(S)-N-(3-chloro-2-ethoxycarbonyloxy-1-propyl)acetamide | 1402550-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(3-chloro-2-ethoxycarbonyloxy-1-propyl)acetamide
• 英文别名: [(2S)-1-acetamido-3-chloropropan-2-yl] ethyl carbonate
• CAS: 1402550-24-6
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₄
• 分子量: 223.656
• InChiKey: FGHUTXSQLMYUIZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(3-chloro-2-ethoxycarbonyloxy-1-propyl)acetamide 、 3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以74.5%的产率得到利奈唑胺
  参考文献：
  名称：

  LINEZOLID INTERMEDIATE AND METHOD FOR SYNTHESIZING LINEZOLID

  摘要：

  提供了一种利奈唑胺的中间体及其制备方法以及一种合成利奈唑胺的方法。该中间体的结构如公式F2所示，其中该化合物是由(S)-N-(3-氯-2-羟基-1-丙基)乙酰胺和公式F4所示的化合物进行缩合反应制备而成。在公式F2所示化合物和利奈唑胺的制备方法中，反应体系温和，副反应较少，产物收率高。

  公开号：

  US20140024827A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-乙酰氨基-2-羟基-3-氯丙烷 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(3-chloro-2-ethoxycarbonyloxy-1-propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  LINEZOLID INTERMEDIATE AND METHOD FOR SYNTHESIZING LINEZOLID

  摘要：

  提供了一种利奈唑胺的中间体及其制备方法以及一种合成利奈唑胺的方法。该中间体的结构如公式F2所示，其中该化合物是由(S)-N-(3-氯-2-羟基-1-丙基)乙酰胺和公式F4所示的化合物进行缩合反应制备而成。在公式F2所示化合物和利奈唑胺的制备方法中，反应体系温和，副反应较少，产物收率高。

  公开号：

  US20140024827A1

文献信息

• US8962827B2
  申请人：——

  公开号：US8962827B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• LINEZOLID INTERMEDIATE AND METHOD FOR SYNTHESIZING LINEZOLID
  申请人：Jiang Xiaoyue

  公开号：US20140024827A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided are a linezolid intermediate and the preparation method thereof and a method for synthesizing linezolid. The structure of the intermediate is shown as formula F2, wherein the compound is prepared by a condensation reaction of (S)—N—(3-chloro-2-hydroxy-1-propyl) acetamide and the compound shown in formula F4. In the preparation methods of the compound shown in formula F2 and linezolid, the reaction system is mild, side reactions are few and the product yield is high.

  提供了一种利奈唑胺的中间体及其制备方法以及一种合成利奈唑胺的方法。该中间体的结构如公式F2所示，其中该化合物是由(S)-N-(3-氯-2-羟基-1-丙基)乙酰胺和公式F4所示的化合物进行缩合反应制备而成。在公式F2所示化合物和利奈唑胺的制备方法中，反应体系温和，副反应较少，产物收率高。