8-[(Z)-2-(3,4-二甲氧苯基)乙烯基]-7-甲基-1,3-二丙基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 | 151539-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-[(Z)-2-(3,4-二甲氧苯基)乙烯基]-7-甲基-1,3-二丙基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: (E,18 percent-Z,82 percent)7-methyl-8-(3,4-dimethoxystyryl)-1,3-dipropylxanthine
• 英文别名: (Z)-1,3-dipropyl-8-(3,4-dimethoxystyryl)-7-methylxanthine；KF 17837S；(Z)-8-(3,4-Dimethoxystyryl)-7-methyl-1,3-dipropylxanthine；8-[(Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-7-methyl-1,3-dipropylpurine-2,6-dione
• CAS: 151539-40-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₄
• 分子量: 412.489
• InChiKey: UQGGPCQNHJCOPS-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-(3,4-dimethoxystyryl)-7-methyl-1,3-dipropylxanthine 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以×500 mm, flow rate: 90 ml/min, detection: UV 246 nm) to give 565 mg (yield 57%) of Compound 186 as white needles的产率得到8-[(Z)-2-(3,4-二甲氧苯基)乙烯基]-7-甲基-1,3-二丙基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for Parkinson's disease

  摘要：

  用于治疗帕金森病的方法包括向患者施用含有黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药剂。黄嘌呤衍生物由以下公式表示：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢，低碳基，低烯基或低炔基；R.sup.4表示环烷基，--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.5，其中R.sup.5表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基；n为0至4的整数，或##STR2## 其中Y.sup.1和Y.sup.2独立地表示氢，卤素或低碳基；Z表示取代或未取代的芳基，##STR3## 其中R.sup.6表示氢，羟基，低碳基，低烷氧基，卤素，硝基或氨基；m为1至4的整数，或取代或未取代的杂环基；X.sup.1和X.sup.2独立地表示O或S。

  公开号：

  US05587378A1

文献信息

• Therapeutic agents for use in the treatment of parkinson's disease
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0565377A1

  公开（公告）日：1993-10-13

  Disclosed are therapeutic agents for use in the treatment of Parkinson's disease, such agents being xanthine derivatives of the Formula (I) and their pharmaceutical acceptable salts : where R1, R2 and R3 are each H, C1-C6 alkyl or allyl ; and R4 is cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, a -(CH2)n-R5 group where n is an cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, a - (CH2)n-R5 group where n is an integer of from 0-4 and R5 is an aryl group of 6 to 10 carbon atoms or a heterocyclic group, such aryl or heterocyclic group optionally being substituted by up to 3 substituent(s) selected from C1-C6 alkyl, hydroxy, C1-C6 alkoxy, halogen, nitro and amino ; or a group, where Y1 and Y2 are each H or CH3 and Z is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic group as defined under R5.

  本发明揭示了治疗帕金森病的治疗剂，该治疗剂为公式（I）的黄嘌呤衍生物及其药物可接受的盐：其中，R1、R2和R3分别为H、C1-C6烷基或丙烯基；而R4为3至8个碳原子的环烷基，-(CH2)n-R5基团，其中n为3至8个碳原子的环烷基，-(CH2)n-R5基团，其中n为0-4的整数，而R5为6至10个碳原子的芳基基团或杂环基团，所述芳基或杂环基团可选地被选自C1-C6烷基，羟基，C1-C6烷氧基，卤素，硝基和氨基的最多3个取代基所取代；或Y1和Y2分别为H或CH3，而Z为根据R5所定义的取代或未取代的芳基或杂环基团的一个基团。
• Antidepressants
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05543415A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  The present invention relates to an antidepressant containing as an active ingredient a xanthine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the xanthine derivative being represented by Formula (I) : ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 represent independently hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl; R.sup.4 represents cycloalkyl, --(CH.sub.2).sub.n --R.sup.5 (in which R.sup.5 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and n is an integer of 0 to 4), or ##STR2## (in which Y.sup.1 and Y.sup.2 represent independently hydrogen, halogen or lower alkyl; and Z represents substituted or unsubstituted aryl, ##STR3## (in which R.sup.6 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, or amino; and m represents an integer of 1 to 3), or a substituted or unsubstituted heterocyclic group); and X.sup.1 and X.sup.2 represent independently O or S.

  本发明涉及一种抗抑郁剂，其活性成分为黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐，该黄嘌呤衍生物由式(I)表示： ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立表示氢，低烷基，低烯基；R.sup.4表示环烷基，--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.5（其中R.sup.5表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基；n为0至4的整数），或##STR2##（其中Y.sup.1和Y.sup.2分别独立表示氢，卤素或低烷基；Z表示取代或未取代的芳基，##STR3##（其中R.sup.6表示氢，羟基，低烷基，低烷氧基，卤素，硝基或氨基；m表示1至3的整数），或取代或未取代的杂环基）；X.sup.1和X.sup.2分别独立表示O或S。
• ANTIDEPRESSANT
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0628311A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  An antidepressant containing an active ingredient comprising a xanthine derivative represented by general formule (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R¹, R² and R³ may be the same or different from one another and each represents hydrogen, lower alkyl, alkyl or propargyl; R⁴ represents cycloalkyl, -(CH₂)n-R⁵ (wherein R⁵ represents optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclic group, and n represents an integer of 0 to 4) of group (A) wherein Y¹ and Y² may be the same or different from each other and each represents hydrogen, fluorine or methyl, and Z represents optionally substituted aryl, group (B) (wherein R⁶ represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or amino, and m represents an integer of 1 to 3), or optionally substituted heterocyclic group; and X¹ and X² may be the same or different from each other and each represents O or S.

  一种含有活性成分的抗抑郁剂，其活性成分包含通式(I)所代表的黄嘌呤衍生物或其药理上可接受的盐，其中 R¹、R² 和 R³ 可以相同或彼此不同，且各自代表氢、低级烷基、烷基或丙炔基；R⁴ 代表(A)基团的环烷基、-(CH₂)n-R⁵（其中 R⁵ 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团，且 n 代表 0 至 4 的整数），其中 Y¹ 和 Y² 可以相同或不同，且各自代表氢、氟或甲基，Z 代表任选取代的芳基、基团 (B)（其中 R⁶ 代表氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基或氨基，m 代表 1 至 3 的整数）或任选取代的杂环基团；X¹ 和 X² 可以相同或不同，各自代表 O 或 S。
• Photoisomerization of a potent and selective adenosine A2 antagonist, (E)-1,3-dipropyl-8-(3,4-dimethoxystyryl)-7-methylxanthine
  作者：Yoshiko Nonaka、Junichi Shimada、Hiromi Nonaka、Nobuaki Koike、Noboru Aoki、Hiroyuki Kobayashi、Hiroshi Kase、Kazuo Yamaguchi、Fumio Suzuki

  DOI：10.1021/jm00075a031

  日期：1993.11
• Therapeutic agents for use in the treatment of Parkinson's Disease
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0565377B1

  公开（公告）日：1998-01-07