(1,5-diamino-3-aza-pentane)(Cl)palladium(II)(1+) | 17549-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,5-diamino-3-aza-pentane)(Cl)palladium(II)(1+)
• 英文别名: chloro(diethylenetriamine)palladium(II)(1+)；[Pd(diethylenetriamine)(Cl)](1+)；[Pd(dien)(Cl)](1+)；[PdCl(dien)](1+)
• CAS: 17549-31-4
• 化学式: C₄H₁₃ClN₃Pd
• 分子量: 245.04
• InChiKey: XDSQLBJJVHZMQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-diamino-3-aza-pentane)(Cl)palladium(II)(1+) 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [palladium(II)(aquo)(diethylenetriamine)](2+)
  参考文献：
  名称：

  二亚乙基三胺钯（II）与核苷的络合物形成反应机理：阳离子，水合和操纵的情况

  摘要：

  对Pd（dien）Cl +和Pd（dien）OH 2 2+（dien =二亚乙基三胺）与核苷的复杂形成反应的动力学研究表明，核酸实体根据三种不同的机制进入配位球，这根据具有速率确定步骤的特征，可以单独或与Pd（dien）Cl +或Pd（dien ）的水合物一起通过L（L =核苷）进行Pd（dien）OH 2 2+的阳离子化）L 2+。

  DOI：

  10.1039/c39870000408
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-diamino-3-aza-pentane)pyridinepalladium(II) perchlorate 在 盐酸 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (1,5-diamino-3-aza-pentane)(Cl)palladium(II)(1+)
  参考文献：
  名称：

  （1,5-二氨基-3-氮杂戊烷）吡啶高氯酸钯（II）的某些取代反应中出现稳定的中间体

  摘要：

  研究了水溶液中[Pd（dien）（py）] 2+（dien = 1,5-二氨基-3-氮杂戊烷）中吡啶（py）可逆置换的动力学和平衡。在酸性溶液中，该反应是可逆的，并且在25°C下溶剂化速率常数=（2.5±0.1）×10 –3 s –1与[H + ]无关。在氢氧化物过量的情况下，反应完成，[OH – ]的依存关系为10 3 k obs。=（2.33±0.1）+（6.3±0.8）[OH – ] +（8.05±0.9）[OH – ] 2 s –1在25°C，I = 1.0 mol dm –3。氯离子与复合物，但在吸光度的变化容易地进行交互，而与吡啶的经Cl位移定性一致- ，只能占如果显著量形成含有二者酰氯和吡啶的中间物种。在中性水溶液中，在25°C，I = 1.0 mol dm –3的条件下，研究了该物种形成的动力学和平衡。讨论了该中间体的性质。

  DOI：

  10.1039/dt9900000867

文献信息

• The displacement of the heterocyclic base R-py from [Pd(dien)(R-py)]2+(dien = 1,5-diamino-3-azapentane, R-py = 4-chloropyridine or 4-aminopyridine) by water in acid and basic solution and by chloride. The involvement of a stable five-co-ordinate species
  作者：Luciano Canovese、Lucio Cattalini、Paolo Uguagliati、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9900003271

  日期：——

  kinetics of displacement of R-py from the [Pd(dien)(R-py)]2+ cation in acid and basic solution in the absence and presence of chloride ions are reported. In acid solution the rate of displacement of 4-chloropyridine is independent of [H+] but that for 4-aminopyridine is acid catalysed, the pyridylammonium ligand being a much better leaving group. In basic solution, the rate of displacement of 4-chloropyridine

  报告了在不存在和存在氯离子的情况下，R-py从[Pd（dien）（R-py）] 2+阳离子在酸和碱性溶液中置换的动力学。在酸性溶液中，4-氯吡啶的置换速率与[H + ]无关，但对于4-氨基吡啶则是酸催化的，吡啶鎓铵配体是一个更好的离去基团。在碱性溶液中，4-氯吡啶的置换速率遵循速率方程10 3 k obs。= 8.7 + 11.5 [OH – ] + 122 [OH – ] 2 s –1，而4-氨基吡啶配合物的值独立于[OH – ]。[Pd（dien）（4Cl-py）] 2+之间的反应Cl-和-导致快速形成稳定的中间物种，该中间物种与[Pd（dien）Cl] +和4Cl-py处于平衡状态。在4-氨基吡啶络合物的反应中没有观察到这样的中间体，该4-氨基吡啶络合物通过在平面-平面络合物中取代的正常途径失去了配体。在存在酸的情况下，Cl –的进入是不可逆的，并且两种底物均恢复为配体取代的经典机理。
• Intermolecular displacement of S-bound<scp>L</scp>-methionine on platinum(<scp>II</scp>) by guanosine 5′-monophosphate: implications for the mechanism of action of anticancer drugs
  作者：Kevin J. Barnham、Milos I. Djuran、Piedad del Socorro Murdoch、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/c39940000721

  日期：——

  NMR investigations of the kinetics and thermodynamics of the competitive binding of L-methionine (Met), L-histidine (His), and 5′-monophosphates of guanosine (5′-GMP), adenosine (5′-AMP), thymidine (5′-TMP) and cytidine (5′-CMP) to [Pt(dien)Cl]+(dien = 1,5-diamino-3-azapentane) in aqueous solution show that 5′-GMP selectively displaces S-bound Met, a finding which has implications for DNA platination by anticancer drugs in vivo.

