10,11-dihydrodibenzoxepin-10,11-dione | 68978-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10,11-dihydrodibenzoxepin-10,11-dione
• 英文别名: dibenzo[b,f]oxepine-10,11-dione；dibenzo[b,f]oxepin-10,11-dione；dibenz[b,f]oxepin-10,11-dione；Dibenz[b,f]oxepin-10,11-dion；benzo[b][1]benzoxepine-5,6-dione
• CAS: 68978-15-4
• 化学式: C₁₄H₈O₃
• 分子量: 224.216
• InChiKey: IWARONIDKJRBLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  386.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydrodibenzoxepin-10,11-dione 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到Cis-10,11-dihydroxy-10,11-dihydrodibenzoxepine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾（NHC）催化的分子内安息香缩合-氧化

  摘要：

  NHC催化的分子内安息香缩合-氧化技术是在环境条件下，以良好至极佳的收率，方便地合成掺入二苯并稠合七元杂环的各种环状1,2-二酮。提出的卡宾催化的转化似乎通过安息香中间体进行，然后进行好氧氧化。

  DOI：

  10.1039/d0ob02606a
• 作为产物：
  描述：

  11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10,11-dihydrodibenzoxepin-10,11-dione
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] oxepin-10（11H）-one和二苯并[b，f] thiepin-10（11H）-one可作为合成各种二苯并[e，h] azulenes的合成子

  摘要：

  本综述着重于二苯并[ b，f ] oxepin-10（11 H）-one（I，X = O）和二苯并[ b，f ] thiepin-10（11 H）-one（I，X = S）作为有效合成各种二苯并噻吩并[4,5]和二苯并噻吩并[4,5]稠合的五元杂环的常用合成子：[2,3]稠合噻吩（II），[3,4]稠合噻吩（III） ，呋喃（IV），吡咯（V），咪唑（VI），吡唑（VII），恶唑（VIII）和噻唑（IX）。我的潜力通过适当的双亲核剂与环缩合反应转变成易于发生杂芳族环化反应的反应性中间体，可以形成一系列列举的官能化二苯并[ e，h ] azulene [4]结构（II，III，IV，V，VI，VII，VIII，IX）。可以进一步修饰二苯并[ e，h ] azulenes作为杂环四环骨架，以获得具有改变的理化和生物学特性的化合物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.753

文献信息

• Novel tetracyclic imidazole derivatives: Synthesis, dynamic NMR study, and anti-inflammatory evaluation
  作者：Renata Rupčić、Marina Modrić、Antun Hutinec、Ana Čikoš、Barbara Stanić、Milan Mesić、Dijana Pešić、Mladen Merćep

  DOI：10.1002/jhet.376

  日期：——

  A series of tetracyclic imidazole derivatives 9a, 9b, 9c, 9d, 9e, 9f, 9g, 9h, 9i, 9j, 9k, 9l, 9m, 9n, 9o, 9p, 9r, 9s, 9t, 9v and 10a, 10b, 10c, 10d, 10e, 10f, 10g, 10h are prepared by multistep route starting from the known tricyclic diketones 2a, 2b, 2c, 2d. Intermediary dibenzooxepin[4,5‐d]imidazoles (3a, 3c) and dibenzothiepin[4,5‐d]imidazoles (3b, 3d) are N‐protected to 4e, 4f and to the isomeric

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b
• [EN] 2-THIA-DIBENZOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 2-THIA-DIBENZOAZULENES COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DU FACTEUR ONCONECROSANT ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION CORRESPONDANTS
  申请人：PLIVA D D

  公开号：WO2003084962A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to compounds of 2-thia-dibenzoazulene class, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及2-硫代二苯并蓝类化合物，其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及其制备过程和中间体，以及其抗炎作用，特别是对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）产生的抑制、对白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制以及其镇痛作用。
• 一种OLED材料及包含该材料的有机电致发 光器件
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN108299446B

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明公开了一种新型OLED材料及其应用，所述新型OLED材料具有通式为：式(1)，其中，Ar选自C6‑C20芳基基团、芳胺基团或杂芳基基团；X为O或CMe2；R为氢或CN。本发明还公开了上述有机电致发光材料的制备方法及其应用。本发明的有机电致发光材料，具有较好的载流子传输效率及热力学稳定性、良好的成膜性、适合的分子能级、发光效率高的特点，可以作为蓝光掺杂材料，应用在有机电致发光领域中。
• 4,5-Dihydro-2,3;6,7-dibenzoxepindion-(4,5)
  作者：F. Mathys、V. Prelog、R. B. Woodward

  DOI：10.1002/hlca.19560390412

  日期：——

  Das 4,5-Dihydro-2,3; 6,7-dibenzoxepintiion-(4,5) (II) wurde hergestellt und seine physikalischen und chemischen Eigenschaften untersucht.

  Das 4,5-二氢-2,3; 6,7-dibenzoxepintiion-（4,5）（II）破坏了Hergestellt和Seine Physkalischen和Chemischen Eigenschaften的关系。
• 1-Oxa-3-aza-dibenzoazulenes as inhibitors of tumor necrosis factor production and intermediates for the production thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20050148576A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to derivatives of 1-oxa-3-aza-dibenzoazulene class, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory actions, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-氧杂-3-氮杂二苯并蓝类衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂，以及其制备过程和中间体，以及它们的抗炎作用，特别是对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）产生的抑制和白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制，以及它们的镇痛作用。