3β-benzoyloxy-5β-cholestane | 51646-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-benzoyloxy-5β-cholestane
• 英文别名: cholestan-3β-yl benzoate；dihydrocholesteryl benzoate；benzoic acid-(5β-cholestanyl-(3β)-ester)；Benzoesaeure-(5β-cholestanyl-(3β)-ester)；Cholestanylbenzoat；[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 51646-11-8
• 化学式: C₃₄H₅₂O₂
• 分子量: 492.786
• InChiKey: YVXZAWFNDQLXBU-HUMLUPCJSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  粪甾烷-3-醇 在 三丁基膦 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3β-benzoyloxy-5β-cholestane
  参考文献：
  名称：

  与氨基糖苷类抗生素化学反应有关的反应。部8的合成及特性ö烷基selenoesters

  摘要：

  由适当的二-N-取代的亚氨基酰氯，利用硒化氢钠引入硒，已经合成了多种脂族和芳族的O-烷基硒酸酯。已经证明了硒酸酯还原成醚，以及这些化合物与亚甲基维蒂希试剂的现成反应。

  DOI：

  10.1039/p19770001723

文献信息

• Radical Chain Reduction of Alkylboron Compounds with Catechols
  作者：Giorgio Villa、Guillaume Povie、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ja110224d

  日期：2011.4.20

  carboxylic acid at high temperature (>150 °C). We report here a mild radical procedure for the transformation of organoboranes to alkanes. 4-tert-Butylcatechol, a well-established radical inhibitor and antioxidant, is acting as a source of hydrogen atoms. An efficient chain reaction is observed due to the exceptional reactivity of phenoxyl radicals toward alkylboranes. The reaction has been applied to a wide

  烷基硼烷向相应烷烃的转化通常通过烷基硼烷的质子分解进行。这个简单的反应需要使用严格的反应条件，即在高温（> 150 °C）下用羧酸处理。我们在这里报告了一种将有机硼烷转化为烷烃的温和激进程序。4-叔丁基儿茶酚是一种成熟的自由基抑制剂和抗氧化剂，是氢原子的来源。由于苯氧基自由基对烷基硼烷的特殊反应性，观察到有效的链式反应。该反应已应用于广泛的有机硼衍生物，例如 B-烷基儿茶酚硼烷、三烷基硼烷、频哪醇硼酸酯和烷基硼酸。此外，迄今为止，通过实验确定了仲烷基自由基和邻苯二酚衍生物之间的氢转移的难以捉摸的速率常数。有趣的是，它们在 80 °C 时比氢化锡慢不到 1 个数量级，这使得儿茶酚对涉及 CC 键形成的广泛转化特别有吸引力。
• Haynes, Richard K.; Holden, Malcolm, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 517 - 524
  作者：Haynes, Richard K.、Holden, Malcolm

  DOI：——

  日期：——
• Wiegand, Zeitschrift fur Naturforschung, 1949, vol. 4b, p. 249
  作者：Wiegand

  DOI：——

  日期：——
• Grasshof, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 225, p. 197
  作者：Grasshof

  DOI：——

  日期：——
• The Achilles' Heel of O(3,1)?
  作者：William Floyd、Brian Weber、Jeffrey Weeks

  DOI：10.1080/10586458.2002.10504472

  日期：2002.1

  What's the best way to represent an isometry of hyperbolic 3-space H-3? Geometers traditionally worked in SL(2, C), but for software development many now prefer the Minkowski space model of H-3 and the orthogonal group O(3,1). One powerful advantage is that ideas and computations in S-3 using matrices in O(4) carry over directly to H-3 and O(3, 1). Furthermore, O(3,1) handles orientation reversing isometries exactly as it handles orientation preserving ones. Unfortunately in computations one encounters a nagging dissimilarity between O(4) and O(3,1): while numerical errors in 0(4) are negligible, numerical errors in O(3,1) tend to spiral out of control. The question we ask (and answer) in this article is, "Are exponentially compounded errors simply a fact of life in hyperbolic space, no matter what model we use? Or would they be less severe in SL(2, C)?" In other words, is numerical instability the Achilles' heel of O(3,1)?