3-氨基-2-甲基戊-2-烯腈 | 14904-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-2-甲基戊-2-烯腈
• 英文名称: 3-amino-2-methyl-pent-2-enenitrile
• 英文别名: Propionitrile dimer；3-Amino-2-methyl-pent-2-ennitril；3-Amino-2-methylpent-2-enenitrile；3-amino-2-methylpent-2-enenitrile
• CAS: 14904-46-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• mdl: MFCD02617098
• 分子量: 110.159
• InChiKey: VPFGWBGYONWGNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C
• 沸点：
  287.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基戊-2-烯腈 生成 丙腈
  参考文献：
  名称：

  v. Meyer,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 339,340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 在 乙醚 、 苯基溴化镁 作用下， 生成 3-氨基-2-甲基戊-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  Bary, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1922, vol. 31, p. 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sur les organozinciques issus des α-bromonitriles
  作者：Nicole Goasdoue、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95165-9

  日期：1974.5

  The condensation of organozinc compounds with nitriles gives either β-ketonitriles or ketenaminonitriles , according to the method used. When the starting nitrile is aromatic, and also in the case of α-bromoisobutyronitrile a nitrogen compound was observed similar to a β-lactimine nitrile.

  根据所用方法，有机锌化合物与腈的缩合可生成β-酮腈或酮丁腈。当起始腈为芳族化合物时，以及在α-溴异丁腈的情况下，观察到的氮化合物与β-内酰胺腈类似。
• THE STRUCTURE AND GRIGNARD REACTION OF THE β-AMINOCROTONONITRILE
  作者：Jaspar J. Conn、Alfred Taurins

  DOI：10.1139/v53-156

  日期：1953.12.1

  The ultraviolet absorption spectra of the low and high melting forms of β-aminocrotononitrile (I) provide evidence that both of them possess the same enamine structure. Since the existence of the polymorphic modifications of I must be excluded on the basis of the thermochemical behavior of I, the difference of the two modifications is capable of accounting for cis and trans isomerism, the low melting

  β-氨基巴豆腈 (I) 的低熔点和高熔点形式的紫外吸收光谱提供证据表明它们都具有相同的烯胺结构。由于必须根据 I 的热化学行为排除 I 的多晶型修饰的存在，因此两种修饰的差异能够解释顺式和反式异构现象，低熔点修饰为顺式，高熔点修饰为顺式。熔融改性是反式形式。在 I 与芳香格氏试剂的反应中，CH3-CO-CH==C(NH2)-R 类型的 β-氨基酮作为主要反应产物形成。 I 的形成是假设的。
• THE INFLUENCE OF STRUCTURE ON THE REACTIONS OF GRIGNARD REAGENTS WITH NITRILES HAVING α-HYDROGEN¹
  作者：CHARLES R. HAUSER、WILBERT J. HUMPHLETT

  DOI：10.1021/jo01148a019

  日期：1950.3
• Baerts, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1922, vol. 31, p. 185,187
  作者：Baerts

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anticonvulsant activity of 5-aminopyrazoles
  作者：N. F. Krokhina、B. L. Polevoi、I. A. Terekhina、I. Yu. Belavin、Yu. I. Baukov

  DOI：10.1007/bf00779900

  日期：1984.11