  NMR研究L-蛋氨酸（Met）、L-组氨酸（His）和鸟苷酸5'-单磷酸（5'-GMP）、腺苷酸5'-单磷酸（5'-AMP）、胸苷酸5'-单磷酸（5'-TMP）和细胞苷酸5'-单磷酸（5'-CMP）在水溶液中与[Pt(dien)Cl]+（dien = 1,5-二氨基-3-氮烷）竞争结合的动力学和热力学表明，5'-GMP选择性地位移了与硫原子结合的Met，这一发现对体内抗癌药物对DNA的铂化具有重要意义。
• Kinetics and mechanism of the reactions of Pd(<scp>ii</scp>) complexes with azoles and diazines. Crystal structure of [Pd(bpma)(H₂O)](ClO₄)₂·2H₂O
  作者：Živadin D. Bugarčić、Sharanappa T. Nandibewoor、Mohamed S. A. Hamza、Frank Heinemann、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b516771j

  日期：——

  Substitution reactions of the complexes [Pd(bpma)(H2O)]2+, [Pd(bpma)Cl]+, [Pd(dien)(H2O)]2+ and [Pd(dien)Cl]+, where bpma = bis(2-pyridylmethyl)amine and dien = diethylentriamine or 1,5-diamino-3-azapentane, with some nitrogen-donor ligands such as triazole, pyrazole, pyrimidine, pyrazine and pyridazine, were studied in an aqueous 0.10 M NaClO4 at pH 2.8 using variable-temperature and -pressure stopped-flow

  配合物[Pd（bpma）（H2O）] 2 +，[Pd（bpma）Cl] +，[Pd（dien）（ ）] 2+和[Pd（dien）Cl] +的取代反应，其中bpma =在pH为0.10 M的NaClO4水溶液中研究了双（2-吡啶基甲基）胺和二烯=二亚乙基三胺或1,5-二氨基-3-氮杂戊烷，以及一些氮供体配体，如三唑，吡唑，嘧啶，吡嗪和哒嗪2.8采用变压恒压分流光度法。二级速率常数表明bpma的Pd（II）络合物，即。[Pd（bpma）（ ）] 2+和[Pd（bpma）Cl] +比二烯的络合物更具反应性。[Pd（dien）（ ）] 2+和[Pd（dien）Cl] +。同样，水配合物[Pd（bpma）（ ）] 2+和[Pd（dien）（ ）] 2+比相应的氯配合物具有更高的反应性。五元环中最活泼的亲核试剂是三唑，而六元环中最活泼的亲核试剂是哒嗪。确定所有反应的激活参数，并且负熵和激活量（Delta
• Kinetics and mechanism of the complex formation of [Pd(NNN)Cl]+ with pyridines in methanol: synthesis and crystal structure of [Pd(terpy)(py)](ClO4)2
  作者：Živadin D. Bugarčić、Biljana Petrović、Ennio Zangrando

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.015

  日期：2004.7

  The kinetics of the complex-formation reactions between monofunctional palladium(11) complexes [Pd(NNN)Cl](+), where NNN is 2,2':6',2"-terpyridine (terpy), diethylenetriamine (dien) or bis(2-pyridylmethyl)amine (bpma), with pyridine, 4-methylpyridine, 4-acetylpyridine, 4-cyanopyridine and 4-aminopyridine, have been studied in methanol at 25 degreesC using stopped-flow spectrophotometry. The highest reactivity was observed for the [Pd(terpy)Cl](+) complex, whereas 4-aminopyridine is the strongest nucleophile. The results, compared with those previously published on the [Pt(NNN)Cl](+) complexes, are discussed in terms of reactivity and discrimination ability of the reaction centre. The crystal structure of [Pd(terpy)(py)I(ClO4)(2) has been determined by X-ray diffraction. Crystals are triclinic, space group P (1) over bar, and consist of distorted square planar [Pd(terpy)(py)](2+) cations and perchlorate anions. The Pd-N bond length to the central atom of terpy ligand is well below 2.0 Angstrom and significantly shorter than any of the other M-N distances. The pyridine plane forms a dihedral angle of 61.9(2)degrees with the coordination N4 donors. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.