3,4-dihydro-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-methoxy-2(1H)-isoquinolinecarboxylic acid-1,1-dimethylethyl ester | 167159-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-methoxy-2(1H)-isoquinolinecarboxylic acid-1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 167159-79-7
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₄Si
• 分子量: 393.599
• InChiKey: VOYUDLQQSIGHLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-methoxy-2(1H)-isoquinolinecarboxylic acid-1,1-dimethylethyl ester 、 、 四丁基氟化铵 在 碳酸氢钠 、 水 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to produce 4.15 g of the desired product as a white solid的产率得到tert-butyl 7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)- carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MDR reversal agents

  摘要：

  通式为：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5已在此处描述，A是直链或支链（C.sub.2-C.sub.12）烷基或苯基基团，B是公式的基团：##STR2##这些化合物通过增加多药抗性细胞对化疗药物的敏感性，有效地增强化学治疗抗癌药物的活性。

  公开号：

  US05561141A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 7-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-醇 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-methoxy-2(1H)-isoquinolinecarboxylic acid-1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  MDR reversal agents

  摘要：

  通式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如本文所述，A是直链或支链(C.sub.2 -C.sub.12)烷基或苯基基团，B是式的基团：##STR2## 这些化合物能够通过增加多药耐药细胞对化疗药物的敏感性，增强化疗抗癌药物的活性。

  公开号：

  US05387685A1

文献信息

• MDR reversal agents
  申请人：——

  公开号：US05387685A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are herein described, A is a straight or branched (C.sub.2 -C.sub.12)alkyl or a phenyl moiety and B is a moiety of the formula: ##STR2## The compounds are effective in potentiating the activity of chemotherapeutic anti-cancer agents by increasing the sensitivity of multi-drug resistant cells to such chemotherapeutic agents.

  通式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如本文所述，A是直链或支链(C.sub.2 -C.sub.12)烷基或苯基基团，B是式的基团：##STR2## 这些化合物能够通过增加多药耐药细胞对化疗药物的敏感性，增强化疗抗癌药物的活性。