3-氨基丙基硫酸氢盐 | 1071-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基丙基硫酸氢盐
• 英文名称: 1-amino-3-propyl sulfate
• 英文别名: Schwefelsaeure-mono-(3-amino-propylester)；3-Aminopropyl hydrogen sulfate
• CAS: 1071-29-0
• 化学式: C₃H₉NO₄S
• 分子量: 155.175
• InChiKey: LZOFQGWJBGZHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙基硫酸氢盐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 杂氮环丁烷
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Alkaline Decomposition of γ-Aminopropylsulfuric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a508
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到3-氨基丙基硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  N-酰基噻嗪硫酮直接和不对称镍（II）催化的碳-碳键结构

  摘要：

  在镍（II）配合物催化下，许多直接的和对映选择性的碳-碳键形成反应中使用了各种各样的新的N-酰基噻嗪硫酮。亲电子物质大多是从原酸酯，甲基醚，乙缩醛和缩酮原位制备的，这使得整个过程非常高效且实验简单。理论计算表明，反应以类似S N 1的机制通过开放的过渡态进行。这种新方法的实用性已通过合成有用中间体的不对称制备和胡椒粉D的全合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03757

文献信息

• [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049068A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I), or a salt thereof wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are ανβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。
• Recherches sur la formation et la transformation des esters LVI. Action de l'acide sulfurique sur les aminoalcools
  作者：Emile Cherbuliez、C. Chapalay、Sl. ?olak-Anti?、J. Marszalek、L. Vallet、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19640470754

  日期：——

  By heating an equimolecular mixture of an amino alcohol and H2SO4 during an appropriated time (half an hour to some hours) at 180–200°C under reduced pressure, the corresponding aminoalkyl sulfuric monoester is obtained in very good yield.

  通过在适当的时间（半小时至数小时）内在减压下于180-200℃下加热氨基醇和H 2 SO 4的等分子混合物，可以非常好的收率获得相应的氨基烷基硫酸单酯。
• [EN] ISOFORM-SELECTIVE LYSINE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSINE DÉSACÉTYLASE SÉLECTIFS ENVERS LES ISOFORMES
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016179398A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors are described. Inhibitors of the lysine deacetylase enzyme are useful as antitumor drugs and for treating addiction, asthma, cardio-vascular disease, immunosuppression, neurodegenerative diseases, sepsis, sickle-cell disease, uveal melanoma and termination of viral latency, particularly HIV-1 latency.

  描述了选择性异构体赖氨酸去乙酰化酶抑制剂。赖氨酸去乙酰化酶的抑制剂可用作抗肿瘤药物，治疗成瘾、哮喘、心血管疾病、免疫抑制、神经退行性疾病、败血症、镰刀细胞病、葡萄膜黑色素瘤以及终止病毒潜伏，尤其是HIV-1潜伏。
• Synthesis of Novel S‐Bridged Heterotrinuclear Complexes Containing Six‐Membered Chelate Rings: Structural, Spectroscopic, and Electrochemical Properties of [Co{Rh(apt) ₃ } ₂ ] ³⁺ (apt = 3‐Aminopropanethiolate)
  作者：Nagina Amir、Masaru Motonishi、Mitsuharu Fujita、Yoshitaro Miyashita、Kiyoshi Fujisawa、Ken‐ichi Okamoto

  DOI：10.1002/ejic.200500701

  日期：2006.3

  ligand, 3-aminopropanethiolate (apt), was synthesized and treated with RhCl3·3H2O in basic water to yield a novel mononuclear complex, fac(S)-[Rh(apt)3] (1), which was characterized by spectroscopic methods. Furthermore, the reaction of 1 with CoCl2·6H2O in water formed the linear-type, S-bridged trinuclear complexes ΔΛ-[CoRh(apt)3}2]3+ (2a) and ΔΔ/ΛΛ-[CoRh(apt)3}2]3+ (2b), which were characterized

  合成了一种双齿配体 3-氨基丙烷硫醇盐 (apt)，并在碱性水中用 RhCl3·3H2O 处理，得到一种新型单核配合物 fac(S)-[Rh(apt)3] (1)，通过光谱对其进行表征。方法。此外，1与CoCl2·6H2O在水中的反应形成了线性型S桥三核配合物ΔΛ-[CoRh(apt)3}2]3+(2a)和ΔΔ/ΛΛ-[CoRh (apt)3}2]3+ (2b)，通过立体化学、光谱化学和电化学方法对其进行表征。2a 和 2b 是稳定的，在水中表现出三价。2a 和 2b 的 X 射线晶体学分析表明，所有的桥连硫原子都固定在 R 构型中的 Δ 单元和 S 构型中的 Λ 单元，每个配合物都有六个六元螯合环，所有的这是在椅子构造。还测定了相应的 2-氨基乙硫醇 (aet) 三核复合物 ΔΛ-[CoRh(aet)3}2]3+ (4a) 的晶体结构。由于六元螯合环，2a 和2b 的结构与4a 的结构有所不同。2a
• PROTEIN KINASE D INHIBITORS
  申请人：Wipf Peter

  公开号：US20140045821A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds according to Formula (I), are potent inhibitors of protein kinase D (pan-PKD) activity. PKD controls key signaling cascades in cells, affecting cell proliferation, gene transcription, and protein trafficking. Accordingly, pharmaceutically acceptable compositions of the inventive compounds are candidate therapeutics for pathological conditions conditioned by changes in PKD activity.

  根据式(I)，化合物是蛋白激酶D(pan-PKD)活性的有效抑制剂。PKD控制着细胞中的关键信号级联，影响细胞增殖、基因转录和蛋白质运输。因此，这些创新化合物的药学合适组合物是治疗PKD活性改变引起的病理情况的候选药物。