钠在 480 °C、二氧化碳压力下有效转化为萘-2,3,6,7-四羧酸盐。次要产物是2,6-萘二甲酸酯。在2-萘甲酸钠的重排中，也观察到了碘化钠的加成效果。
• Synthesis and molecular structure of the five-coordinate zirconium complex (CH3C5H4)2ZrCl(α-C10H7COO)
  作者：Zhi-Qiang Wang、Shi-Wei Lu、He-Fu Guo、Ning-Hai Hu、Yong-Sheng Liu

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86159-8

  日期：1991.1

  Bis(methylcyclopentadienyl)chloro(α-naphthoyloxy)zirconium, (CH3C5H4)2Zr Cl(α-C10H7COO), has been synthesized by the reaction between (MeCp)2ZrCL2 and equimolar sodium α-naphthoate in toluene at room temperature. The molecular structure of the title complex was determined by X-ray diffraction. The molecules have a five-Coordinate bent metallocene structure in which the α-naphthoxyligand is bidentate

  二（甲基环戊二烯基）氯（α萘甲酸基）合锆，（CH 3 Ç 5 ħ 4）2 Zr的氯（α-C 10 H ^ 7 COO），已经由（MECP）之间的反应合成的2的ZrCl 2和等摩尔的钠α在室温下将邻苯二甲酸萘酯溶于甲苯中。通过X射线衍射确定标题复合物的分子结构。分子具有五坐标弯曲的茂金属结构，其中α-萘氧基配体为双齿[Zr = O，2.317（2），2.260（2）Å]。剩余距离为[ZrCl，2.521（1）Å; ZrC，480-2，565Å; ZrcentCH 3 Ç 5 ħ 4 2.217 2.230和]。