ethyl 4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate；ethyl 4-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 314.387
• InChiKey: KSXHSPWYEXRMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪单乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于制备吡唑衍生物的方法

  摘要：

  本发明提供用作药物等的脯氨酰胺化合物和作为其制备中间体的哌嗪基吡唑化合物的工业上有利的制备方法。即，本发明是一种由式（1）表示的化合物或其盐（由下式表示）的制备方法，所述制备方法是利用下列方法的制备方法：制备式（2）表示的化合物，包括将式(3）表示的化合物与五硫化磷反应形成吡唑环；以及制备式（6）表示的化合物的羧酸盐，包括将式（2）表示的化合物脱保护，随后与羧酸形成盐：，其中每个符号如本说明书中所限定。

  公开号：

  CN103649055B
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于制备吡唑衍生物的方法

  摘要：

  本发明提供用作药物等的脯氨酰胺化合物和作为其制备中间体的哌嗪基吡唑化合物的工业上有利的制备方法。即，本发明是一种由式（1）表示的化合物或其盐（由下式表示）的制备方法，所述制备方法是利用下列方法的制备方法：制备式（2）表示的化合物，包括将式(3）表示的化合物与五硫化磷反应形成吡唑环；以及制备式（6）表示的化合物的羧酸盐，包括将式（2）表示的化合物脱保护，随后与羧酸形成盐：，其中每个符号如本说明书中所限定。

  公开号：

  CN103649055B

文献信息

• Facile New Alternative Method for the Synthesis of 1-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-yl)piperazine from 1-Methylpiperazine and 1-Benzylpiperazine
  作者：Dnyanadeo J. Kesarkar、Bharat B. Kashid、Sunil S. Sukthankar

  DOI：10.1080/00304948.2020.1858688

  日期：2021.3.4

  (2021). Facile New Alternative Method for the Synthesis of 1-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-yl)piperazine from 1-Methylpiperazine and 1-Benzylpiperazine. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 2, pp. 105-111.

  （2021年）。从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪的简便新方法。国际有机制剂和程序：Vol。53，第2号，第105-111页。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-(3-METHYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-5-YL)PIPERAZINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-(3-MÉTHYL-1-PHÉNYL-1H-PYRAZOLO-5-YL)PIPÉRAZINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2015019239A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides a process for the preparation of 1-(3-methyl-1- phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine of Formula (III), or salts thereof. The invention also provides a process for the preparation of (2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5- yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-yl}(1,3-thiazolidin-3-yl)methanone, or salts thereof, using 1-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine of Formula (III), or salts thereof.

  本发明提供了一种制备式（III）中1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪或其盐的方法。本发明还提供了一种使用式（III）中1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪或其盐制备(2S,4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基}(1,3-噻唑烷-3-基)甲酮或其盐的方法。
• 用于制备吡唑衍生物的方法
  申请人：田边三菱制药株式会社

  公开号：CN103649055B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明提供用作药物等的脯氨酰胺化合物和作为其制备中间体的哌嗪基吡唑化合物的工业上有利的制备方法。即，本发明是一种由式（1）表示的化合物或其盐（由下式表示）的制备方法，所述制备方法是利用下列方法的制备方法：制备式（2）表示的化合物，包括将式(3）表示的化合物与五硫化磷反应形成吡唑环；以及制备式（6）表示的化合物的羧酸盐，包括将式（2）表示的化合物脱保护，随后与羧酸形成盐：，其中每个符号如本说明书中所限定。